DOĞRUDAN TEMİN

YÜKSEK AKIŞ OKSİJEN TERAPİ HASTA İLETİM DEVRESİ VE KANÜLÜ ALIMI/36464

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 06/04/2023 tarihi saat 17:00’a  kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                          Ali ÇEVİK

                                                                                                                                  Hastane Müdürü

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (1 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 360 Gün.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR

4- NUMUNELER EN GEÇ 4  İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR

YÜKSEK AKIŞ TERAPİ TEK KULLANIMLIK  HASTA İLETİM DEVRESİ

1.   Hasta iletim devresi disposable olmalı ve yoğuşmayı önleyen sıcak su devresine sahip olmalıdır.

Sıcak su devresi nemlendirilmiş oksijeni hastaya ulaşana kadar yoğuşmayı  önleyen sıcak  su devir daim özelliğine sahip olmalıdır. Devre içerisinde transfer kartuşu devreyle tümleşik ve tek kullanımlık

olmalıdır.

2.Hasta iletim devresi Pediatrik hastalarda 1-8 L/pm  Yetişkin hastalarda 5-40 L/pm aralığında akım

sağlayabilmedir.

3.Hasta iletim devresinde kullanılan nazal kanül ile hasta aktivitelerinin engellenmemesi  sağlanmalıdır.İstenilen nazal kanül, setle tümleşik uyumlu  olmalıdır.Hasta iletim devresi ile birlikte kullanılacak olan kanül, devreye herhangi bir aparat veya  konektör kullanılmadan adapte edilebilmelidir.

4.Hasta iletim devresi özel bağlantı ucu aracılığıyla cihaza sızdırmazlık sağlayacak şekilde

bağlanmalıdır. Hasta iletim devresi içerisindeki transfer kartuşunun özel yapısı, enfeksiyona  karşı

yüksek  seviyede  efektif  koruma sağlamalıdır.

5.Hasta iletim devresi içerisindeki transfer kartuşu 0,05 mikrondan daha küçük su buharı partiküllerinin geçişini sağlamalıdır. Yüksek akımdaki gaz ve/veya gaz karışımını 33-39 C° arası ayarlanabilir ısı aralığında hastaya transferine olanak sağlamalıdır.

6.Hasta iletim devresi istenildiği taktirde extube hastalarda Nitrik Oksit sistemleriyle ve Helioks gazları

ile uyumlu çalışabilmelidir.Bu özellik yüklenici firma tarafından belgelendirilmelidir .(Nitrik  Oksit

Sisteminin hizmetini veren firmadan) Yüksek akış sisteminin Nitrik oksit sistemiyle kullanımı durumunda sistemden Nitrik Oksit cihazına herhangi bir sıvı temasının olmayacağı yüklenici firma tarafından yazılı olarak taahhüt edilmelidir.

7.Hasta iletim devresi, istenildiği taktirde extube hastalarda ilaç aparatı kullanarak ilaç tedavisi için

uygun olmalıdır. Hasta iletim devresi,  trakeostomi hastalar için özel kanüle sahip olmalı, istenildiği

taktirde bu hastalar için yüklenici firma maske ve kanülü sağlamalıdır.

8.Hasta iletimim devresinin tüketimi bitene kadar devreyle uyumlu yüksek akış cihazlarından  yeterli

sayıda  hastanenin kullanımına sağlanmalıdır. Verilecek olan cihazlar,  ortamdaki kuru havanın

enfeksiyon  riski  taşımasından dolayı hastanenin kuru hava ve oksijen sisteminden beslenerek

çalışabilme özelliğine sahip olmalı böylece yüksek akış terapisinde  effektif bir oksijenlenme

sağlanmalıdır.

9-Hasta iletim devresi, kurum tarafından talep edildiği taktirde Kardiyoloji bölümleri tarafından yapılan Vazoreaktivite testlerinde kullanıma uygun olmalı  ve bu konuda yüklenici firma teknik destek

sağlamalıdır.

10. Setler kliniğin talebi doğrultusunda yetişkin ve pediatrik olarak temin edilebilmelidir.

11.Set ile birlikte en az 3000 ml özel su torbası verilmelidir.

12.Seti cihazda kullanımının eğitimi verilmelidir.

YÜKSEK AKIŞ TERAPİ TEK KULLANIMLIK HASTA İLETİM DEVRESİ KANÜLÜ

1.Burun kanülü kullanılacak olan setle uyumlu olmalı ve effektif tedavi sağlamalıdır.

2.Burun kanülü ; adult, pediatrik adult ,pediatrik adult-small,pediatrik small,intermediate infant,infant,solo ,neonatal,prematüre  ve trakeli açık hasta grupları için traköstomi kanülü  olarak kliniğin ihtiyacına göre sunulmalıdır.

3.Burun kanülü ,istenildiği taktirde nazal ilaç ve gaz tedavilerine uyumlu hale dönüştürülebilmelidir.

4.Burun kanülü ubb kaydı olmalıdır.

5.Burun kanülü prongları yetişkin (4,8 mm ),pediatrik /yetişkin küçük (2,7 mm), pediatrik küçük  (1,9

mm) orta bebek (1,9 mm) , bebek  (1,9) mm , solo (1,9 mm) , yenidoğan (1,5 mm) , prematüre (1,5

mm) çaplarında olmalıdır.

6.Effektif tedavi için hasta iletim devre ve kanüllerinin aynı marka olması gerekmektedir.

E-Posta:hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr