DOĞRUDAN TEMİN

ŞEKER ÖLÇÜM STRİBİ VE LASTİKLİ BONE ALIMI/38814

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 23.01.2025 tarihi saat 10:00’a  kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                      Yakup ARIKAN

                                                                                                                                    Hastane Müdür V.

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (1 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 5 Ay.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR

4- NUMUNELER EN GEÇ 4 İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR

5- TESLİMATI YAPILAN ÜRÜNLERİN MİADLARI 3 (ÜÇ) AYDAN AZ BİR SÜRESİ KALANLARI İDARENİN TALEBİ DOĞRULTUSUNDA DEĞİŞTİRİLECEKTİR.

  AMELİYATHANE BONE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.Tek kullanımlık olmalıdır.

2.Açık yeşil veya mavi renkte olmalıdır.

3.Yırtılmaya dayanıklı, dokuma olmayan polipropilen materyalden imal edilmiş olmalıdır.

4.Tüysüz olmalı, ameliyat bölgesine lif, tüy dökülmemelidir.

5.Saçlı deriden dökülebilecek partikül ve nemi tutmalı, hava geçirgenliği sağlamalıdır.

6.Bone çapı en az 50cm olmalıdır.

7.Bonenin başı çevreleyen lastik kısmı overlok çift dikiş veya reçme dikişli olmalıdır.

8.Bone lastiği esnek ve sıkı tespit edilmiş olmalı, esnetildiğinde birleşme yerinden ayrılmamalıdır.

9.Akerdeon gibi katlanmış iki tarafında toplanmış olacaktır.

10.Bonelerin lastik kısmı ciltte iz yapmamalıdır.

11.Boneler alerjiye neden olmamalı, cildi tahriş etmemeli, zararlı-toksik madde içermemelidir.

12.Bonede yırtık, delik ve dikiş aralığı bulunmamalıdır.

13.En az 50, en çok 250 adetlik ambalaj içinde teslim edilmelidir.

14.Numune değerlendirilerek karar verilecektir.

KAN ŞEKERİ ÖLÇÜM STRİBİ ve GLUKOMETRE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Teklif verecek firmalar stripler ile birlikte 100 adet cihaz ve 50000 adet lanset ve 100 adet  lanset

kalemi  ücretsiz verilmelidir.

2. Verilecek cihazların özellikleri aşağıda belirtilen özelliklere sahip olmalıdır:

i. Sistem biyosensör veya yeni jenerasyon fotometrik sistemle çalışmalıdır.

ii. Yapılacak ölçümler uluslararası doğruluk standardı (ISO:2013:15197) gerekliliklerini

karşılamalıdır.

iii. Kan şekeri ölçüm aralığı en az 20-600 mg/dl olmalıdır.

iv. Ölçüm süresi en fazla 20 saniye olmalıdır.

v. Yetersiz kan damlası durumunda uyarı vermeli ve aynı striple ikinci kez ölçüm

yapılmamalıdır.

vi. Cihaz açık kaldığında otomatik olarak kapanmalıdır.

vii. Cihazın ekranı geniş ve kolay okunabilir olmalıdır.

viii. Cihazlar ölçüm yaparken hareketten ve elektromanyetik dalgalardan etkilenmemelidir.

ix. Cihaz 10-40 derece ortam ısılarında doğru sonuç vermelidir.

x. Pil ile çalışmalı, pil azalınca ekranda uyarı vermelidir.

xi. Her cihaz için taşıma çantası verilmelidir.

xii. Cihazın tuşları sıvı teması ile etkilenmemelidir.

xiii.Cihazların en az bir yıl garantisi olmalıdır.

xiv. Stripler tüketilinceye kadar hastanemizde cihazlarla çalışılmaya devam edilecektir.

xv. Teklif edilen cihaz halen üretimde ve strip ile cihaz uyumlu olmalıdır.

3. Teklif edilen stripler aşağıda belirtilen özelliklere sahip olmalıdır:

i. Stripler glukoz dehidrojenaz prensibi ile çalışmalıdır.

ii. Kapiller, arteriyel, venöz ve neonatal (yeni doğan) tam kan örnekleriyle glukoz

ölçülebilmelidir.

iii. Kan stribe kolayca çekilebilmeli veya dokundurularak emdirilebilmelidir.

iv. En fazla 5 mikrolitre kan örneği yeterli olmalıdır.

v. Strip cihaza kolayca yerleştirilebilmelidir.

vi. Hematokrit değerleri için %20-70 aralığında ölçüm yapabilmelidir.

vii. Ölçümler ürik asit, askorbik asit (C vitamini), kaptopril, kolesterol, trigliserit ve bilirubin

gibi ilaç ve metabolitlerden (interferantlardan) etkilenmeden, doğru ölçüm yapabilmelidir.

viii. Çalışma ortamı için 15-40°C ısı ve %10-90 nem koşullarına uygun olmalıdır.

ix. Kan damlatılan hedef alanına yanlışlıkla dokunmak, hatalı ölçüm sonuçlarına yol

açmamalı yani bu bölge dokunulabilir olmalıdır.

x. Stripler 25, 50 ya da 100lük ambalajlarda olmalıdır.

xi. Ambalajın üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalı ve miadları en az 12 ay olmalıdır.

xii. Raf ömrü yaklaşan stripler tüketilemiyeceği anlaşılırsa en geç 1 (bir) ay önceden firmaya

haber verilerek daha uzun miadlı yeni striplerle değiştirilmelidir.

4. Stripler hastanemizde kullanıldığı sürece, cihazların pilleri firma tarafından bedelsiz olarak

karşılanacaktır.

6. Cihazın doğru bir şekilde çalışabilmesi için gerekli olan her türlü sarf malzeme firma

tarafından ücretsiz olarak karşılanmalıdır.

7. Firma, hastane talep ettikçe cihazların en az 2 (iki) seviyeli kontrol solüsyonlarını ücretsiz

olarak temin etmelidir.

8. Firma tarafından teklif edilen striplerin ve cihazların yukarıdaki özellikleri taşıdığı,

gerekirse demonstrasyon yapılarak teyit edilecektir. Demonstrasyon sırasında kullanılan

stripler ücretsiz karşılanacaktır.

9. Firmalar teklif ettikleri strip ve cihazın özelliklerini orijinal katalogları ve/veya kullanım

talimatları üzerinde gösterebilmelidir. Bu bilgileri gösteremeyen firmaların teklifleri

değerlendirmeye alınmayacaktır.

10. Arızalanan cihazlar, ihaleyi kazanan firma tarafından en geç 24 saat içinde yenisi ile

değiştirilmelidir.

11. Ücretsiz teknik bakıma cihaz ve eklerine ait her türlü parça dahildir ve cihazlar

kullanıldığı müddetçe verilmeye devam edilmelidir.

12. Cihazlar, kalibrasyonu yetkili birimler tarafından yapılmış şekilde hastanemize teslim

edilmelidir.

13. Firma cihaz ve sarfların teslimini idarenin belirlediği sıklıkta partiler halinde yapacaktır.

14. Cihazı kullanacak personelin eğitimi firma tarafından sağlanmalıdır. Eleman sayısının

belirlenmesi ve verilen eğitim yeterli olup olmadığına kurum karar verecektir. Gerekli görülen

durumlarda eğitim tekrarlanacaktır.

15. Firma ayrıca kullanım kılavuzu ile dikkat edilmesi gereken hususları içeren dokümanı

Türkçe olarak kuruma verilmelidir.

16. Teklif edilen cihaz veya sistemin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına

(TİTUBB) kayıtlı olması ve tıbbi cihazların TİTUBBda Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı

olması gerekmektedir.

17. Üretici firma ISO belgesini ve ürünün CE belgesini ihale komisyonuna sunacaktır.

E-Posta : hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr