DOĞRUDAN TEMİN

YÜKSEK AKIŞ SETİ VE NAZAL YÜKSEK AKIŞ KANÜLÜ ALIMI- 38693/38694

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 09.12.2024 tarihi saat 12:00’a  kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                    YAKUP ARIKAN

                                                                                                                                  Hastane Müdür V.

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (2 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 150 Gündür.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR

4- NUMUNELER EN GEÇ 4  İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR

5-TESLİMATI YAPILAN ÜRÜNLERİN MİADLARI 3 AYDAN AZ BİR SÜRESİ KALANLARI İDARENİN TALEBİ DOĞRULTUSUNDA DEĞİŞTİRİLECEKLETİR.

YÜKSEK AKIŞ SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Nazal yüksek akış sistemleri için özel üretilmiş olmalıdır.

2.    Set tek kullanımlık; bir adet Isıtıcı Telli HFO devresi ve bir adet Chamber dan oluşmalıdır.

3.    Devre yetişkin hastalarda kullanıma uygun 22 mm iç çapında, PVC yapıda, kanserojen ağır

metaller (stabilizatörler, FTALAT), latex ve hayvansal doku içermemeli, kokusuz olmalıdır.

4.    Devre uzunluğu en az 150 cm olmalıdır.

5.    Hortum konnektörlerinin çapı 22M/F standartlarında olmalıdır.

6.    HFO devresindeki ısıtıcı tel homojen bir ısı dağılımı için spiral şeklinde olmalıdır.

7.    HFO devresi içerisine ısı probu entegre edilmiş olmalı bu sayede ek kablo bağlantısına gerek

duyulmamalıdır.

8.    HFO devresi mavi renkte ve ısı izalasyonu sağlanması için üzerinde şeffaf kılıf olmalıdır.

9.    Chamberın metal taban altlığı olmalı ve cihaza rahatça oturabilmelidir.

10.    Chamber maximum su kapasitesi en az 300 ml olmalıdır.

11.    Chamber maxsimum hava akışı 120 lt/min olmalıdır.

12.    Chamber giriş ve çıkış portları 22 mm ve erkek olmalı gövdenin üst kısmında olmalıdır.

13.    Chamberdaki su seviyesini sürekli istenen seviyede tutabilmek için, chamberda otomatik besleme

(Şamandıra) düzeneği olmalıdır.

14.    Ürünlerin T.C. Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankasından onaylı bir barkod numarası

olmalıdır.

15.    Yüklenici firma her 30  adet Yüksek Akış Devre Seti ile birlikte aşağıda özellikleri verilen 1 adet

HFO cihazını mülkiyeti yüklenici firmada kalacak şekilde kuruma teslim edecektir.

a.    Cihaz yoğun bakım ve poliklinik ünitelerinde, yetişkin ve pediatrik hastalarda yüksek akış ve düşük

akış değerlerinde, oksijen ve nem terapisi uygulamalarında, nazal kanüller ile kullanılabilecek özellikte

tasarlanmış olmalıdır.

b.    Cihaz Hipoksik Solunum Yetmezliği, Yüksek FiO2 ihtiyacının olduğu durumlarda kullanıma uygun

olmalıdır.

c.    Cihaz üzerinde akış, sıcaklık ve fiO2 değerlerinin okunabileceği LCD ekrana, akış ve sıcaklığın

ayarlanabileceği döner düğmeye sahip olmalıdır.

d.    Cihaz en fazla 3 kg ağırlığında olmalıdır.

e.    Cihazın ısı kontrolü 31 -37 C değerleri arasında ve  1 C aralıklarla  ayarlanabilmelidir. Bu sayede

etkili bir şekilde kullanıcının istediği sıcaklığa gelebilmelidir. Istenilen değerler değiştiğinde cihaz sesli ve

yazılı uyarı vermelidir.

f.    Cihaz üzerinde bulunan Pediatrik modda Low flow Oxygen akışı 2-25 L/dakika ve Yetişkin modda

(High Flow modunda) ise akış 10-60 L/dakika aralığında ayarlanabilir olmalıdır.

g.    Cihaz kullanılan pediatrik veya yetişkin devreyi otomatik tanımalı ve baro travma riskini en aza

indirmelidir.

h.    FiO2 değeri %21-%100 arasında ayarlanabilmelidir.

i.    Cihaz üzerinden oksijen alt-üst alarm seviyeleri %21-%95 arasında ayarlanabilmelidir.

j.    Cihaz aşağıdaki uyarıları sesli ve yazılı olarak verebilmelidir.

-Chamber su seviyesi alarmı,

-Oksijen düşük-yüksek alarmı,

-Devre arızası alarmı,

k.    Cihaz üzerinde SD card olmalı ve cihazda yapılan son 10.000 işlem kayıt altına alınabilmelidir.

l.    Tek yönlü valf özelliği ile cihazdan hastaya tek yönde akış sağlanmalıdır. Hastadan, cihazın içerisine

kirli havanın gitmesinin, bu valf ile engellenmiş olması gerekmektedir. Bu sayede cihazın içinin herhangi

bir yöntemle sterilizasyonuna ve başka hastaya bağlanırken dezenfeksiyon işlemi yapılmasına gerek

kalmamalıdır.

m.    Cihaz dahili türbin sistemine sahip olmalı. Merkezi bir hava sistemine veya hava tüpüne ihtiyaç

duymadan çalışabilmelidir.

n.    Cihaz 220 volt 50 Hz şehir elektriği ile çalışabilmelidir.

o.    Cihaz CE belgesine, FDA veya EUA belgesine, ISO 13485-2016, ISO 8060 1-2-74 sertifikalarına

sahip olmalıdır.

p.    Cihaz istenildiği takdirde evde kullanıma uygun olmalı ve bu özelliğini gösteren sertifikaya sahip

olmalıdır.

q.    Cihaz aşağıdaki aksesuarlar ile kurulum yapılarak teslim edilmelidir.

-1 adet Oksijen flowmetresi

-1 adet O2 hortumu

-1 adet taşıma arabası

-1 adet sıcaklık sensor probu

-1 adet güç kablosu

16.    Teklif veren firmalar teknik şartnamede belirtilen her madde için teknik şartnameye uygunluk

belgesi vereceklerdir.

17.    Tekliflerin değerlendirilmesi sırasında numuneler denenecektir. Numune getirmeyen firmaların

teklifleri değerlendirilmeyecektir.

18.    Teklif veren firmalar teklif edeceği ürünler ile ilgili marka, model, üretici firma adı ve firmaya ait

malzeme kodu bilgilerini yazılı olarak teklif verecektir.

NAZAL YÜKSEK AKIŞ KANÜLÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kanüller nazal yüksek akış sistemleri için özel üretilmiş ve 6 pinli ısıtıcılı nazal yüksek akış devresi

ile tam uyumlu olmalıdır.

2.    Kokusuz, antiallerjik, non-toksik ve tahriş etmeyen PVC'den üretilmiş olmalı.

3.    Nazal yüksek akış kanüllerinin yetişkin hasta gruplarında kullanılabilmesi için üç farklı boyu (S, M,

L) bulunmalıdır.

4.    Kanüllerin düşük ve yüksek akış (35 - 45 - 60 lpm) aralıklarında kullanıma uygun olması

gerekmektedir. Bu nedenle en az 3 farklı boyu olmalıdır.

5.    Hangi boy kanülden ne kadar alınacağı kurum tarafından belirlenecektir.

6.    Kanül yapısı gereği yumuşak olmalı ve esnek bellow sayesinde hastanın burnuna zarar

vermemelidir.

7.     Kanüllerin hortum kısmı kink olup tıkanma oluşturmaması adına spiral yapıda plastik ile

desteklenmelidir.

8.    Kanül hastanın başına göre ayarlanabilmeli, kendiliğinden açılmamalı, gevşememelidir.

9.    Teklif edilen kanül konnektörü 22M/15F-22F/15M standartlarında olmalıdır.

10.    Teklif veren firmalar teknik şartnamede belirtilen her madde için teknik şartnameye uygunluk

belgesi vereceklerdir.

11.    Tekliflerin değerlendirilmesi sırasında numuneler denenecektir. Numune getirmeyen firmaların

teklifleri değerlendirilmeyecektir. Teklif edilen ürünün değerlendirmesi nazal yüksek akış seti ile birlikte yapılacaktır.

E-Posta:hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr