DOĞRUDAN TEMİN

KVC BİRİMİ 5 KALEM SARF MALZEME ALIMI

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 30.04.2025 tarihi saat 12:00’a kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                                                  Yakup ARIKAN

  Hastane Müdürü V.

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (1 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 150 Gün.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2-TESLİMATI YAPILAN ÜRÜNLERİN MİDALARI 3 AYDAN AZ BİR SÜRE KALANLARI İDARENİN TALEBİ DOĞRULTUSUNDA DEĞİŞTİRİLECEKTİR.

3-NUMUNE DEĞERLENDİRİLECEKTİR.

TEKNİK ŞARTNAME

1-) Y KONNEKTÖR SETİ (3/8  3/8  1/2)

1. Konnektör extracorporeal dolaşımda muhtelif çaplı hortumların birbirine monte edilmesine uygun olmalıdır.

2. Konnektörün imal edildiği malzeme şeffaf polycarbonate olmalıdır.

3. Konnektör steril ambalajlarda düz ve Y şekillerinde 3/8 3/8 1/2 çaplarında olup temin edilebilmelidir.

4. Üretim ve son kullanma tarihi üzerinde olmalıdır.

2-) Y KONNEKTÖR SETİ (3/8  3/8  3/8)

1. Konnektör extracorporeal dolaşımda muhtelif çaplı hortumların birbirine monte edilmesine uygun olmalıdır.

2. Konnektörün imal edildiği malzeme şeffaf polycarbonate olmalıdır.

3. Konnektör steril ambalajlarda düz ve Y şekillerinde 3/8 3/8 3/8 çaplarında olup temin edilebilmelidir.

4. Üretim ve son kullanma tarihi üzerinde olmalıdır.

          3-) HEMOFİLİTRE (ERİŞKİN) KİTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

 1. Akut böbrek yetmezliklerinde ve volume yüklemelerinin tedavisinde kullanılabilecek şekilde üretilmi olmalıdır.

2. Hemofiltre oksijenatöre bağlı kalp akciğer pompasının roller pompa modülü haricinde herhangi bir pompanın yardımına ihtiyaç duymadan çalışabilmelidir.

3. Hemofiltre? nin kan akım hızı minumum 100 ml/dak, maksimum 500 ml/dak olmalıdır.

4. Hemofiltre? nin transmembrane basıncı 0- 500 mmHg değerleri arasında olmalıdır.

5. Hemofiltre biokompatıple polyetersulfane membran yapıda olmalı iç çapı 200?m duvar kalınlığı 30?m? dan fazla olmamalıdır.

6. Hemofiltrenin priming hacmi 60ml (± 10ml) olmalıdır.

7. Hemofilitrede basınç düşmesi minumum 10 mmHg, maximum 35 mmHg değerleri arasında olmalıdır

8. Hemofiltre seti ; hemofiltre, venöz tubing, filtrasyon tubing, arteriyel tubing, ölçekli drenaj torbası v gerekli bütün bağlantı parçalarını içermelidir.

9. Venöz tubing ve arterial tubing uzunluğu en az 1,5 metre, atık tubing hattı uzunluğu en az 1 metre olmalıdır.

10. Atık toplamanın hacmi en az 2000 ml. olmalıdır.

11. Hemofiltrenin yüzey alanı 0,68 m2? den fazla olmamalıdır.

12. Hemofilitrenin uzunluğu 145mm? den, çapı 55mm? den fazla olmamalıdır.

13. Teklif veren firmalar numune ile teknik broşür ve kataloglarından birer TEKNİK ŞARTNAME

4-) AORT KANÜL TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.Aort kanülü yumuşak PVC?den yapılmış olmalı ve bükülmeyi engellemek için içten tel ile desteklenmiş (spiralli) olmalıdır.

2.Kıvrık ve flanşlı kanül ucu her bir kanül ölçüsü için en yüksek akışı sağlamalıdır.

3.Flanş ve kanül üzerinde kolay uç yerleşimini sağlayacak gösterge işaretleri bulunmalıdır.

4.Kanül aşağıya doğru incelen bir lümene sahip olmalıdır.

5.İsteğe göre düz, düz luer ve gözenekli vent tıkacı konnektör seçenekleri mevcut olmalıdır.

6.Kanülün distal kısmı sütürlemeye uygun yapıda olmalıdır.

7.Kanül uzunluğu 25 cm olmalı, 3/8? konnektöre uygun olmalıdır.

8.Kanül 21 Fr (7 mm) ölçülerinde mevcut olmalıdır.

9.Kanül tekli ve steril paketlerde sunulmalıdır.

10.Numune değerlendirildikten sonra karar verilecektir.

5-)  SHUNTINTRA KORONER SHUNT  TEKNİK ŞARTNAMESİ

1 Tıbbi Cihaz Kapsamına Giren Ürünler İçin İsteklilerin T:C: İlaç Ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (Titubb) Kayıtlı Olması Ve Alımı Yapılacak Tıbbi Malzemelerin Titubb'da Sağlık Bakanlığı Ve Sgk Tarafından Onaylı Olması Gerekmektedir.

2. Firma Ürünü Değerlendirmeye Uygun Miktarda Numune Getirecek, Gelen Numuneler Test Edilecek, Değerlendirilecek Ve Değerlendirme Sonucuna Göre Uygun Olmadığı Takdirde İhale Dışı Bırakılacaktır,

3. Yüklenici Firma; Ambalajı Açıldığında., Kullanıma Uygun Olmayan, Hatalı, Bozuk, Olduğu Tespit Edilen Ürünü Yenileri İle Ücretsiz Değiştirecektir.

4. Ürünlerin Depo Teslimi Ve İstiflenmesi Yüklenici Firmaya Aittir.

1. Koroner Baypas Operasyonu Sırasında Kan Akımının Anostomoz Bölgesinin Distaline De Ulaşmasını Sağlamak Amacı İle Kullanılacaktır.

2. Aynı Zamanda Koroner Arterden Anastomoz Bölgesine Kanamayı Da Sınırlayıcı Veya Önleyici Özellikte Olmalıdır

3. Uf Kısmı Obiik Kesilmiş Olmalı, Kenarları Keskin Olmayıp Dokuya Zarar Vermeyecek Şekilde Küntleştirilmiş Olmalıdır, Yerleştirilmesi Kolay Ve Arter İçinde Endotele Zarar Vermeden Kolayca Hareket Ettirilebilme

4.TALEP EDİLEN FR

1.50mm 16.25mm    2 adet

2,00mm 18.00mm    2 adet

2.50mm 19,00mm    2adet

3,00mm  20mm        2 adet

E-Posta:hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr