DOĞRUDAN TEMİN

10/0 VE 6/0 SÜTUR (GÖZ) ALIMI 37276

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 19.11.2023 tarihi saat 17:00’a kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                          Ali ÇEVİK

                                                                                                                                  Hastane Müdürü

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (2 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 150 Gün.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR

4- NUMUNELER EN GEÇ 4  İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR

TEKNİK ŞARTNAME

    10/0 MONOFILAMENT POLYAMIDE (NYLON) SÜTÜR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-Malzeme Monofilament Polyamide 6/6 olmalıdır.

2-Micro Point oftalmik Çift iğneli olmalıdır.

3-İgne uzunluğu 6 mm olmalıdır.

4-Sütür uzunluğu 45 cm olmalıdır.

5-İğne yarıçapı 3/8 olmalıdır.

6-Her kutuda 12 adet olmalıdır.

7-Sütür rengi siyah olmalıdır.

8-Absorbe olmayacak kolay düğüm tutacak ve vücutta reaksiyon göstermeyecektir.

9-Cerrahi sütürün iğnesi Portegüden kaymayı engelleyecek yapıda olmalıdır.

10-Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı tüylenmeye karşı dayanaklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır.

11-İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır.

12-İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, Dokulardan kolaylıkla ve

Minumun travmayla deforme olmadan geçmelidir.

13-Cerrahi sütürün iğnesinin gövdesi Portegüden kaymayı engelleyecek yapıda olmalıdır.

14-İğnelerin dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp kırılmaması için çelik olmalıdır.

15-Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır.

16-Malzeme ile ilgili tüm bilgiler, okunaklı ve bozulmayacak şekilde kutu ambalajı üzerinde olmalıdır.

17-Malzeme kullanım anına kadar sterilesini koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, 5 yıl steril olmalıdır.

18-Ameliyat ihtiyacına göre 6.2mm çit iğneli naylon sütür modelleri ile ücretsiz takas edilebilmelidir.

19-Numune getirilmesi zorunludur. Numune getirmeyen firmaların teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.

 20- Numuneler denenip uygun olanlar arasından seçim yapılacaktır.

21-Sütür Sağlık Bakanlığı ve SGK onaylı olmalıdır.

  6/0 SENTETİK EMİLEBİLİR POLYGLYCOLIC ACİD (PGA) SÜTÜR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-Sütür göz ameliyatları için tasarlanmış olmalıdır.

2-Sütür mikropsuz sentetik absorbe olabilen Polyglycolıc Acid (PGA) olmalıdır.

3-Sütür örülmüş iplik, kalsiyum stearat ve polykaprolaktan karışımı olan resolakton ile kaplı olmalıdır.

4-Sütür iğnesi Oftalmik Micro lancet spatül çift iğneli olmalıdır.

5-İgne uzunluğu 8.5 mm olmalıdır.

6-Sütür uzunluğu 45 cm olmalıdır.

7-İğne yarıçapı 1/4 olmalıdır.

8-Her kutuda 12 adet olmalıdır.

9-Sütür rengi mor olmalıdır.

10-Yara yeri yeteri seviyede stabil duruma gelene kadar çekme ve gerilim kuvvetini muhafaza etmelidir.

11-Sütür gerilim kuvveti aşağıdaki gibi olmalıdır. Ölçme Süresi Gerilim Kuvveti

7 Gün %80

14 Gün %50

21 Gün %25 olmalıdır.

12-Cerrahi sütürün iğnesi Portegüden kaymayı engelleyecek yapıda olmalıdır.

13-Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı tüylenmeye karşı dayanaklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır

14-İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır

15-İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, Dokulardan kolaylıkla ve

minumun travmayla deforme olmadan geçmelidir.

16-İğnelerin dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp kırılmaması için kaliteli çelik olmalıdır.

17-Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır.

18-Malzeme ile ilgili tüm bilgiler, okunaklı ve bozulmayacak şekilde kutu ambalajı üzerinde olmalıdır.

19-Malzeme kullanım anına kadar sterilesini koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, Bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açılabilecek şekilde olmalıdır.

20-Sütür folyo ile kaplı olmalıdır.

21-Ameliyat ihtiyaçlarına göre oftalmik 3/8 mm çift iğneli 7/0 ve 8/0 sütür ile ücretsiz değiştirilebilmelidir.

22-Sütür 5 yıl steril edilmiş olmalıdır.

23-Ücretsiz 1 adet numune verilmelidir.

24-Numuneler Klinik hekimlerce denenip uygun olanlar arasından seçim yapılacaktır.

25-Sütür Sağlık Bakanlığı ve SGK onaylı olmalıdır.

E-Posta:hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr