DOĞRUDAN TEMİN

GÖZ 4 KALEM CİHAZ ALIMI-37187

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 12.10.2023 tarihi saat 17:00’a  kadar yaklaşık maliyetinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                          Ali ÇEVİK

                                                                                                                                  Hastane Müdürü

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (4 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR

4- NUMUNELER EN GEÇ 4  İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR

TEKNİK ŞARTNAME

1-) TAŞINABİLİR TONOMETRE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.Cihaz glokom hastalarının göz içi basıncını elektronik olarak ölçmek için imal edilmiş olmalıdır.

2.Cihaz yapılan işlemleri ve elde edilen sonuçları üzerindeki Renkli LCD ekran sayesinde hekime

göstermelidir.

3.Cihaz ölçüm alma sırasında hatalar ile karşılaşırsa bunları hata kod numaraları oluşturarak ekran

gösterebilmeli.

4.Cihaz aldığı son on ölçümü hafızasında saklayarak ekranında gösterebilmeli.

5.Cihaz göz içi basıncını GAT a göre +/-1.2mmHg den farklı olmayacak şekilde göze temas ederek

ölçebilir özelliğe sahip olmalıdır.

6.Cihaz rebound teknolojisi ile çalışarak ölçüm yapmalıdır.

7.Cihazla hem otururken hemde yatarken ölçüm almak mümkün olmalıdır.

8.Cihaz manyetik olarak hareket eden 26.5mg ağırlığındaki disposable probun korneaya çok hafif

değmesi ile ölçüm yapmalıdır.

9.    Cihazın disposable probu altı defa korneaya değerek ölçüm almalı ve almış olduğu altı ölçümün

ortalamasını LCD ekranda doğruluk oranıyla göstermelidir.

10.Cihaz kullanılırken göze anestezik damla kullanımına gerek kalmamalıdır.

11.Cihazın ölçüm aralığı 7-50mmHG arasında olmalıdır.

12.Cihaz ölçüm ve sonuçları bluetooth veya wriless bağlantı yardımıyla bilgisayara veya printer e

aktarabilmelidir.

13.Cihaz kalibrasyon gerektirmemelidir.

14.Cihaz 4 adet AA boyutta pille çalışmalıdır..

15.Cihazın pille dahil ağırlığı maksimum 260 gr olmalıdır.

16.Cihazla beraber 5 kutu (500 adet) prob verilmelidir.

17.Cihaz kullanılmadığı zaman saklanacak ve taşınmasını sağlayacak özel taşıma çantasıyla verilmelidir.

1 ADET

2-) NON-KONTAKT SWEPT-SOURCE BİOMETRİ CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

Cihaz non-invasiv, temassız olarak oküler parametrelerin ölçümlerinde ve göz içi lens (GİL) yerleştirme

sırasında implantasyon için uygun GİL gücünü ve tipini belirleyen hesaplamalarda kullanılmalıdır.

1. Cihazın Axiel ölçüm aralığı 14 - 38mm arasında olmalıdır.

2. Cihazın kornea çapı (keratometri) ölçüm aralığı 5.5-10 mm(34D - 60D) arasında olmalıdır.

3. Cihazın white to white ölçüm aralığı 8- 15 mm arasında olmalıdır.

4. Cihazın ön kamara ölçüm aralığı 0.7 - 8.0 mm arasında olmalıdır.

5. Cihaz lens kalınlığı ölçümü yapabilmelidir. Lens kalınlığı ölçmeyen cihazlarla birlikte 1 adet lens

kalınlığını ölçen cihaz verilmelidir.

6. Cihaz aşağıda belirtilen IOL formülleri ile hesaplamalar yapabilmeli ve sistemde bu formüllerin

tamamı bulunmalıdır.

- Barrett Toric

- Barrett True-K

- Barrett Universal II

- Haigis

- Holladay 1

- Holladay 2

- SRK/T

- Hoffer Q

7. Cihaz; refraktif korneal operasyondan sonra korneal gücün hesaplanmasına dair formül içermelidir.

8. Cihaz swept-source teknolojisi ile çalışmalıdır. Bu sayede kataraktlı hastalarda daha kolay ölçüm

alınabilmelidir. Cihaz kullandığı swept-source teknolojisi sayesinde gözün anatomik yapısını

görüntüleyebilmeli kornea, göz içi lens ve fovea görüntüleri elde edilebilmelidir. Bu özellik sayesinde

göz içi lensin tilt olup olmadığı veya merkezlemesinin doğru olup olmadığı belirlenebilmeli, foveadaki

bozuklukların tespit edilmesinde ön bilgi sunabilmeli ve fiksasyon kontrolü sağlanabilmelidir.

9. Cihaz sağ ve sol göz tayinini belirlemelidir.

10. Ölçümler cihaz üzerindeki joystick vasıtası veya otomotik mod ile alınabilmelidir.

11. Cihazın ölçüm hassasiyeti küçük pupil, yüksek ametropia ve göz akomadasyonlarından

etkilenmemelidir.

12. Torik hesaplamaları için gerekli formül Barrett TK bulunmalıdır ve hesaplamalar cihaz üzerinden

yapılabilmelidir.

13. Cihaz fovea görüntüsünü ekrana getirerek doğru noktadan ölçüm alındığını teyit edebilmelidir.

14. Cihaz gerekli IOL hesaplamaları için hafızasında başlıca lens çeşitlerinin parametrelerini içermelidir

ve böylece kullanılacak markaya göre IOL tespiti kolaylıkla yapılmalıdır. 15. Cihaz, korneal refraktif

düzeltme geçiren hastaların ölçümünü ve içerdiği Post-op formül ile IOL güç hesaplamalarını

yapabilmelidir

16. Ölçüm modunda; kullanıcı, hastanın göz niteliğine göre; "phakic, Aphakic, Pseudophakic silikon,

Pseudophakic PMMA, Pseudophakic Acrylic, Pseudophakic

memory, Silikon dolu Phakic, Silikon dolu göz Aphakic" seçeneklerinden birini seçebilmelidir.

17. Cihazda kullanılan program Windows XP veya üzeri uyumlu, grafik ara birimli bir yazılım olmalıdır.

18. Cihaz pupil çapını ölçebilmelidir.

19. Cihazda farklı kullanıcılar için farklı IOL veri tabanları kurulabilmeli, böylece kullanıcılar arası lens

hesaplamaları birbirine karışmamalıdır.

20. Maksimum uyum açısından cihazla birlikte motorize masası verilmelidir.

21. Cihazın güç gereksinimi 100-240VAC ve 50-60Hz. olmalıdır.

22. Cihaz laser yazıcı ile birlikte teklif edilmelidir.

23. Cihaz ile birlikte yüksek hassasiyet gerektiren GİL'lerin implantasyonu sırasında, ileri teknoloji

katarakt cerrahisine destek olan, ameliyat mikroskoplarıyla uyumlu, astigmat düzeltici GİL'lerin dijital

olarak hizalanmasını sağlayan, 1 adet dijital mikroskop görüntüleme sistemi verilmelidir.

1 ADET

3-) KORNEAL CROSLİNKİNG CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.Cihaz Keratokonus hastalığını durdurma amaçlı yapılan cross-linking uygulaması için temin

edilmektedir.

2.Cihaz top-hat ışın profiline uygun olmalıdır.

3.UV Dalgaboyu 365± 5nm olmalıdır.

4.Işın çapı 9 mm kadar ayarlanabilir olmalıdır.

5.Sürekli ve pulse modları ile çalışabilmelidir.

6.Kullanıcı konforuna yönelik olarak odaklama yapabilmek için hizlama ışınına sahip olmalıdır. Ve

hizalama ışını kablosuz el kumandası ile 3 farklı eksen de kontrol edilmelidir.

7.Kullanıcı ve hasta güvenliği için barkod okuma sistemine sahip olmalıdır. Bu şekilde uygunsuz

riboflavin kullanımını ve yanlış tedavi olasılığını engelleyerek hasta güvenliği sağlamalıdır.

8.UV güç densitesi 45Mw ile 3 mW arasında kullanıcı tercihine göre ayarlanabilir olmalıdır.

9.Maksimum enerji dozu 10 J/cm2 olmalıdır. Ve aynı zamanda uygulanan güce göre enerjiyi otomatik

hesaplayabilmelidir.

10.Dokunmatik ekranlı monitöründe enerji, tedavi süre ve UVA uygulama gücü gibi değerleri

gösterebilmelidir.

11.Masa ve benzeri ortamlara sabitlenmeden bağımsız olarak kullanılmasını olanak veren kendine özgü

bir standı olmalıdır.

12.Cihaz ile beraber 50 adet aşağıdaki özelliklerde riboflavin temin edilecektir.

a.  Riboflavin keratonokusun ilerlemesini durdurmak için yapılan corneal crosslinking uygulaması

sırasında kullanılmalıdır.

b.Ürün dekstran içermemelidir. 100 ml içinde en az 0,1 g riboflavin içermelidir

c.Korneayı inceltmemek için Hydroksipropilmetilseliloz (HPMC) içermelidir.

d.Riboflavin epitel kazındıktan sonra kullanıma uygun olmalıdır

e.Bir kutu içerisinde 10 adet bulunmalıdır. Kullanıcı ve hasta güvenliği için barkod okuma sistemine

sahip olmalıdır. Her onlu paket için bir adet barkod okuma kartı verilmelidir.

f.Riboflavin sistemi hızlandırılmış crosslinking için uygun olmalıdır. 45 mw/cm2  a kadar yüksek güç ile

3 dakikalık tedavi yapabilen crosslinking cihazına uygun olmalıdır.

g.Ürün CE belgeli olmalıdır.

1 ADET

4-) OFTALMOLOJİ AMAÇLI RADYOFREKANS CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Oftalmoloji amaçlı cerrahi ameliyatlarında, yumuşak doku ve hacimsel doku küçültmeleri ile insizyon işlemlerinde kullanılmak üzere dizayn edilmiş multifrekans moleküler rezonans jeneratörü olmalıdır.

2.Cihaz moleküler rezonans teknolojisi ile çalışmalı ve en faz 45-50 C derecede kesme ve 65-70 C derecede koagülasyon oluşturmalıdır. Bu orijinal katalog üzerinden gösterilmelidir.

3.Cihaz 4MHz ana frekans dalgasıyla birlikte 8Mhz, 12MHz ve 16mHz radyo frekans dalgasını kombine

halde kullanmalıdır. 4.Cihaz dokuyu en fazla 65-70 C dereceye kadar ısıtıp fibroziz oluşmasını

sağlamalıdır. Uyguladığı ısı nekroza dönüşmemelidir. Cihazın nekroz yapmadığı orijinal katalog

üzerinden gösterilmelidir.

5.Ayrıca kesme işlemini en fazla 45-50 C yaparak doku hasarını en aza indirmelidir.

6.Nekroz oluşturan cihazlar kabul edilmeyecektir.

7.Cihaz karbonizasyon ve vaporizasyon yapmamalıdır.

8.Yüksek ısıda çalışan cihazlar yanma ve kabuklanma yaptığından kabul edilmeyecektir.

9.Cihazın uyguladığı radyofrekans enerjisi maksimum 1000Joule olmalıdır.

10.Probların sadece uç kısımları aktif olmalı diğer kısımları izoleli olmalıdır.

11.Problar en az 2m uzunluğunda kabloya sahip olmalıdır.

12.Reusable kabloların bağlantı soketi yuvarlak üçpinli olmalıdır. Yanlışlıkla çekildiğinde çıkmaması için

kilit sistemi ile prob cihaza kilitlenmelidir. Kilit mekanizmaları olmadığında problar ameliyat sırasında

yanlışlıkla çekildiğinde çıktığından dolayı kabul edilmeyecektir.

13.Cihazın içinde bipolar koagülasyon, monopolar kesme, monopolar kesme/koagülasyon ve monopolar

koagülasyon modları bulunmalıdır. İlave aksesuar ve sistemlerle verilecek modüller kabul

edilmeyecektir.

14.Cihaz sesli uyarma özelliğine sahip olmalıdır. Ses seviyesi kademesiz olarak artırılıp

azaltılabilmelidir.

15.Cihazın otomatik empedans kontrol özelliği olmalı istendiğinde açılıp kapatılabilmelidir.

16.Elektrod Özellikleri: Siparişte aşağıdaki özelliklerden biri seçilecek faka kullanıcının isteğine göre

sonradan çap değişimleri yapılabilmelidir. Malzemeler (steril ise) orijinal ambalajında, üzerinde son

kullanma tarihi, lot numarası vs olmalıdır.  Probe orijinal etiketinde depolama ve kullanma şartları yazılı

olmalıdır.  Problar verilen cihazla aynı marka olmalıdır.

a. İnsizyon Elektrodu;     Kesici uç kısmının çapı isteğe göre 0.14, 0.17, 0.3, 0.8 mm olarak

seçilebilmelidir.

b. Wire elektrodu: Kalınlığı 0.8mm olmalı, çapı isteğe göre 25, 50, 100mm olarak seçilebilmelidir.

c. Topuz elektrod, çapı 25, 50, 100mm olark seçilebilmelidir.

d. Reusalbe topraklama Kablosu: Tekli plak ile çalışmalı ve kopmaması için silikon olmalı

e. Reusable Prop tutucu: Dönen vidalı ağzı olmalıdır.

f.  Tekli Plak: Cihaza tam uyumlu olmalıdır.

17. Cihazla birlikte aşağıdaki malzemeler verilecektir.

* 1 er set Reusable topraklama kablosu, Reusable prob tutucu, ayak pedalı

* 50 İnsizyon elektrodu

* 50 Wire elektrdo

* 50 Koagülasyon elektrodu

* 50 adet Tekli topraklama plağı

1 ADET

E-Posta:hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr