DOĞRUDAN TEMİN

ACT CİHAZI (KVC)-GEÇİCİ PACE MARKER (KVC) ALIMI /37209-37212/ ÖZEL BÜTÇE

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 30.10.2023 tarihi saat 17:00’a  kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                          Fatih YILMAZ

                                                                                                                                     Hastane Müdür Yrd.

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (1 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 30 (Gün)

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR

4- NUMUNELER EN GEÇ 4 İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR

  ACT CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-) ACT Cihazı Heparin verilen hastanın uzayan ACT değerlerinin ve Base line değerlerinin tespitinde

kullanılacaktır.

2-) ACT Cihazı hem dahili batarya hem de şehir şebekesiyle (220 V) çalışabilmeli, mobil ya da klinik

dışında çalışması için dahili bataryası olmalıdır.

3-) ACT Cihazı piyasada bulunan 3 marka tüple çalışabilmelidir.

4-) ACT Cihazı pıhtı tespitini manyetik alan sensörleri ile yapmalıdır (Çift pıhtı sensörü).

5-) ACT Cihazı açıldığında tüm test ve kalibrasyonunu otomatik olarak kendisi yapmalıdır.

6-) ACT Cihazı uzun süre kullanılmadığında cihaz kendini kapatarak enerji tasarrufuna yardımcı

olmalıdır.

7-) ACT Cihazı en fazla 2 cc kanla çalışmalıdır.

8-) ACT Cihazı üzerinde her yönden görülebilecek display olmalıdır.Pıhtılaşma olduğunda sesli ve görsel olarak haber vermelidir.

9-) ACT Cihazı tüp takılınca otomatik olarak çalışmalıdır.

10-) Cihazla birlikte 300 adet tüp verilmelidir.

GEÇİCİ KALP PİLİ CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)    Tüm parametrelerin görüntülenebileceği digital ekran olmalıdır.

2)    Digital ekran karanlık ortamlarda çalışmayı kolaylaştırmak maksatlı aydınlatabilmelidir.

3)    Dış ortamlarda tamamen yalıtılmış kontrolleri olmalıdır.

4)    Düşme ve çarpmalara karşı koruma kılıfı olmalıdır.

5)    2 adet AA Alkaline pil ile çalıştırabilmelidir.

6)    DDD. DDI. DOO. DVI. DAI. DDT. VVI. VOO. AAI. AAT. AOO. ODO. VDD. VAT. VVT çalışma modları

olmalıdır.

7)    Basic rate 30-250 ppm arasında ayarlanabilmedir.

8)    Max.Tracking Rate (MTR)30-250 ppm arasında ayarlanabilmelidir.

9)    Atrial Overdrive sitümülasyon 30?1000 ppm arasında ayarlanabilmelidir.

10)    Ventriküler Overdrive sitümülasyon 30?1000 ppm arasında ayarlanabilmelidir.

11)    Pulse Duration en az atrium 0,7 ms, ventricle 0,5 ms. High rate 1,0 ms olmalıdır.

12)    Atrial sensitivite değeri 0,1?20 mV Ventriküler sensitivite değeri 1,0-20mV arasında ayarlana

bilmelidir.

13)    Atrial ve Ventriküler Refraktör Period en az 200 ms olmalıdır.

14)    PVARP 100?500 ms arasında ayarlanabilmelidir.

15)    A-V Delay 15?300 ms arasında ayarlanabilmelidir.

16)    Cihaz en fazla 365 gr ağırlığında ve 155x96x37 mm boyutlarında olmalıdır.

17)    Cihaza takılacak elektrod uç kalınlığı 0,9mm ile 2,1 mm arasındaki tüm lead lerle uyumlu

olmalıdır.

18)    Pulse amplitude 0,1-20 V arasında ayarlanabilmelidir.

19)    Tavsiye edilen batarya için pil ömrü en az 6 gün olmalıdır.

20)    Batarya değişimi sırasında cihaz bataryasız minimum 240 saniye çalışabilmelidir.

21)    Cihaz pil bitti uyarısından sonra en az 5 saat çalışabilmelidir.

22)    Ayarlanan ritme göre akustik (sesli) ve görsel uyarısı olmalıdır.

23)    Cihazdan kaynaklanan sistem arızasını sesli ve görsel olarak uyarıda bulunmalıdır.

24)    Acil Durum Stimülasyon butonu bulunmalıdır.

25)    Cihaz farklı dillerde ayarlanabilmelidir.

26)    Uyarı sesi ayarlanabilmelidir.

27)    Cihaz dokunmatik ekrana sahip olmalıdır.

28)    Cihaza ile birlikte 2 adet uzatma kablosu bulunmalıdır.

29)    Cihazın hastanın kol veya bacağına band ile tutturulmasını sağlayacak band ve tutucusu olmalıdır.

30)    Cihazda bulunan alkalin pil ömrü azaldığında sesli ve görsel uyarı verebilmelidir.

31)    Lead takılı değilse sesli ve görsel uyarı verebilmelidir.

32)    Yüksek veya düşük impedance olduğunda sesli ve görsel uyarı verebilmelidir.

33)    Atrial veya Ventriküler noise algıladığında sesli ve görsel uyarı vermelidir.

E-Posta : hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr