DOĞRUDAN TEMİN

KOHEZİF VİSKOELASTİK(GÖZ)-VİSCOELASTİK SOL. %3 NA HYALURONATE 1.1ML 30MG/ML ALIMI/38942

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 18.02.2025 tarihi saat 10:00’a  kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                      Yakup ARIKAN

                                                                                                                                    Hastane Müdür V.

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (1 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 5 Ay.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR

4- NUMUNELER EN GEÇ 4 İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR

5- TESLİMATI YAPILAN ÜRÜNLERİN MİADLARI 3 (ÜÇ) AYDAN AZ BİR SÜRESİ KALANLARI İDARENİN TALEBİ DOĞRULTUSUNDA DEĞİŞTİRİLECEKTİR.

  VİSKOELASTİK MADDE %1.4 NA-HYOLURONAT

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.14 mg/ml (ondört miligram bölü mililitre) lik  na-hyoluronat    içermelidir.

2.Steril enjektörde 1.5 ml olmalıdır. 27 g(yirmiyedi gauge)lık kanülü  ile birlikte verilmelidir.

3.Moleküler  ağırlığı en az 3.0 x 10 6      (üçmilyon )dalton olmalıdır.

4.Viskozitesi  en az  200.000(ikiyüzbin) mpas  olmalıdır.

5.PH  6.8-7.6 (altı nokta sekiz-sekiz nokta altı),  osmolaritesi  250-400(ikiyüzelli- dörtyüz) mosm/kg

olmalıdır.

6.Enjektör üzerinde ürün bilgileri yazılı olmalıdır ve ürün enjektörü dış etkilere karşı dayanıklı sert

blister ambalajda paketlenmiş olmalıdır.

7.Latex içermemelidir. latex içermediği kutu üzerinde orjinal baskılı olarak belirtilmiş olmalıdır.

sonradan yapıştırılmış etiket veya damga şeklinde olmamalıdır.

8.Sterilizasyon güvenliği açısından ürün enjektörü buhar otoklav ile steril edilip aseptik şartlarda

blisterlenmeli veya ürün enjektörü buhar otoklav ile steril edilip blisterlendikten sonra etilen oksit ile

tekrar steril edilmiş olmalıdır. Bu husus kutu üzerinde veya prospektüste açıkça yazılı olmalıdır.

9.Göz içinden cerrahi sonrası kolay çıkarılabilmelidir.

10. Aynı marka ürünün %1-1.2-1.6-1.8-2.0-3.0 formları olmalıdır, istenildiğinde ücretsiz değişim

sağlanmalıdır.

11.Ürün numuneleri denenecek, karar hekim raporuna göre verilecektir.

1.1ML  30MG/ML

 DİSPERSİF VİSKOELASTİK MADDE

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.30 mg/ml  lik  na-hyoluronat    içermelidir.

2.Steril enjektörde 1.5 ml olmalıdır. 25 gaugelık kanülü  ile birlikte verilmelidir.

3.Moleküler  ağırlığı  750.000  800.000     dalton olmalıdır.

4.Viskozitesi sıfır akış hızında 30.000  50.000 mpas olmalıdır. Bu husus ürün prospektüsünde belirtilmiş olmalıdır.

5.PH  6.8-7.6,  osmolaritesi  250 400(ikiyüzelli- dörtyüz) mosm/kg  olmalıdır.

6.Dispersif özellikte olmalıdır ve ürün prospektüsünde dispersif olduğu yazılı olmalıdır.

7.Enjektör üzerinde ürün bilgileri yazılı olmalıdır ve ürün enjektörü dış etkilere karşı dayanıklı sert

blister ambalajda paketlenmiş olmalıdır. Sterilizasyon güvenliği açısından bu vazgeçilmez bir özelliktir.

8.Enjektör üzerinde ürünün diğer yoğunluklardan ayırt edilmesini sağlayacak renkli bir şerit olmalıdır.

9.sterilizasyon güvenliği açısından ürün enjektörü buhar otoklav ile steril edilip aseptik şartlarda

blisterlenmeli veya ürün enjektörü buhar otoklav ile steril edilip blisterlendikten sonra etilen oksit ile

tekrar steril edilmiş olmalıdır. bu husus kutu üzerinde veya prospektüste açıkça yazılı olmalıdır.

10.Latex içermemelidir. latex içermediği kutu üzerinde orjinal baskılı olarak belirtilmiş olmalıdır.

sonradan yapıştırılmış etiket veya damga şeklinde olmamalıdır.

11.Göz içinden cerrahi sonrası kolay çıkarılabilmelidir.

12. Fiyat hacim oranı dikkate alınarak karar verilecektir.

13. Ürün numuneleri denenecek, karar hekim raporuna göre verilecektir.

E-Posta : hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr