DOĞRUDAN TEMİN

HASTANE GENELİNDE KULLANILMAK ÜZERE 5 KALEM MALZEME ALIMI

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 04/08/2022 tarihi saat 17:00’a  kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                          Ali ÇEVİK

                                                                                                                                  Hastane Müdürü

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (3 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 180 Gün.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

BRANUL  22 G  NUMARA ( MAVİ) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Kanül kısmı Virgin teflon (PTFE) den yapılmış olmalıdır.

2. Kanül X-ray ışınlarına karşı radyoopak özellik taşımalıdır.

3. İğne ucu, hastada acı yaratmayacak şekilde sivri ve uygun kesimli olmalı, iğne üzerinde pürüzlenme

olmamalı, ışığa doğru tutulduğunda üzerinde lekelenme ve renk tonu farkı olmamalıdır.

4. Kanül kendi kendine kapanan enjeksiyon portlu olmalı, enjeksiyon portu kapaklı olmalıdır.

5. Kanülün IV puşe yapılan enjeksiyon portu kapağa tam oturmalı, istemsiz açılmamalı

6. IV kanülün kapağı vidalı olmalı ve serum seti, kan seti step-cock ve vb. bağlantılarla uyumlu olmalıdır.

7. Renk kodlu olmalı, çapları uluslararası standardına uygun olmalıdır.

8. İğne plastik kılıfı damara girerken çelik iğne ile uyumlu olmalıdır.

9. Plastik kılıf, kaygan ve şeffaf olmalı, delik ya da çatlak olmamalıdır.

10. Yapısal özelliği nedeniyle damara ve dokuya zarar vermemeli, kolayca girmeli damara girerken plastik

kılıf büzülmemeli, geriye kıvrılmamalıdır.

11. Plastik dış kılıf, sıyrılma riskine karşı konik formda olmalı ve kanül ucunun başlama noktasına kadar

uzanmalı ve kanül kullanma esnasında plastik kısım ciltten kolayca girebilmelidir.

12. Plastik dış kılıf, kolay ponksiyon için özel forumda ince çeperli yüksek akım hızlı teflondan olmalıdır.

13. Dış yüzey üzerinde radyoopak çizgi olmalıdır.

14. Kanül hidrofob ve transparan kan tutuculu olmalıdır.

15. Kanül arkasında ayrılabilir luer lock kapakçık olmalı ve Luer lock koruyucu kapağının dış ucu kapalı

olmalıdır.

16. Sabitlemenin çok rahat yapılabilmesi için, kanatların yumuşak, rahat, açılabilir ve iz bırakmayacak

şekilde olmalıdır.

17. Steril tekli paketlerde olmalıdır.

18. İntraket ambalajı steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalıdır.

19. Steril ambalaj depolama esnasında yırtılıp kırılmayacak materyalden olmalıdır.

20. Kanül tek elle kullanılabilir yapıda dizayn edilmiş olmalıdır.

21. Ambalaj üzerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazılı olmalı, teslim edilen malın son

kullanma tarihi en az 4 yıl olmalıdır.

22. Malzemenin UBB de kayıtlı olması, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

23.Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az 5 numune getirilmelidir.

HYPOALERJENİK FLASTER 10CMX10CM

1.    Cilde iyi yapışmalı, çıkarılırken cilde zarar vermemeli ve cilt üzerinde yapışkan  kalıntı bırakmamalı,

2.    Ciltten kaldırılması gerektiğinde ıslatılmadan çıkartılabilmeli,

3.    Vücutta uzun süre kaldığında tahriş etmemeli,

4.    Flasterin yapışkanı sentetik polimerik akrilattan olmalı,

5.    Mikro gözenekleri sayesinde havayı ve teri geçirmeli, su geçirmemeli,

6.    Flaster rayon elyaf yapıdaki sırttan yapılmış olmalı,

7.    Vücut kıvrımlarına uyum sağlamalı, flasterin enine esnekliği 1-2 mm?yi geçmemeli,

8.    Flaster arkasındaki koruyucu kağıt ortadan kesilmiş olmalı,

9.    Koruyucu kağıt, flaster üzerinden kendiliğinden kalkmamalı,

10.    Hipoallerjik olmalıdır.

11.    Ambalajın üzerinde son kullanım tarihi yazılı olmalı, Raf ömrü depo tesliminden itibaren en az 2 yıl olmalı,

12.    ISO veya TSE  kalite belgelerinden birine sahip olmalı ve CE?ye uygunluğunu belgelendirmelidir.

13.    Ürün kliniklerde kullanıldıktan sonra onay verilecektir.

14.     Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az 5 numune getirilmelidir.

ASPİRASYON SONDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Şeffaf, tahriş etmeyen ve non-toksik tıbbi PVC?den üretilmiş olmalı

2.    Yüzeyi giriş kolaylığı sağlamalı, bükülmeyi önleyen uygun sertlikte olmalı

3.    Travma oluşturmayan yuvarlatılmış, açık distal uç, doku emilmesini önleyen çapraz iki yan deliği olmalı

4.    Numaraları kolayca ayırt edebilmek için renkler ile kodlanmış  ve  standart aspirasyon ekipmanlarına

kolayca bağlanacak şekilde imal edilmiş bir konnektöre tutturulmuş olmalı ve  uzunluğu 55±5 cm.  olmalı

5.    Katater endotrakeal tüp içinde ileri geri kolaylıkla hareket edebilmeli

6.    Tek tek ambalajlanarak sterilizasyonu yapılmış olmalı

7.    Ambalaj üzerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazılı olmalı, teslim edilen malın son

kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

8.                 no:14 olmalıdır

9.    Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az 2 numune getirilmelidir.

ASPİRASYON SONDASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Şeffaf, tahriş etmeyen ve non-toksik tıbbi PVC?den üretilmiş olmalı

2.    Yüzeyi giriş kolaylığı sağlamalı, bükülmeyi önleyen uygun sertlikte olmalı

3.    Travma oluşturmayan yuvarlatılmış, açık distal uç, doku emilmesini önleyen çapraz iki yan deliği olmalı

4.    Numaraları kolayca ayırt edebilmek için renkler ile kodlanmış  ve  standart aspirasyon ekipmanlarına

kolayca bağlanacak şekilde imal edilmiş bir konnektöre tutturulmuş olmalı ve  uzunluğu 55±5 cm.  olmalı

5.    Katater endotrakeal tüp içinde ileri geri kolaylıkla hareket edebilmeli

6.    Tek tek ambalajlanarak sterilizasyonu yapılmış olmalı

7.    Ambalaj üzerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazılı olmalı, teslim edilen malın son

kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

8.                     no:16 olmalıdır

25.    BRANÜL 18 NUMARA (YEŞİL)

1. Kanül kısmı Virgin teflon (PTFE) den yapılmış olmalıdır.

2. Kanül X-ray ışınlarına karşı radyoopak özellik taşımalıdır.

3. İğne ucu, hastada acı yaratmayacak şekilde sivri ve uygun kesimli olmalı, iğne üzerinde pürüzlenme

olmamalı, ışığa doğru tutulduğunda üzerinde lekelenme ve renk tonu farkı olmamalıdır.

4. Kanül kendi kendine kapanan enjeksiyon portlu olmalı, enjeksiyon portu kapaklı olmalıdır.

5. Kanülün IV puşe yapılan enjeksiyon portu kapağa tam oturmalı, istemsiz açılmamalı

6. IV kanülün kapağı vidalı olmalı ve serum seti, kan seti step-cock ve vb. bağlantılarla uyumlu olmalıdır.

7. Renk kodlu olmalı, çapları uluslararası standardına uygun olmalıdır.

8. İğne plastik kılıfı damara girerken çelik iğne ile uyumlu olmalıdır.

9. Plastik kılıf, kaygan ve şeffaf olmalı, delik ya da çatlak olmamalıdır.

10. Yapısal özelliği nedeniyle damara ve dokuya zarar vermemeli, kolayca girmeli damara girerken plastik

kılıf büzülmemeli, geriye kıvrılmamalıdır.

11. Plastik dış kılıf, sıyrılma riskine karşı konik formda olmalı ve kanül ucunun başlama noktasına kadar

uzanmalı ve kanül kullanma esnasında plastik kısım ciltten kolayca girebilmelidir.

12. Plastik dış kılıf, kolay ponksiyon için özel forumda ince çeperli yüksek akım hızlı teflondan olmalıdır.

13. Dış yüzey üzerinde radyoopak çizgi olmalıdır.

14. Kanül hidrofob ve transparan kan tutuculu olmalıdır.

15. Kanül arkasında ayrılabilir luer lock kapakçık olmalı ve Luer lock koruyucu kapağının dış ucu kapalı

olmalıdır.

16. Sabitlemenin çok rahat yapılabilmesi için, kanatların yumuşak, rahat, açılabilir ve iz bırakmayacak

şekilde olmalıdır.

17. Steril tekli paketlerde olmalıdır.

18. İntraket ambalajı steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalıdır.

E-Posta:hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr