DOĞRUDAN TEMİN

KOTER İĞNE UCU CERRAHİ EL TIRNAK FIRÇASI VE BRANÜL YEŞİL ALIMI/41013-40979-40978

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 02.09.2026 tarihi saat 09:00’a  kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                      Yakup ARIKAN

                                                                                                                                    Hastane Müdür V.

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (1 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 5 Ay.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR

4- NUMUNELER EN GEÇ 4 İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR

5- TESLİMATI YAPILAN ÜRÜNLERİN MİADLARI 3 (ÜÇ) AYDAN AZ BİR SÜRESİ KALANLARI İDARENİN TALEBİ DOĞRULTUSUNDA DEĞİŞTİRİLECEKTİR.

  MİKRO COLORADO İĞNESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1- Mikro Colorado uçlar 7 cm uzunluğunda 0,25 mm uç kalınlığında Düz olmalıdır.

2- Mikro Colorado uçlar 5 cm uzunluğunda 0,26 mm uç kalınlığında Düz olmalıdır.

3- Doku yapışıklığını en aza indirmek için Tungsten materyeli olmalıdır.

4- Yüksek ısı polimeri için çift yalıtkan tabakası olmalıdır.

5- Ultra keskin bir ucu olmalıdır ve uçta 3mm'lik açıklık olmalıdır.

6- Hem kesme hem de hemostatik (kanama durdurucu) özelliği olmalıdır.

7- Düz olmalıdır.

8- Bütün koter cihazları ile uyumlu olmalıdır.

9- Monopolar (Tek kutuplu) olmalıdır.

10- Mikro Colorado iğnesi reusable olmalıdır.

11- UTS kaydı olmalıdır. NUMUNE İSTENMEKTEDİR

  CERRAHİ EL TIRNAK FIRÇASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.Cerrahi el ve tırnak fırçaları tek kullanımlık ambalajlarda olmalıdır.

2.Fırçanın üzerindeki sünger antiseptik solüsyonu yeterince emmiş olmalı ve ambalaj açıldıgında fırça

kullanılmadan önce solüsyon kontrolsüz bir sekilde akıp gitmemelidir.

3.Sünger fırça iyi yapılmış olmalı uygulama sırasında fırçadan ayrılmamalıdır.

4.Fırçaların yumuşak plastik kılları içeren tarafında tırnak temizliği için orta kısmında diğer

yumuşak  kıllara göre daha kısa ve daha sert bir bölüm olmalıdır.

5.Fırçaların ambalajı kolay sıyrılabilir ve açılabilir film ambaljındanyapılmış olup paketinaçılışı

sterilizasyonun bozulmayacağı şekilde olmalıdır.

6.Tek kullanımlık fırça kullanım sırasında tırnak diplerine ve cilde zrar vermeyecek yumuşaklıkta

olmamalı fırçaların kenarları tırnak kenarlarını travmatize etmemesi için yuvarlatılmış olmalıdır.

7.Ambalaj içindeki povidon iyot %7.5 lik sıvı sabun çözeltisi cerrahi el yıkama sırasında köpürmeli ciltte kalıcı renk bırakmamamlı tırnak temizliğinde kullanılan pe tırnak temizleyici olmalıdır

 8.Numune görülecektir.

 9.%4 hibitanol içerenden 1000 adet  ,%7.5pollyinilpyrrolidone içerenden 500 adet istenecektir.

  BRANÜL 18 G PORTLU YEŞİL BRANÜL TEKNİK ŞARTNAMESİ

SMT Temel İşlevi:     1.    Ürün, intravenöz uygulamalarda kullanılmak için dizayn edilmiş olmalıdır.

SM Malzeme Tanımlama Bilgileri:

2.    Ürünün 18 G olmalıdır.

3.    Ürünün, portlu veya korumalı portlu veya üç yollu musluklu veya kapalı sistem uzatma hattı

korumalı olmak üzere dört çeşidi olmalıdır.

4.    Ürünün, port kapağı veya kanül kanatları uluslararası renk kodlu olmalıdır.

5.    Ürünün, kanül kısmı teflon (PTFE/FEP) veya poliüretan olmalıdır.

Teknik Özellikleri:

6.    Ürünün iğne kısmı paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.

7.    Ürünün korumalı portlu olan çeşidi;

a.    Kullanıcı yaralanmalarını önlemek amacıyla iğne ucu kullanıcı müdahalesi gerektirmeden otomatik olarak plastik veya metal bir koruyucu aparat ile kendiliğinden kilitlenmelidir.

b.    Koruyucu mekanizması kanülün içerisinde olmalı, kanülün dış görünüşünü ve ebadını

değiştirmemelidir.

c.    Plastik dış kılıf kolay fonksiyon için özel formda ince çeperli ve yüksek akım hızlı PUR?dan yapılmış

olmalıdır.

d.    Koruyucu mekanizma iğne ile bir bütün halinde, ayrılmadan çıkmalıdır.

8.    Ürün non-toksik ve non-pirojenik özellikte olmalıdır.

9.    Ürün kanülünün ucu atravmatik olmalı, kanül ciltten ve damar içinden geçerken kolay

ilerleyebilecek kayganlıkta ve kıvrılmayacak özellikte olmalıdır

10.    Ürün X-ray ışınlarına karşı radyoopak özelliği taşımalıdır.

11.    Üründe geri kaçışı engelleyen özellikte bir enjeksiyon valf/kapak bulunmalıdır.

12.    Ürünün enjeksiyon port kapağı yerine iyi oturmalı, kan sızdırmamalı ve kullanılmadığı zamanlarda da kontaminasyonu önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

Teknik Özellikleri:

13.    Ürünün, iğne koruyucu kapağının ucu kapalı olmalıdır.

14.    Ürünün, tespitini kolaylaştırmak için yanlarında yumuşak ve rahat açılabilen kanatlar olmalıdır.

15.    Ürün de kan gelişini görmeyi engelleyici ek aparat olmamalıdır.

16.    Ürünün luer-lock kapağı bulunmalı ve uygulama sırasında kan ile temasını engelleyici bir

konumda olmalıdır.

17.    Ürünün arkasında, hidrofobik kan tutucu veya kan tutucu aparat olmalıdır.

Genel Hükümler:

18.    Ürün steril ve tek kullanımlık olmalıdır.

19.    Ürün sterilliği bozmadan açılabilecek şekilde paketlenmiş olmalıdır.

20.    Ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, UBB ve LOT bilgileri olmalıdır

21.    Ürün tekli steril ambalajda, 50 veya 100 adetlik paketlerde olmalıdır.

22.    Ürün TSE EN ISO 10555-1, 5 standartlarında belirtilen özelliklerde olmalıdır.

E-Posta : hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr