DOĞRUDAN TEMİN

PH ÖLÇER CİHAZI ALIMI-38184

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 28.06.2024 tarihi saat 17:00’a  kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                      Fatih YILMAZ

                                                                                                                                    Hastane Müdür Yrd.

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (1 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 5 Ay.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR

4- NUMUNELER EN GEÇ 4 İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR

INTRA LUMINAL IMDEPANCE ve PH ÖLÇÜM SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

VAZGEÇİLMEZ TEKNİK ÖZELLİKLER

1-Sistem ösefagus ve mide içi asit oranının ve ösefagus empedans değişiminin kateter ile ölçülmesinde ambulatuar olarak kullanılmak için tasarlanmış ve hastanın gün boyunca taşıyabileceği bir yapıya sahip olmalıdır.

2-Sistem, kayıt cihazı, deri hasta taşıma çantası ve gerekli yazılımlardan oluşmalıdır.

3-Sistem 4 adet Antimony, 2 adet Glass pH ve 2 adet ISFET pH kanalı ölçebilecek yapıya sahip olmalıdır. İstendiğinde ileride 4 basınç kanalı ilave edilecek şekilde konfigürasyon değişimine açık olmalıdır.

4-Sistemde LES basınç ölçüm kanalı bulunmalıdır.

5-Sistem 13 nokta üzerinden 12 kanala kadar empedans ölçüm yapabilecek donanıma sahip olmalıdır.

6-Sistem yazılımında kullanıcıyı her aşamada yönlendiren instructor yazılımı olmalıdır.

7-Sistemde hastanın aşağıda belirtilen durumlarını hafızaya almak için 5 adet tuş bulunmalıdır. Bu tuşlardan bir tanesi kullanıcı tarafından programlanabilmelidir. Bu sayede hastanın gün içerisinde yapmış olduğu aktiviteler ve ağrı anları analiz yazılımına aktarılabilmelidir.

(a)Ağrı,

(b)Uyku,

(c)Yemek yeme/Sıvı alma,

(d)İlaç içme,

8-Sitemin LCD ekranı bulunmalı bu ekran ile hasta komutları, işlem durumu ve transducer durum takibi yapılabilmelidir.

9-Sistem her türlü bilgisayar ile USB ve Blue Tooth bağlantısı yaparak çalışmalıdır.

10-Sistem birden fazla kateter üreticisinin kateteri ile uyumlu olmalı, tek üretici ve özel bağlantı adaptörü gibi kateter bağımlı yapıda olmamalıdır.

11-Sistem 0-14 pH aralığında ölçüm arasında en çok 0.01 pH hassasiyetle ölçüm yapabilmelidir.

12-Sistemde kateter kalibrasyonu yapılırken pH değerleri cihaz ekranı ve bilgisayar monitöründen aynı anda takip edilebilmelidir.

13-Test yapılırken Bluetooth üzerinden bilgisayara bağlanarak pH ve Empedans değerleri izlenebilmeli, o ana kadar yapılan kayıt analiz edilebilmelidir. Bu işlem devam eden testi etkilememelidir.

14-Sistem yazılımı İngilizce, Türkçe ve en az 10 farklı dilde kullanılabilir olmalıdır.

15-Sistem yazılımı ile analiz sonuçlarını Printer çıktısı, PDF, JPG, Word olarak verebilir olmalıdır.

16-Sistem yazılımı istenmesi durumunda ek Opsiyon ile hastane ağına HL7 protokolü üzerinden HIS(Hospital İnformation System) bağlantısı bilgi aktarımı yapılabilmelidir.

17-Sistem istenildiğinde Uyku Laboratuarına bilgi aktaracak özellikte terfiye açık olmalıdır.

18-Sistem kullanımı sırasında hasta tarafından işaretlenen uyku, yemek, ilaç, sıvı alma ve ağrı durumlarını ekranında Türkçe olarak belirtebilmelidir.

19-Sistem 1 adet kalem pille (AA) çalışabilmelidir.

20-Sistemde oluşabilecek kalibrasyon hatalarını önlemek amacı ile kateterin pre-soaking time değeri

ayarlanabilmeli ve kullanıcıların pre-soaking yapmadan atlamaları sonucu oluşabilecek kalibrasyon hataları engellenebilmelidir.

21-Sistem bilgisayara bağlanabilmeli, bağlantıdan sonra bilgilerin transfer edilip değerlendirilmesini yapabilecek bir yazılıma sahip olmalıdır. Bu yazılım Windows 7 veya Windows 8 veya Windows 10 ile uyumlu olmalıdır.

22-Sistem yazılımında kullanılacak olan Buffer kalibrasyon değerleri değiştirilebilir olmalı ve klinikte

bulunan farklı Buffer solüsyonlar ile kalibrasyon olmalıdır.

23-Sistem yazılımında aşağıdaki analizler otomatik olarak yapılabilmelidir.

a-Ösefagus & Mide pH

b-Empedans analizi

c-Semptom analizi (SI, SSI, SAP)

d-Pediatric analiz

e-DeMeester Analizi

f-Vandenplas analizi

g-Boix-Ochoa

h-Kaye Scorring analiz

24-Sistem yazılımı ile hastaya ait SI  (Symptom Index for reflux), SSI (Symptom Sensitivity Index),

SAP (Symptom Association Probability) değerlendirilmeleri yapılabilmeli, yazılım bu verileri otomatik olarak empedans değerleri ile birlikte hazırlayabilmelidir.

25-Sistem yazılımı ile testin başlama ve bitiş saatleri kullanıcı tarafından ayarlanabilmeli ve cihaz belirlenen bu saatlarde otomatik olarak teste başlayıp, otomatik olarak testi durdurabilmelidir.

26-Cihaz 30 sn-8 Hz arasında Ph kaydı, 50 Hz. değere kadar Empedans kaydı yapabilmelidir.

27-Sistem yazılımı ile yetişkin, çocuk ve yeni doğan analizleri ayrı ayrı, istenildiğinde iki analiz aynı anda yapılabilmelidir.

28-Sistem yazılımında yeni doğan ya da sürekli yatan hastalar için özel analiz opsiyonu bulunmalıdır.

29-Sistem çalışma ağırlığı çantası ve pilleri dahil, hastanın taşıma kolaylığı açısından 190 gr. dan fazla olmamalıdır.

30-Sistem yazılımında hastayı ekrandan yazı ile ve ses yardımı ile uyaran, programlanabilen Alarm fonksiyonu bulunmalıdır.

31-Sistem ile birlikte 2 şişe (2x250 ml) kalibrasyon solüsyonu verilmelidir.

32-Sistem en az 3 marka empedans kateterine uyumlu olmalı, kurum kateter bağımlı alım yapmak

zorunda kalmamalıdır. Tekliflerle beraber cihazın en az 3 marka katetere uyumlu olduğu taahhüdü

verilmelidir.

33-Sistemde doktor tarafından programlanabilen rapor hazırlama yazılımı bulunmalıdır.

34-Sistemde on-line context sensitive Help fonksiyonu olmalıdır.

35-Sistem analiz yazılımında istenilen aralık işaretlenerek zoom yapılabilmelidir.

36-Sistemin kumanda edildiği data-base menüler ile kolay kullanılabilir olmalıdır. Bu data-base ile hastalar; Sistem numarası, Soyadı, Hasta numarası ve test tarihine göre taranıp bulunabilmelidir.

E-Posta : hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr