DOĞRUDAN TEMİN

MİKROBİYOLOJİ 3 KALEM MALZ. ALIMI

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 25/08/2022 tarihi saat 10:00’a  kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                          Ali ÇEVİK

                                                                                                                                  Hastane Müdürü

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (2 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 180 Gün.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR

4- NUMUNELER EN GEÇ 4  İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR

  ANTİBİYOGRAM DİSKİ ŞARTNAMESİ

1.    Tek tek paketlenmiş ve sterilize edilmiş kartuşlarda antibiyotik diskleri içermelidir.

2.    Her bir kartuş üzerinde antibiyotik ile ilgili bilgilerin olduğu paketlerde gönderilmelidir.

3.    Her bir kartuşta 50 adet steril antibiyotik diski bulunmalıdır.

4.    En az 5 kartuş bulunmalıdır.

5.    1 paket 5x50 disk içermelidir.

6.    Ürün son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 (bir) yıl olmalıdır.

7.    İstenilen antibiyogram diskleri ve miktarları ek-1de ki  gibidir.

EK-1 (ANTİBİYOGRAM DİSK İSİMLERİ)

ANTİBİYOTİK İSİMLER    İSİMGES    İMİKTAR(mcg)    ADET

Colistin    CT-10    10    250

Linezolid    LZN-30    30    250

Teicoplanin    TEC-30    30    250

Vankomicin    VA-30    30    250

Amikacin    AK-30    30    1000

Amokcicilin/ Clavulanıc acid    AMC30    30    1000

Ampicilin/Sulbactam    SAM-20    20    1000

Cefepime    FEP-30    30    1000

Cefiksime    CFM-5    5    1000

Cefoksitim    FOX-30    30    1000

Cefriakson    CRO-30    30    1000

Ceftozidime    CAZ-30    30    1000

Cefuroksime    CXM-30    30    1000

Ciprofloksasin    CIP-5    5    1000

Fosfomisin    FOS-50    50    750

Gentamisin    CN-10    10    1000

Imıpenem    IPM-10    10    1000

Levofloxarin    LEV-5    5    1000

Meropenem    MEM-10    10    1000

Nıtrofurantoin    F-200    200    750

Piperacilin/ Tazobactam    TPZ-110    110    1000

Sulfamethoxazole/Trimethoprim    SXT-25    25    750

Ertapenem    ET-10    10    250

Tigecycline    TGC-15    15    250

TOPLAM            18.750

YEŞİL KAPAKLI TÜP

1.    Tüp vakumlu ve içinde lityum heparin olmalıdır.

2.    Hacmi en az 6 ml olmalıdır.

3.    Boyutu 13x100 mm olmalıdır.

QFT Teknik Şartnamesi

1.    Kit ELISA yöntemi ile çalışmalıdır.

2.    Kit ile TB bakterisine karşı spesifik CD4 ve CD8 T lenfosit INF-gamma yanıtı kantitatif olarak tespit

edilebilmelidir.

3.    Kit çift tüp toplama seçenekleri (tek tüp veya kite ait 4 tüp) sunmalıdır. Zorunlu olarak direk lityum heparinli tüpe kan alınmaya uygun olmamalıdır. Örneklerin nakli gerçekleşecekse lityum heparinli tüplere kan alınabilir. Bunun tedariğini bedelsiz olarak ihaleye alan firma sağlamalıdır.

4.    Kit içeriğinde çalışma için gerekli özel kan alma tüpleri (Nil kontrol ,Mitojen kontrol, TB1, TB2 Antijen) bulunmalıdır.

5.    TB bakterisine karşı spesifik CD4 ve CD8 T lenfosit INF-gamma yanıt çalışmasında her bir tüp için

gerekli tam kan miktarı 1ml olmalıdır.

6.    Kit örnek olarak plazma kullanmalı ve  mononükleer hücre izolasyonu gerektirmemelidir

7.    Kan alma tüpünde TB bakterisine karşı spesifik CD4 INF-gamma yanıtı için TB7.7(p4), ESAT-6/CFP-10 uzun peptid antijenleri,  CD8 INF-gamma yanıtı için CFP-10 kısa peptid antijenleri bulunmalıdır. İhaleye katılan firma bunu kit kitapçığında belgelemelidir.

8.    37°C de inkübe edilen ve plazmaları ayrılmış örnekler, çalışmaya kadar  2-8°C de en az 15 gün

saklanabilmelidir.

9.    ELISA plağına eklenecek plazma miktarı 50uL olmalıdır.

10.    Kit içeriğinde INF-gamma standardı bulunmalıdır.

11.    Sonuçlar IU/ml olarak verilebilmelidir.

12.    Kit 50?şer testlik ambalajlarda olmalıdır.

13.    Kit ile birlikte analiz programı verilmeli, analiz programı ile elde edilen veriler otomatik olarak

hesaplanabilmelidir.

14.    Kit FDA ve CEIVD onayına sahip olmalıdır.

15.     Teklif edilecek kit, Dünya Sağlık Örgütünün (DSÖ) 2022 yılındaki TB enfeksiyonunun teşhisi için

alternatif interferon gama salınım tahlillerinin kullanımı beyanındaki testlerden biri olmalı ve bunu

belgelendirebilmeldir.

E-Posta:hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr