DOĞRUDAN TEMİN

OKSİJENLİ SU ULTRASON JELİ ETİL ALKOL DİYALİZ CİHAZ DEZENFEKTANI ALIMI/41007-40983-40998

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 01.09.2026 tarihi saat 09:00’a  kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                      Yakup ARIKAN

                                                                                                                                    Hastane Müdür V.

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (1 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 5 Ay.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR

4- NUMUNELER EN GEÇ 4 İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR

5- TESLİMATI YAPILAN ÜRÜNLERİN MİADLARI 3 (ÜÇ) AYDAN AZ BİR SÜRESİ KALANLARI İDARENİN TALEBİ DOĞRULTUSUNDA DEĞİŞTİRİLECEKTİR.

  OKSİJENLİ SU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-1 lt lik orijinal şişede olmalı

 2-Son kullanma tarihi en az 3 yıl olmalı

3-Kapağı kıvd sistemine sahip olmalıdır.

4-Tituba kayıtlı olmalı ve Sağlık bakanlığı onayı olmalıdır.

5-% 3( H2O2 )Hidrojen peroksit içermeli ürün özellikleri üzerinde yazılı olmalıdır.

6- Numune görülecektir.

  ULTRASON JELİ  TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-    Ultrason jeli formaldehit, tuz veya herhangi bir toksik madde içermemelidir..

2-    Ultrason jeli su bazlı olmalı. Yağ ve yağlı madde içermemelidir.

3-    Ultrason jeli ultrason cihazlarının problarda kalıntı ve hasar oluşturmamalıdır.

4-    Ultrason jeli 1.000 ml'lik kutularda olmalıdır.

5-    Ultrason jeli şeffaf olmalıdır.

6-    Ultrason jeli geniş spektrumdaki tüm frekanslar için akustik olarak doğru sonuç vermelidir.

7-    Ultrason jeli hipoalerjik olmalıdır

8-    Ultrason jeli bakteristatik olmalı ve sensitiviteye yol açmayan formülden oluşmalıdır.

9-    Kokusuz olmalıdır.

10-    Hava kabarcığı içermemelidir..

11-    Cilt veya kıyafetlerde boyama yapmamalıdır.

12-    Viskozite ortalama 80,000 olmalıdır

13-    Ph oranı 7 olmalıdır.

14-    Etiketi yıpranmayan-çıkmayacak şekilde olmalıdır.

15-    Koli üzerinde üretici firma ve ürün bilgileri olmalıdır.

16-    Ürün CE kalite belgesine sahip olmalıdır.

17-    Ürünün akredite kuruluştan dermotolojik testleri yapılmış olmalıdır

18-    Numuneye göre değerlendirilecektir.

  ETİL ALKOL TEKNİK  ŞARTNAMESİ

1.    İçeriğindeki Etil Alkol % 96 ( V/V ) olmalı,

2.    Renksiz, berrak, kokusu karakteristik olmalı,5 lt yahut 1 lt ambalajlarda olmalıdır.

3.    Alkol denatüre edilmemiş ( içine katkı maddesi konulmamış) olmalı,

4.    Etil Alkolde ambalajdan veya başka bir nedenden dolayı kirlilik ve bulanıklık görülmemeli,

5.    Teklif edilen ürün TAPDK (Tütün, Tütün Mamülleri ve Alkollü İçecekler Piyasası Düzenleme Kurulu) nun Hastane ve benzeri sağlık kuruluşlarının etil alkol ihtiyacı için belirlemiş olduğu standartlara uygunolmalı,

6.    Etil Alkol bidonları sert plastikten yapılmış olmalı,

7.    5 litrelik olanlarında kolayca dökülebilmesi için musluğu bulunan bidonlarda teslim edilmelidir.

Etiketin boyutları en az 74mm x 105mm olmalı,

8.    21.10.2004 tarihli resmi gazetede yayımlanan Etil Alkolün Piyasaya arzı hakkında tebliğin 5.

Maddesi c fıkrasına göre; Hastane kurumu olarak tıbbi amaçlı kullanım alkolü alınması gerektiğinden bu

tebliğe göre istekli firmanın Tıbbi amaçlı kullanım alkolü İUB ve Tıbbi amaçlı kullanım alkolü dağıtım

yetki belgesine haiz olmalı,

9.    Ambalajda ürün bilgileri tam, doğru ve anlaşılır olarak ifade edilmeli, etiketleme dili Türkçe

olmalıdır. Tüm yazılar alkol ve sudan etkilenmeyecek kalıcı özellikte, okunabilir renkte bir etiket olarak ambalaja sağlam olarak yapıştırılmalı,

10.    21.10.2004 tarihli resmi gazetede yayımlanan Etil Alkolün Piyasaya Arzı Hakkında Tebliğin 7.

Maddesine uygun olarak alkol ambalajında, Tehlikeli kimyasallar Yönetmeliğine uygun olarak ürün

belgeleri tam, doğru ve anlaşılır olarak ifade edilmeli,

11.    Etiketler kabın her iki tarafında olmalı, ambalaj normal konumunda dururken etiketler

okunmalıdır. Etiket bilgilerinde; ürün adı, hacmen yüzde alkol miktarı, net ambalaj hacmi, tarımsal

kökenli olduğuna dair köken bilgisi, muhafazasına yönelik bilgi, firmanın ticari unvanı ve adresi, tehlike sembolü portakal sarısı zemin üzerine siyah baskı ile en az 1 cm2 alana sahip olmalı,

12.    Etikette ürünün adı hacmen % alkol miktarı net ambalaj hacmi, kullanım ve muhafazasına yönelik bilgi, üreten, ambalajlayan ve ithal eden firmanın ticari unvanı ve adresi bulunmalı,

13.    Ürün tıbbi amaçlı kullanım alkolünün dağıtımına ilişkin şartlara uygun olarak ağızları mühürlü ve

etiketli ambalajlarda olmalı,

14.    Metil içermemeli,

15.    Başka sektörlere dağıtım yapan firmalar teklif veremezler.

16.    Teklif verecek firmalar TAPDKnin kurum yetkili alkol dağıtım firmaları listesinde olmalı,

17.    İthalatçı firmalar TAPDK tarafından firma adına düzenlenmiş ve ithal edilen alkolün 1.sınıf alkol

olduğunu belirten ithalata uygunluk belgesinin Noter onaylı kopyası olmalı,

18.    Firmanın T.C . Tütün, Tütün mamülleri ve alkollü içkiler piyasası düzenleme kurumu tarafından firma adına düzenlenmi    şDağıtım Yetki belgesi olmalı,

19.    Ürün üretim yerindeki analiz raporu ve Hıfzısıhha Enstitünce Türk Kodeksine ve TSEye uygun

olduğuna dair raporu ibraz etmeli,

20.    Ürün ile ilgili istenen belgeler numuneler ile birlikte dosya halinde teslim edilmelidir.ATİP kaydı

bulunmalıdır.

21. ADR Lİ ürünle alakalı tehlikeli madde etiketleri olmalı,ve taşıma sırasındaki

yükümlülükler firmaya aittir.

HEMODİYALİZ CİHAZI DEZENFEKTANI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 5(beş) litrelik bidonlar halinde olmalıdır.

2. Çözücü ve dezenfekte etme özelliğine sahip olmalıdır.

3. Volümetrik karıştırma sistemli hemodiyaliz cihazlarında termokimyasal dezenfeksiyon yapma

özelliğine sahip olmalıdır.

4. Kan kalıntılarının çözülmesini sağlamalıdır.

5. CaCO3(kalsiyum karbonat) çözülmesini sağlamalıdır.

6. Tek adımda dezenfeksiyon , dekalsifikasyon yapma özelliğine sahip olmalıdır.

7. Tamamen doğal bileşenler içermelidir.

8. %100 bio-indirgenebilirlik özelliğine sahip olmalıdır.

9. Kokusuz olmalıdır.

10.Renk ve koku veren madde içermemelidir.

11.Solüsyon içeriği %21 sitrik asit , malik asit ve laktik asit içermelidir.

12.56 derecenin üzerinde kullanılan solüsyon bakterisid , virüsid (HIV) , hepatovirüsid (B,C,D) , fungisid etkili olmalıdır.

13.Ph değeri 1-5 arası olmalıdır.

14.Üretici firma T.C. Sağlık Bakanlığı Üretim Yeri izin belgesi , TSE kalite uygunluk belgesi , TSE imalat

yeterlilik belgesi , ISO 9001 kalite sertifikası , TÜRKAK akreditasyon belgesi veya CE belgesine sahibi

olmalıdır.

15.Firmalar teklif edecekleri ürün için numune vereceklerdir. Getirilen ürün teknik komisyonca

değerlendirmesi yapıldıktan sonra karar verilecektir. Uygunluk verilmeyen numunelerin teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.

16.Malzemenin UBB kayıtlı olması ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

E-Posta : hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr