DOĞRUDAN TEMİN

13 KALEM PATOLOJİ SARF MALZEME ALIMI

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 09.08.2023 tarihi saat 17:00’a  kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                          Ayhan PALAZ

                                                                                                                                   Hastane Müdür Yrd.

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (1 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 9 Ay.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR

4- NUMUNELER EN GEÇ 4 İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR

  EOSYN Y BOYASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Tıbbi patoloji laboratuvarında histolojik ve sitolojik boyama amacıyla üretilmiş için olmalıdır.

2. 1 litrelik orijinal ambalajında ve ithal olmalıdır.

3. Orijinal renginde sıvı halde ve tortusuz olmalıdır.

4. İçerdiği Eosin Y oranı en az % 0,5 olmalıdır.

5. Alkolik formda ve kullanıma hazır olmalıdır

6. Ambalaj boyanın özelliğini koruyacak şekilde ışığı geçirmeyen formda olmalıdır.

7. Harris Hematoksilen,  Mayer Hematoksilen ve Papanciolaou boyaları ile birlikte uyumlu çalışır

özellikte olmalıdır.

8. Üretici, ürün içeriği, kimyasaldan korunma yöntemleri ve son kullanma tarihi ambalaj üzerinde

belirtilmiş olmalıdır.

9. Malzemenin son kullanma tarihi teslim ediliş tarihinden en az 1 yıl sonra dolmalıdır.

10. Teklifte malzemenin markası mutlaka belirtilmelidir.

11. En az 500ml numune ve ürün kataloğu getirilmelidir. Numune laboratuarımızda değerlendirildikten

sonra alıma karar verilecektir.

12. Üretici tarafından verilen analiz sertifikası MSDS ile teslim edilmelidir.

13. Talep halinde son kullanım tarihi yaklaşan malzemelerin, ileri tarihli malzeme ile değiştirilmesi

yüklenici firma tarafından kabul edilmiş sayılacaktır.

  HEMATOKSİLEN MAYER 1LT TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Tıbbi patoloji laboratuvarında rutin boyama işleminde kullanılmaya uygun olmalıdır.

2. 1 lt lik orijinal ambalajında olmalıdır.

3. Orijinal renginde sıvı halde ve tortusuz olmalıdır.

4. Kullanıma hazır formda olmalıdır.

5. Ambalaj boyanın özelliğini koruyacak şekilde ışığı geçirmeyen formda olmalıdır.

6. Ambalajın dibinde tortu olmamalıdır.

7. Üretici, ürün içeriği, kimyasaldan korunma yöntemleri ve son kullanma tarihi ambalaj üzerinde

belirtilmiş olmalıdır.

8. Son kullanma tarihi teslim edildiği tarihten itibaren 1 yıl olmalıdır.

9. Teklifte malzemenin markası mutlaka belirtilmelidir.

10. Ürün numunesi teslim alındıktan sonra, laboratuvarda denenecek ve uygun olursa alım

gerçekleştirilecektir. 11. Üretici tarafından verilen analiz sertifikası MSDS ile teslim edilmelidir.

12. Talep halinde son kullanım tarihi yaklaşan malzemelerin, ileri tarihli malzeme ile değiştirilmesi

yüklenici firma tarafından kabul edilmiş sayılacaktır.

  KSİLEN (KSİLOL) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1- Açık formülü C6H4(CH3)2, molekül ağırlığı 106,17 olmalı ve ksilen izomerlerinin karşımı olmamalıdır.

2- Ürün tıbbi patoloji labotatuvarında histolojik çalışmalarda kullanılmak için üretilmiş olmalıdır.

3- Ürün ile 30 adet 4-5 mikrometre kalınlığındaki parafinli kesit, otomatik boyama makinasında 8

dakikada deparafinize edilebilmeli, 6 dakikada şeffaflandırmalıdır.

4- Minimum %99?luk konsantrasyonda ve yoğunluğu 0,86 g/ml (20 C0?de) olmalıdır.

5- Kırılmaz, sızdırmaz nitelikte 5 litrelik vidalı kapaklı, sert plastikten üretilmiş orijinal ambalajında ve

etiketli olarak gönderilmelidir.

6- Malzemenin bileşimindeki xylene izomeri oranı %98,5-99,5 arasında olmalıdır.

7- İçerdiği su oranı %0,01-0,02 arasında olmalıdır.

8- İçerdiği ethylbenzene oranı, maksimum % 4-5 olmalıdır.

9- Bileşimindeki toluene oranı, maksimum % 0,1 olmalıdır.

10-  Kükürt oranı, maksimum % 0.003 olmalıdır.

11-  Üretici tarafından verilen analiz sertifikası ve MSDS ile teslim edilmelidir.

12-  Ürünün son kullanım tarihi, ürün laboratuvarımıza teslim edildiği tarihten itibaren en az 1 (bir) yıl

olmalıdır.

13-  Ürün kesinlikle KOKUSUZ olmalıdır.

14-  Teklifle beraber deneme amacıyla en az 5 lt örnek verilmelidir. Numune laboratuvarımızda

değerlendirildikten sonra alıma karar verilecektir.

15- Teslim edilen ürün, deneme için getirilen ve uygun bulunan ürünle birebir aynı özellikleri

taşımalıdır.

16-  Teklifte malzemenin markası mutlaka belirtilmelidir.

17-  Bu ürünün kullanımından doğan tehlikeli atıkların usulüne uygun imhası yüklenici firma tarafından

ücretsiz olarak karşılanacaktır.

18- Talep halinde son kullanım tarihi yaklaşan malzemelerin, ileri tarihli malzeme ile değiştirilmesi

yüklenici firma tarafından kabul edilmiş sayılacaktır.

HARRİS HEMATOKSİLEN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Tıbbi patoloji laboratuvarında dokuların boyanması amacıyla üretilmiş olmalıdır.

2. Hematoksilen-Eozin veya Papanciolaou boyasında kullanılabilir özellikte olmalıdır.

3. Nükleusları mor renkte boyayacak özellikte olmalıdır.

4. Kullanıma hazır sıvı halde 1000 ml?lik, boyayı sızdırmayan, vidalı kapaklı cam veya sert plastikten

mamul orijinal ambalajında olmalıdır.

5. Üzerinde orijinal fabrika etiketi bulunmalıdır ve bu etiket üzerinde içindeki malzemenin özellikleri,

üretim ve son kullanma tarihi olmalıdır.

6. Malzemenin son kullanma tarihi, teslim ediliş tarihinden itibaren en az 1 yıl sonra olmalıdır.

7. IVD işareti taşımalıdır.

8. Numune laboratuvarımızda değerlendirildikten sonra alıma karar verilecektir.

9. Teklifte malzemenin markası mutlaka belirtilmelidir.

10. Üretici tarafından verilen analiz sertifikası MSDS ile teslim edilmelidir.

11. Talep halinde son kullanım tarihi yaklaşan malzemelerin, ileri tarihli malzeme ile değiştirilmesi

yüklenici firma tarafından kabul edilmiş sayılacaktır.

  DİFF QUİCK HAZIR BOYAMA SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Tıbbi patoloji laboratuvarında konvansiyonel histokimya ve sitolojik preparatların boyanma işleminde

kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır.

2. İçeriği A (FİXATİVE), B (XANTHENE) ve C (THİAZİNE) solüsyonlarından oluşmalıdır. Her bir

solüsyondan 20 litre olmalıdır.

3. Her bir solüsyon en az 500 ml?lik orijinal ambalajında gönderilmelidir.

4. Ambalaj üzerinde üretici firma adı, son kullanma talimatı, ürünün kimyasal içeriği ve saklanma

koşullarının yer aldığı etiket bulunmalıdır.

5. İçeriğindeki solüsyonlar orijinal renginde sıvı halde ve tortusuz olmalıdır.

6. Boyalar asidik ve bazik olmak üzere iki temel karaktere sahip olmalıdır.

7. Kullanıma hazır formda olmalıdır.

8. Ambalaj boyanın özelliğini koruyacak şekilde ve ışığı geçirmeyen özellikte olmalıdır.

7. I.V.D. işareti taşımalıdır.

8. Üretici, ürün içeriği, son kullanma tarihi ambalajın üzerinde olmalıdır.

9. Teklifte malzemenin markası mutlaka belirtilmelidir.

10. Ürünün son kullanma tarihi ürün laboratuvarımıza teslim edildiği tarihten itibaren en az 1 yıl sonra

olmalıdır.

11. Ürün numunesi teslim alındıktan sonra, laboratuvarda denenecek ve uygun olursa alım

gerçekleştirilecektir.

12. Talep halinde son kullanım tarihi yaklaşan malzemelerin, ileri tarihli malzeme ile değiştirilmesi

yüklenici firma tarafından kabul edilmiş sayılacaktır.

  PAP STAIN OG6 (ORANGE G) SOLÜSYONU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. İthal olmalıdır.

2. Patoloji laboratuvarında sitolojik boyama protokolüne uygun kullanımda olmalıdır.

3. Solüsyon orijinal ambalajında; 1000 ml (1 litre)lik plastik şişede olmalıdır.

4. Sitoplazmik keratinin gösterilmesini sağlamalıdır.

5. Kullanıma başladıktan sonra kullanıma ayrılan kısmı ile en az bir hafta aynı kalitede boyama elde

edilmelidir.

6. Ambalaj üzerinde üretici firma ismi, üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot numaraları belirtilmelidir.

7. Malzemenin son kullanma tarihi teslim ediliş tarihinden en az 1 yıl sonra dolmalıdır.

8. IVD işareti taşımalıdır.

9.Ürün numunesi istecenek, numune teslim alındıktan sonra laboratuvarda denenecek ve uygun olursa

alım gerçekleştirilecektir.

10. Teklifte malzemenin markası mutlaka belirtilmelidir.

11. Üretici tarafından verilen analiz sertifikası MSDS ile teslim edilmelidir.

12. Talep halinde son kullanım tarihi yaklaşan malzemelerin, ileri tarihli malzeme ile değiştirilmesi

yüklenici firma tarafından kabul edilmiş sayılacaktır.

  ASİT ALKOL TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Tıbbi patoloji laboratuvarında dokuların Hematoksilen&Eozin ile boyanması sırasında farklılaştırma

(differentiation reagent) aşamasında kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır.

2. Kullanıma hazır sıvı halde gönderilmelidir.

3. %70?lik alkol içerisinde %1 oranında hidroklorik asit içermelidir.

4. Diğer boyalar ve solüsyonlarla tam uyum içinde çalışmalıdır.

5. 1, 2.5 veya 5 litrelik orijinal ambalajında gönderilmelidir.

6. Ambalaj üzerinde üretici firma bilgileri, ürün içeriği, son kullanma tarihi ve saklama koşullarının yer

aldığı etiket bulunmalıdır.

7. Ürünün son kullanma tarihi, ürün laboratuvarımıza teslim edildiği tarih itibari ile en az 12 ay sonra

olmalıdır.

8. Talep halinde, son kullanım tarihi yaklaşan malzemelerin, ileri tarihli malzeme ile değiştirilmesi

yüklenici firma tarafından kabul edilmiş sayılacaktır.

BLUE REAGENT SOLÜSYONU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Tıbbi patoloji laboratuvarında preparatların Hematoksilen&Eozin ile boyanma prosedüründe nükleer

kromatin renginin  kırmızı/mor?dan mavi rengine döndürme (bluing) basamağında kullanılmak üzere

üretilmiş olmalıdır.

2. İçeriğinde magnezyum sülfat, su ve sodyum bikarbonat (MgSO4 7H2O, 200 g/L + NaHCO3, 20 g/L)

yer almalıdır.

3. Kullanıma hazır sıvı halinde gönderilmelidir.

4. Diğer solüsyonlar ve boyalarla tam uyum içinde çalışmalı, dokulara zarar vermemelidir.

5. 1, 2.5 veya 5 litrelik orijinal ambalajında gönderilmelidir

6. Ambalaj üzerinde üretici firma bilgileri, ürün içeriği, son kullanma tarihi ve saklama koşullarının yer

aldığı etiket bulunmalıdır.

7. Ürünün son kullanma tarihi, ürün laboratuvarımıza teslim edildiği tarih itibari ile en az 12 ay sonra

olmalıdır.

8. Talep halinde, son kullanım tarihi yaklaşan malzemelerin, ileri tarihli malzeme ile değiştirilmesi

yüklenici firma tarafından kabul edilmiş sayılacaktır.

  GLACİAL ASETİK ASİT TEKNİK ŞARTNAME

1. %100 saflıkta Acetic Acid (glacial) olmalıdır.

2. Mol kütlesi 60.05 g/mol olmalıdır

3. Kaynama noktası 116 - 118 °C (1013 hPa) olmalıdır.

4. Ph derecesi 2.5 (50 g/l, H?O, 20 °C) olmalıdır.

5. Son kullanma tarihi ürün teslim edildiği günden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

6. 2,5 litrelik şişede olmalıdır

7. Talep halinde, son kullanım tarihi yaklaşan malzemelerin, ileri tarihli malzeme ile değiştirilmesi

yüklenici firma tarafından kabul edilmiş sayılacaktır.

  TAMPONLU NÖTRALİZE FORMALİN (%10 LUK) ÇÖZELTİSİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1- Tıbbi patoloji laboratuvarında doku tespiti (fiksasyon) amacıyla üretilmiş olmalıdır.

2- Kimyasal formülü HCHO olmalıdır.

3- 25°C?de Ph:7 olmalıdır.

4- Sodyum dihidrojen fosfat ve disodyum hidrojen fosfat tuzları ile tamponlanmış olmalıdır.

5- % 10'luk konsantrasyonda ve kullanıma hazır formda olmalıdır.

6- Ürün 5 litrelik orijinal ambalajında, üzerinde açıklayıcı etiketi ile birlikte gönderilmelidir.

7- Üretici tarafından verilen analiz sertifikası MSDS ile teslim edilmelidir.

8-  En az 1 litre numune ve ürün kataloğu getirilmelidir. Numune laboratuvarımızda değerlendirildikten

sonra alıma karar verilecektir.

9- Haftalık ölçümlerde pH dengesi en stabil olan ürün tercih edilecektir.

10- Teklifte malzemenin markası mutlaka belirtilmelidir.

11- Ürünün son kullanım tarihi, ürün laboratuvarımıza teslim edildiği tarihten itibaren en az 1 (bir) yıl

olmalıdır.

12- Talep halinde, son kullanım tarihi yaklaşan malzemelerin, ileri tarihli malzeme ile değiştirilmesi

yüklenici firma tarafından kabul edilmiş sayılacaktır.

13- Ürün uluslararası standartlara uygun olmalıdır.

ABSOLUT ETİL ALKOL ( % 99.9 ) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1- Açık formülü C2H5OH olmalıdır.

2- Etil alkolün saflık derecesi minumum %99 oranında olmalı, başka herhangi bir katkı ya da

denatürasyon maddesi içermemelidir.

3- Üretim ve son kullanma tarihi şişe üzerinde belirtilmeli, uluslar arası kimyasal güvenlik bilgileri ve

uyarı işaretleri de şişe üzerinde olmalıdır.melidir.

4- Tıbbi patoloji laboratuvarında doku takibi ve boyanması işlemlerinde kullanıma uygun olmalı ve diğer

kimyasallar (ksilen, formaldehit vb) uyumlu çalışabilmelidir.

5- Ürün kırılmaz ve sızdırmaz nitelikte 5 litrelik vidalı kapaklı, sert plastikten mamul orijinal ambalajında

gönderilmeli ve ambalaj üzerinde açıklayıcı etiket bulunmalıdır.

6- Ürünün 100 °C de evaporasyon atığı maksimum 20 ppm olmalıdır.

7- Refraktif indeksi 1,360 ila 1,362 arasında olmalıdır.

8- Kokusuz ve berrak olmalıdır.

9- İstenilen değerler üretici tarafından verilen analiz sertifikası ile teyit edilecektir.

10- Orijinal etiket üzerinde üretim ve son kullanma tarihi ile IVD kullanıma uygun olduğunu belirten

ibare olmalıdır.

11- En az 1 litre numune ve ürün kataloğu getirilmelidir. Numune laboratuvarımızda değerlendirildikten

sonra alıma karar verilecektir.

12- Teklifte malzemenin markası mutlaka belirtilmelidir.

13- Ürünün kullanımından doğan tehlikeli atıkların usulüne uygun imhası yüklenici firma tarafından

ücretsiz olarak karşılanacaktır.

14- Talep halinde son kullanım tarihi yaklaşan malzemelerin, ileri tarihli malzeme ile değiştirilmesi

yüklenici firma tarafından kabul edilmiş sayılacaktır. 15- Üretici tarafından verilen analiz sertifikası MSDS

ile teslim edilmelidir.

16- Ürünün son kullanım tarihi, ürün laboratuvarımıza teslim edildiği tarihten itibaren en az 1 (bir) yıl

olmalıdır.

  EA  50  SOLÜSYONU  TEKNİK  ŞARTNAME

1)  Tıbbi  patoloji  laboratuvarında  sitolojik  materyallerin  PAP  boyama  protokolünde  kullanılmak  üzere

üretilmiş  olmalıdır.

2)  Orijinal  1  litrelik  orijinal  ambalajında,  etiketli  bir  şekilde  gönderilmelidir.

3)  Orijinal  rengi  sıvı  halde  ve  tortusuz  olmalıdır.

4)  Kullanıma  hazır  halde  Harris  Hematoksilen,  Orange  G  gibi  solüsyonlarla  uyumlu  çalışır  durumda

olmalıdır

5)  Ürünün  son  kullanma  tarihi  ürünün  teslim  tarihinden  itibaren  en  az  1  yıl  sonra  olmalıdır.

6)  Kullanıma  başladıktan  sonra  kullanıma  ayrılan  kısmı  ile  en  az  bir  hafta  aynı  kalitede  boyama  elde

edilmelidir.

7)  Ambalaj  üzerinde  üretici  firma  ismi,  üretim  tarihi,  son  kullanma  tarihi,  LOT  numaraları  belirtilmelidir.

8)  Ürün  numunesi  istenecek,  numune  teslim  alındıktan  sonra  laboratuvarda  denenecek  ve  uygun  olursa

alım  gerçekleştirilecektir.

9)  Teklifte  malzemenin  markası  mutlaka  belirtilmelidir.

10)  Talep  halinde  son  kullanım  tarihi  yaklaşan  malzemelerin,  ileri  tarihli  malzeme  ile  değiştirilmesi

yüklenici  firma  tarafından  kabul  edilmiş  sayılacaktır.

  BONCUK PARAFİN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Tıbbi patoloji laboratuvarında doku takip ve bloklama aşamalarında kullanım için uygun olmalıdır.

2. Granül formda olmalı ve kullanımının kolay olması amacıyla 2,5 kilogramlık ambalajlarda olmalıdır.

3. Erime derecesi ortalama 58-62 derece arasında arasında olmalıdır.

4. Parafin boncuklar birbirine yapışık ve kilitlenmiş olmamalıdır.

5. İki kez filtre edilmiş boncuk formunda olmalıdır.

6.  Dokuyu minimal düzeyde komprese etmeli ve kırışıksız kesit alınabilme özelliğinde olmalıdır.

7. Homojen erimeli ve dokuya problemsiz nüfuz etmelidir.

8.  Bloklama ve kesme işlemi esnasında çatlayıp kırılmamalıdır.

9. İçeriğinde herhangi bir katkı maddesi olmamalıdır.

10. Orijinal ambalaj üzerinde markası, üretim ve son kullanma tarihleri, LOT numarası bulunmalıdır.

11. Ürünün son kullanım tarihi ürün laboratuvarımıza teslim edildiği tarih itibari ile en az 1 (bir) yıl

sonra olmalıdır.

12. Getirilecek numune denendikten sonra uygun bulunursa teslim alınacaktır.

13. Teklifte malzemenin markası mutlaka belirtilmelidir.

14. Üretici tarafından verilen analiz sertifikası MSDS ile teslim edilmelidir.

15. Talep halinde son kullanım tarihi yaklaşan malzemelerin, ileri tarihli malzeme ile değiştirilmesi

yüklenici firma tarafından kabul edilecektir.

E-Posta : hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr