DOĞRUDAN TEMİN

OTOMATİK ENJEKTOMAT ENJEKTÖRÜ ALIMI

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 09.11.2026 tarihi saat 09:00’a kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                      Yakup ARIKAN

                                                                                                                                    Hastane Müdür V.

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (1 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 5 Ay.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR

4- NUMUNELER EN GEÇ 4 İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR

5- TESLİMATI YAPILAN ÜRÜNLERİN MİADLARI 3 (ÜÇ) AYDAN AZ BİR SÜRESİ KALANLARI İDARENİN TALEBİ DOĞRULTUSUNDA DEĞİŞTİRİLECEKTİR.

  1.    Şırıngalar bilgisayarlı tomografi cihazlarımız ile kullanmakta olduğumuz MEDTRON (AG) marka enjektör cihazına uyumlu olacaktır.

2.    Şırıngalar steril paketler halinde ve yüksel basınç anjiyografi şırıngası, tek kullanımlık olacaktır.

3.    Şırıngalar en az 1200 PSİ basınca dayanıklı olacak ve bu husus orijinal paketi üzerinde yazılacaktır.

4.    Şırıngalar 200 ml kapasitesinde ve şeffaf olacaktır. Şırınga içerisinde kalan havayı görmeye elverişli olmayan, mat olan şırıngalar kabul edilmeyecektir.

5.    Her steril şırınga paketi içinde bir adet 200 ml' şırınga ve J tipi kolay doldurma aparatı ile birlikte olacaktır.

6.    Kontrast madde doldurma tüpleri 'J' şeklinde olacak ve şırınga ucuna kolay takılıp çıkarabilecektir.

7.    Kullanma esnasında; şırıngalar tırnak kısmında, yıpranma ve kırılma sonucu kullanımı

8.    Engellemeyecek şekilde uygun bir materyalden yapılmış olmalıdır.

9.    Şırıngaların alt kısmında kontrast maddenin enjektör içerisine akmasını engelleyecek bariyer bulunmalıdır.

10.    Enjektör üzerindeki sistem kullanılarak şırınga içinde opak madde olsa bile, çıkarılabilecek ve şırınga kaldığı yerden başka bir işlem için kullanılabilecektir.

11.    Şırınga seti içerisinde veya şırınga setine ek olarak ayrı steril pakette (Her ?. şırınga için) ?. Adet en az 90 cm uzunluğunda 1200 psi basınca dayanıklı, bir ucunda 3 yönlü sistemli diğer ucunda spike bağlantısı olan hat verilecektir.

12.    Şırıngaların ambalajı üzerinden içeriği, üretim ve son kullanım tarihi, maksimum basınç limiti, lot Numarası ve steril olduğu ibaresi bulunmalıdır.

13.    Ürünler CE ve gerekli ise FDA onaylı olan ve radyoloji birimi talebi üzerine yüklenici firma tarafından bu sertifikalar belgelendirilebilmelidir.

14.    Ürüne performans testi sonrasında uygunluk verilecek olup uygunluk almayan ürünlerin teklifleri değerlendirme dışı kalacaktır.

15.    Ürünler en az 2 yıl miadlı olmalıdır.

E-Posta : hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr