DOĞRUDAN TEMİN

3 KALEM SARF MALZEME ALIMI-38132

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 12.06.2024 tarihi saat 12:00’a  kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                    YAKUP ARIKAN

                                                                                                                                  Hastane Müdür V.

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (1 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 150 Gündür.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR

4- NUMUNELER EN GEÇ 4  İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR

  LİDOKAİNLİ (KAYGANLAŞTIRICI JEL, 12(±1)ML)JEL TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Kayganlaştırıcı jel görüntüyü etkilemeyen, suda eriyebilen berrak-renksiz özellikte olmalıdır.

2. Gliserin ve formaldehit içermemelidir.

3. Kanserojen, alerjen ve toksik madde içermemelidir.

4. Kayganlaştırıcı jel, etilen oksit artığı içermeyen, buharla steril edilmiş, orijinal tek kullanımlık ambalajda ve en az 12 gr olmalıdır.

5. Sterilitenin korunması ve antibakteriyel etkisi için, formülünde klorheksidin (Beher lOOml 'de 0,05 g Klorheksidin) içermelidir.

6. Kayganlaştırıcı jel kullanım kolaylığı sağlayan, yumuşak anatomik başlıklı ve/veya kolay kırılabilen uçlu tüp içerisinde olmalıdır.

7. Kayganlastırıcı jel lidokainli olmalıdır.(Beher 100 ml 'de 2g Lidokain)

8. Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren 1 yıl olmalıdır. Yüklenici firma tarafından, son kulllanma tarihine 3 ay kala kullanılmayan ürünlerin yerine yeni tarihlileri ile değiştirileceğine dair taahhütname muayene ve kabul komisyonuna sunulmalıdır.

9. Jelin ambalajı sıvı geçirmez olmalı, ambalajın üzerinde; Üretim tarihi. Son kullanma tarihi, Lot numarası, Sahip olduğu kalite veya güvenlik işareti, Markası,

Sterilizasyon tarihi ve şekli Türkçe etiketi T.C Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş ve T.C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmelidir.

10. Tıbbi kullanımına uygun ve Steril olmalıdır.

11. İhale üzerinde kalan yüklenici, ürünün numunesini uygunluk için en geç 3 (üç) gün içinde ihale komisyonuna teslim edecek ve uygunluk alındıktan sonra malzemeleri idari şartnamede belirtilen süre içinde kuruma teslim edilecektir. Bu süreler içinde teslim yapmayan yükleniciye yasal işlem yapılacaktır.

12. İhaleye katılan firmalar teklif ettikleri malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankasından alınmış firma/bayi tanımlayıcı no sahip olmalıdır.

13. Firma ürünü değerlendirmeye uygun miktarda (en az 1 adet) numune getirecek, gelen numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.

14. Yüklenici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, hatalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü en geç 5 gün içinde (o serideki tüm ürünler) yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.

15. Ürünün, T.C. Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankası'nda kaydı olması ve onaylı bir barkot numarasının ürün etiketi üzerinde olması gerekmektedir. Numune teslim tutanaklarında UBB ve Firma tanımlayıcı numaraları belirtilmelidir.

  NAZOGASTRİK SONDA 14F TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-Ürün mukozayı tahriş etmeyen Poliüretan dan imal edilmiş olmalıdır.

2-Ürünün çapı 14Fr  olmalıdır.

3-Ürünün proksimal ucu, çam ağacı (konik konnektör) ve enjektör girişine uyumlu ve kapaklı olmalıdır.

4-Ürün sonda boyunca radyolojik kontrolün yapılabilmesi amacıyla radyoopak olmalıdır.

5-Ürünün ucunda tıkanmayı önlemek için toplam 4 adet yan delik bulunmalıdır.

6-Ürün giriş kolaylığı sağlayan kaygan yüzeye sahip olmalıdır.

7-Ürün uzunluğu en az 110 cm olmalıdır.

8-Ürün travma oluşturmayan yuvarlatılmış kapalı distal ucu olmalı, sondanın uca yakın kısmının iki yanında çapraz delikler bulunmalıdır.

9-Üründe giriş kolaylığı sağlayacak nitelikte, bükülmeyi önleyen uygun sertliğe sahip olmalıdır.

10-Ürün boyunca seviyeyi belirlemek için 1er cm aralıklarla çizgileri olmalıdır.

11-Ürün steril ve tek kullanımlık olmalıdır. Numune verilmelidir.

NAZOGASTRİK SONDA 16F TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-Ürün mukozayı tahriş etmeyen Poliüretan dan imal edilmiş olmalıdır.

2-Ürünün çapı 16Fr olmalıdır.

3-Ürünün proksimal ucu, çam ağacı (konik konnektör) ve enjektör girişine uyumlu ve kapaklı olmalıdır.

4-Ürün sonda boyunca radyolojik kontrolün yapılabilmesi amacıyla radyoopak olmalıdır.

5-Ürünün ucunda tıkanmayı önlemek için toplam 4 adet yan delik bulunmalıdır.

6-Ürün giriş kolaylığı sağlayan kaygan yüzeye sahip olmalıdır.

7-Ürün uzunluğu en az 110 cm olmalıdır.

8-Ürün travma oluşturmayan yuvarlatılmış kapalı distal ucu olmalı, sondanın uca yakın kısmının iki yanında çapraz delikler bulunmalıdır.

9-Üründe giriş kolaylığı sağlayacak nitelikte, bükülmeyi önleyen uygun sertliğe sahip olmalıdır.

10-Ürün boyunca seviyeyi belirlemek için 1er cm aralıklarla çizgileri olmalıdır.

11-Ürün steril ve tek kullanımlık olmalıdır. Numune verilecektir.

E-Posta:hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr