DOĞRUDAN TEMİN

MAİCO MARKA ODYOLOJİ CİHAZLARININ 1 (BİR) YILLIK KALİBRASYON HİZMETİ

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 04/04/2025 tarihi saat 17:00’a  kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                                    Yakup ARIKAN

                                                                                                                                                  Hastane Müdürü

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (1 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 150 gün

VERİLEN TEKLİFLERDE:

TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMELİDİR.

TEKNİK ŞARTNAME;

Kapsam: Hastane Odyoloji Ünitesinde kullanılan Maico marka MI44 model Tympanometre cihazı , Maico marka MA53 model Odyometri cihazı ve Maico marka MB11 model Abr cihazı (bebek tarama) için 1(bir) yıllık kalibrasyon işlemleri hizmet alım işi.

A. İSTENEN BELGELER

1. Yüklenici firmanın 29397 sayılı TIBBİ CİHAZLARIN TEST, KONTROL VE KALİBRASYONU HAKKINDA

YÖNETMELİK kapsamında madde 11 1. Fıkrada belirtilen kurum tarafından yetkilendirilmiş kuruluş

olması gerekir. Bu yetki belgesini idareye ibraz etmelidir.

2. Yüklenici firmanın kalibrasyon ve test işlemleri ile ilgili ISO 9001:2015 kalite yönetim belgesi

olmalıdır.

3. Kalibrasyon Hizmeti sunacak şirket; TSE Hizmet Yeri Yeterlilik Belgesine sahip olmalı ve verilen

hizmetin kapsamında TS 13201:Yetkili Servisleri bulunmalıdır.

4. Yüklenici firma, 29397 sayılı TIBBİ CİHAZLARIN TEST, KONTROL VE KALİBRASYONU HAKKINDA

YÖNETMELİK kapsamında madde 8 de belirtilen hastanemizde kalibrasyon işlemleri ile ilgilenecek

sorumlu müdür ve uzmanların listesi ile uzman çalışma belgelerini idareye sunmalıdır.

5. Yüklenici firma, kullanacağı referans kalibratörlerin listesi ve Uluslararası tanınan Laboratuvarlardan alınmış izlenebilirlik (Güncel Kalibrasyon Sertifikaları) belgeleri olacaktır.

6. Yüklenici firma kalibrasyona tabi tutulacak cihazların, malzemelerin ilgili standartlar doğrultusunda

ölçülecek parametrelerini liste halinde beyan edip; bu parametreleri test edeceğini taahhüt edecektir.

7. Teklif veren firma, söz konusu cihazlar için yetkili firma veya distribütör tarafından yetkilendirilmiş

yetkili bayi olmalıdır. İlgili belgeleri teklif ile birlikte ibraz etmelidir.

B. GENEL HÜKÜMLER

1. Hastanemize ait tıbbi cihazlarımız için Türkiye Kamu Hastaneleri tarafından yayınlanan Biyomedikal

Metroloji Faaliyetleri Kılavuzuna ve Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun güncel yönetmelik ve

mevzuatlarına uygun test ve kalibrasyon işlemleri yapılacaktır.

2. Kalibrasyon hizmeti, idare merkezinde yapılacaktır. Hizmet esnasında cihazların tümü mevcut

yerlerinde yeri değiştirilmeden işlem görecektir. Cihazlar kesinlikle kurum dışına çıkarılmayacaktır.

Gerekli durumlarda belirtilen cihazların transferleri ise idarenin yazılı izni ile olacaktır. Kalibrasyon

işlemleri idarenin görevlendirdiği bir teknik personelin gözetiminde mesai saatleri içerisinde yapılacaktır.

İdarenin talep etmesi halinde mesai saatleri dışında da kalibrasyon işlemleri yapılabilecektir.

3. Yüklenici firma, test ve kalibrasyon işlemleri için hazırlayacağı iş planını biyomedikal birimine sunarak onay almalı ve biyomedikal birimi ile koordineli çalışmalıdır.

4. Kalibrasyon işlemi JCI, TSE veya ECRI tarafından kabul edilir parametrelerde yapılacaktır.

5. Kalibrasyon hizmeti verilecek cihazların Kalibrasyon işlemlerinin (International Standard) da ECRI

protokolleri uyarınca belirlenmiş olan ölçüm sıklığı parametre süreleri firma tarafından takip edilecek, bu periyotlarda kalibrasyonları yenilenecek ve tekrar kalibrasyon sertifikası ile belgelenecektir.

6. 6 aylık periyotlarla kalibrasyon yapılması gereken tıbbi cihazların kalibrasyonu, 1 yıl süre zarfında 2

defa yapılacaktır. İlk yapılan kalibrasyon tarihi itibariyle 6 ay geçerli olan tarihin dolmasına 2 hafta kala Biyomedikal birimi ile irtibata geçilip uygun zaman ayarlanıp kalibrasyonların geçerlilik tarihi geçmeden 2. kalibrasyonlar yapılacaktır.

7. Yüklenici Firma; teklif verdiği tüm cihazlara ait excel formatında Kalibrasyon Çağrı İzleme Planı

hazırlayıp dijital ortamda ve yazılı olarak Biyomedikal Birimine sunmalıdır.

8. Kalibrasyon test işlemleri yapılacak olan tıbbi cihazların Arıza, Tespit - Onarım ve Periyodik Bakım

işlemlerine karışılmayacak, kısmi veya tamamen kullanım dışı olan ekipmanları KULLANIM DIŞI veya BU İŞLEV KULLANIM DIŞI olarak etiketlendirilecek ve bu işlem sonunda bu etikete sahip tüm cihazlar

biyomedikal birimine rapor edilecektir. Ayrıca firma bu etikete sahip cihazlar için ücret talep

etmeyecektir.

9. Test ve kalibrasyonu yapılan her bir cihaz için test ve kalibrasyon sertifikası/raporu düzenlenecektir.

10. Kalibrasyon ölçümünden geçen her bir cihaz için özel sertifika ve test sayfası ve elektrik güvenlik

test sonuçları ayrı ayrı sunulacaktır. Testi geçebilen tüm cihazlara tek tek bilgi etiketi vurulacaktır. Bu

etiketler anti bakteriyel, silinmez, yanmaz, yırtılmaz özellikte olacaktır. Etiket üzerinde ilgili firmanın

logosu, kalibrasyon tarihi,  kalibrasyon periyodu, geçerlilik tarihi ve izlenebilirlik için sertifika numarası

yazılmış olacaktır.

11. Cihazların kalibrasyon önceliği ve sırası idare ve Biyomedikal birimi tarafından belirlenecektir.

12. Denetim gereği olması gereken ve şebeke gerilimi ile çalışan tüm cihazların Elektriksel Güvenlik

Testleri TS EN 60601-1 direktifine göre ÜCRETSİZ yapılacak ve dosyaya eklenecektir.

13. Kalibrasyon işlemi veya transfer sırasında olası arızalanma, düşme, kırılma vb. olayların

tamamından ilgili firma sorumludur. Olası bir durumda her türlü hasarı karşılayacaktır.

14. Kalibrasyon hizmeti için yol, konaklama, yemek vb. her türlü giderler ilgili firma tarafından

karşılanacak olup, bunlarla ilgili kurumdan/idareden kesinlikle herhangi bir ek ücret talep

edilmeyecektir.

15. Yüklenici firma tarafından kalibrasyon işlemleri için görevlendirilen personele ait her türlü iş

güvenliğinin sağlanması firma sorumluluğundadır.

16. Türkiye Kamu Hastaneleri Kurumu ve Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun yeni düzenlemeleri ve revizyonları dikkate alınacak, yüklenici firma güncel Biyomedikal Metroloji Faaliyetleri Kılavuzunun

Geliştirilecek Hizmet Standartlarında öngörüldüğü gibi hizmetin alınacağı süre içerisindeki düzenleme ve revizyonlara göre ek ücret talep etmeden hizmet verecektir.

17. Yıl içerisinde kalibrasyonundan şüphe duyulan cihazların kalibrasyonu yüklenici firma tarafından

ücretsiz yapılacaktır.

18. Yüklenici firma teknik şartnamedeki maddelerde belirtilen hususlara dair Teknik Şartnameye

Uygunluk Yanıtı hazırlayacak ve idareye sunacaktır.

19. İdare tarafından yapılan kontrollerde hizmetin sözleşme ve teknik şartnamede belirtilen hususlarda yüklenici tarafından yapılması öngörülen kriterlere uygun olarak yapılmadığının tespiti halinde, uygunsuzluk tespit edilen her bir husus için ayrı ayrı sözleşme bedelinin %0,1(binde bir) oranında ceza kesilecektir.

20. Cihazlarımızdaki test ve kalibrasyon işlemlerinin sorumluluğu yüklenici firmaya aittir. Yanlış veya hatalı test ve kalibrasyon işlemlerinden dolayı yaşanabilecek her türlü maddi, hukuki ve tıbbi mağduriyetleri yüklenici firma üstlenecektir.

E-Posta:hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr