DOĞRUDAN TEMİN

SKLERAL FİKSASYONU İÇİN GÖZ İÇİ LENSİ, SKLERAL FİKSASYONU İÇİN SÜTÜR ALIMI - 36527

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 24.04.2023 tarihi saat 17:00’a  kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                          Ali ÇEVİK

                                                                                                                                  Hastane Müdürü

Tel: 0354 217 10 70                                                               

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (1 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 360 Gün.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR

4- NUMUNELER EN GEÇ 4  İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR

  1-    PMMA Skleral Fiksasyon lens göz içi yerleşime uygun olarak üretilmiş olmalıdır.

2-    Göz içi lensi Modifiyed C step vault yöntemiyle tek parça PMMA dan üretilmiş olmalıdır.

3-       Optik kısım Equiconvex veya simetrik bikonveks olmalıdır.

4-       Haptik kısımda 2 adet skleral fiksasyon suturun geçebileceği 2 adet delik mevcut olmadır.

5-       Optik kısımda delik olmamalıdır.

6-    Lens materyali UV filitreli olmalı ve lazer uygulamalarına dayanıklı olmalıdır.

7-    Optik çapı 6,5 mm, haptik çapı 13.5 mm olmalıdır.

8-    Lensin A constant ölçüsü 118,2 olmalıdır.

9-    Lensin AC derinliği 4.8 mm olmalıdır.

10-    Haptik açısı 5° açılı olmalıdır.

11-    Lens diyoptrileri -10.0 ve +40.0 (15.00 dyt ile 30.00 dyt arası 0.5 diyoptri aralıklı) arasında

olmalıdır.

12-    Lens, yerleştirme sırasında birden çok tekrarlayan işlemlerde kolay zarar görmemeli ve haptik

hasarlanmasına karşı kabul edilir dayanıklılık göstermelidir.

13-    Lensin ambalajı üzerinde, markası, modeli, son kullanma tarihi, lensin ölçüleri, diyoptrisi Ön

kamara derinliği, EAN 13 barkot numarası, lot numarası, seri numarası, referans numarası, Saklama

ısısının hangi derecelerde olması gerektiği belirtilmiş olmalıdır. Ayrıca kutu içerisinde aynı bilgileri içeren on adet sticker ve sticker üzerinde EAN-13 Barkod numarası mevcut olmalıdır.

14-    Farklı ameliyat durumlarında ihtiyaca göre teklif edilen markanın ürün grubunda

6.0-13.0mm,6.5-13.5 mm PMMA Arka Kamara Lensi ve 6.0-12.5mm PMMA Ön Kamara Lensi olmalıdır.

15-    Teklif edilen ürünlerin orijinal kataloğu ihale dosyasında sunulmalıdır.

16-    Ürün tesliminden sonraki 12 aylık dönem boyunca istendiğinde 48 saat içinde diyoptri değişim

garantisi sunulmalıdır.

17-    Klinik hekimlerce denenmek üzere 1 adet bedelsiz numune verilmelidir. Numunesi olmayan ve

teknik şartnameye uymayan firmaların teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.

18-    Klinik hekimlerce verilen numuneler denenerek uygunluğu için karar verilecektir.

15.50D 1 ADET

17.50D 1 ADET

18.00D 3 ADET

18.50D 2 ADET

19.00D 1 ADET

19.50D 1ADET

20.50D 4ADET

21.00D 4ADET

21.50D 4ADET

22.00D 3ADET

22.50D 4ADET

23.50D 1ADET

24.00D 1ADET

24.50D 1ADET

25.50D 1ADET

26.00D 1ADET

26.50D 1ADET

1-     Polypropylene materyalinden imal  edilmiş olmalı.

2-    Skleral Fiksasyon cerrahisine uygun olmalıdır.

3-    Sütur materyali mavi renkli olmalıdır.

4-    Çift loop lu iğne olmalıdır.

5-    İğne uzunluğu 15,3mm veya 16mm olmalıdır. Sütür uzunluğu 20 cm olmalıdır.

6-    İğne yarıçapı 1/4 olmalıdır. Her kutuda 12 adet olmalıdır.

7-    Cerrahi sütürün iğnesi Portegüden kaymayı engelleyecek yapıda olmalıdır.

8-    Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı tüylenmeye karşı dayanaklı olmalı ve dikiş süresince deforme

olmamalıdır.

9-    İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme

yapmamalıdır.

10-    İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, Dokulardan   kolaylıkla ve

minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir. Cerrahi sütürün iğnesinin gövdesi Portegüden

kaymayı engelleyecek yapıda olmalıdır. İğnelerin dokudan geçerken kolay eğilip , bükülüp kırılmaması

için çelik olmalıdır.

11-    Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli , bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır.

12-    Çift basıldı. Düz gövde, iğne tutucusunda mükemmel stabilite sağlar, yan presleme en iyi

bükülme drencini garanti eder.

13-    Tüm iğne ipliği bağlantıları USP spesifikasyonlarından daha yüksek gereksinimlere göre test edilir.

14-    Malzeme ile ilgili tüm bilgiler , okunaklı ve bozulmayacak şekilde ambalaj üzerinde olmalıdır.

Malzeme kullanım anına kadar sterilesini koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı ve ürün paket bilgileri orijinal baskılı olmalıdır.

15-    Lazer drill  teknolojısi kullanılarak iğne iplik bağlantısı (montajı) sağlanmalı ve bu belge ihale

dosyasında sunulmalıdır.

16-    Sütür iğnesi kıvrılmaya yada bükülmeye karşı dayanıklı olması için özel alaşımlı 304 çelikten imal

edilmiş olmalı ve Karbon 0.071; Cb 0.100; Kobalt 0.220, Krom 18.600, Bakır 0.280, Mangan 1.300;

Molibden 0.130; Azot 0.024, Nikel 8.730; Fosfor 0,021; Silisyom 0.72; Kükürt <0.001 Demir Dengesi

ihtiva etmelidir. dokudan atravmatik geçiş yapabilmesi için silikonize olmalıdır. İğne ile ilgili istenen

özellikler mutlaka belgelendirilmelidir. 17-    Sterilizasyon yöntemi EO olmalıdır.

18-    Üründen 1 adet numune verilecektir. Numunelerin kullanılması sonucunda karar verilecektir..

E-Posta:hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr