DOĞRUDAN TEMİN

7 KALEM GÖZ BİRİMİ SARF MALZEME ALIMI

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 23.08.2023 tarihi saat 17:00’a  kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                          Ali ÇEVİK

                                                                                                                                  Hastane Müdürü

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (1 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 9 Ay.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR

4- NUMUNELER EN GEÇ 4 İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR

-DREP ŞARTNAMESİ

1. *Sıvı toplama torbası olmalıdır
2. *Toplam ölçüsü 100 x 150cm  olmalıdır
3. *Islak ve kuru durumda yapışkanlığını devam ettirmelidir,
4. *Steril paket içinde olmalıdır
5. *Raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır
6. *CE Belgesi olması şarttır
7. *Ürün Denendikten sonra karar verilecektir.
8. 500 adet

  TRİPAN BLUE

1-Trapen Blue 0.06% oranında olmalıdır.

2-Sodium Chloride I.P  0,085% olmalıdır

3-1cc  lik steril şişelerde olmalıdır.

4-CE belgeli olmalıdır.

5-Teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadı olacaktır.

150 adet

VİSKOELASTİK SOLÜSYON , KOHESİV SODYUM HİYALÜRONAT 1.4%

  1.    14 mg/ml (ondört miligram bölü mililitre) lik  na-hyoluronat    içermelidir.

2.    Steril enjektörde 27 g(yirmiyedi gauge)?lık kanülü  ile birlikte verilmelidir.

3.    Moleküler  ağırlığı en az 3.0 x 10 6      (üçmilyon )dalton olmalıdır.

4.    Viskozite? si  en az  200.000(ikiyüzbin) mpas  olmalıdır.

5.    PH  6.8-7.6 (altı nokta sekiz-sekiz nokta altı),  osmolaritesi  250-400(ikiyüzelli- dörtyüz) mosm/kg

olmalıdır.

6.    Enjektör üzerinde ürün bilgileri yazılı olmalıdır ve ürün enjektörü dış etkilere karşı dayanıklı sert

blister ambalajda paketlenmiş olmalıdır.

7.    Latex içermemelidir. latex içermediği kutu üzerinde orjinal baskılı olarak belirtilmiş olmalıdır.

sonradan yapıştırılmış etiket veya damga şeklinde olmamalıdır.

8.    Sterilizasyon güvenliği açısından ürün enjektörü buhar otoklav ile steril edilip aseptik şartlarda

blisterlenmeli veya ürün enjektörü buhar otoklav ile steril edilip blisterlendikten sonra etilen oksit ile

tekrar steril edilmiş olmalıdır. Bu husus kutu üzerinde veya prospektüste açıkça yazılı olmalıdır.

9.     Göz içinden cerrahi sonrası kolay çıkarılabilmelidir.

10.     Aynı marka ürünün %1-1.2-1.6-1.8-2.0-3.0 formları olmalıdır, istenildiğinde ücretsiz değişim

sağlanmalıdır.

11.     Ürün numuneleri denenecek, karar hekim raporuna göre verilecektir.

350  ADET

ÖN KAMARA KANÜLÜ

1. Yuvarlak  uçlu olmalı
2. Tek kullanımlık ambalajda ve steril olmalıdır.
3. 27 g olmalı
4. Hastane tarafından istendiğinde büyük veya küçük gauge kanüllerle değiştirilmeli.
5. Ürün bilgileri yapışkan etiket olmamalı orijinal baskılı olmalıdır

500 ADET

RONDEL (YAPIŞKANLI)

1-    Gözün kapanmasını sağlayacak büyüklükte olmalıdır.

2-    Emici, sıkıştırılmış pamuktan ve göze temas eden yüzeyinde emici doku bulunmalıdır.

3-    Göz çevresine yapışmasını sağlayacak flaster kendi bünyesinde olmalıdır.

4-    Tek tek ambalajlanmış olmalı ve steril olmalıdır

5-    Teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl miadı olacaktır

6-    Ürünler hekimler tarafından denenecek uygun görülmeyen ve beğenilmeyen ürünler teslim

alınmayacaktır.

1500 ADET

  10/0 MONOFILAMENT POLYAMIDE (NYLON)  SÜTÜR TEKNİK ŞARTNAMESİ

Teknik Özellikleri

1-Malzeme Monofilament olmalıdır.

2-Ultraglide curved spatül oftalmik Çift iğneli olmalıdır.

3- İgne uzunluğu 6.40mm olmalıdır. Sütür uzunluğu 30 cm olmalıdır.

4-İğne yarıçapı 3/8 olmalıdır. Her kutuda 12 adet olmalıdır.

5-İğne kalınlığı 220 mikron olmalıdır.

6-Sütür rengi siyah olmalıdır.

7-Absorbe olmayacak kolay düğüm tutacak ve vücutta reaksiyon göstermeyecektir.

8- Cerrahi sütürün iğnesi Portegüden kaymayı engelleyecek yapıda olmalıdır.

9-Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı tüylenmeye karşı dayanaklı olmalı ve dikiş süresince deforme

olmamalıdır.

10- İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme

yapmamalıdır.

11-İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, Dokulardan   kolaylıkla ve

minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir. Cerrahi sütürün iğnesinin gövdesi Portegüden

kaymayı engelleyecek yapıda olmalıdır. İğnelerin dokudan geçerken kolay eğilip , bükülüp kırılmaması

için çelik olmalıdır.

12-Çift basıldı. Düz gövde, iğne tutucusunda mükemmel stabilite sağlar, yan presleme en iyi bükülme

drencini garanti eder.

13- Tüm iğne ipliği bağlantıları USP spesifikasyonlarından daha yüksek gereksinimlere göre test edilir.

14- Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli , bu nedenle iğne ile

sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır.

15- Malzeme ile ilgili tüm bilgiler , okunaklı ve bozulmayacak şekilde ambalaj üzerinde olmalıdır.

Malzeme kullanım anına kadar sterilesini koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı ve ürün paket bilgileri

orijinal baskılı olmalıdır.

16- Sütür iğnesi kıvrılmaya yada bükülmeye karşı dayanıklı olması için özel alaşımlı 304 çelikten imal

edilmiş olmalı ve Karbon 0.071; Cb 0.100; Kobalt 0.220, Krom 18.600, Bakır 0.280, Mangan 1.300;

Molibden 0.130; Azot 0.024, Nikel 8.730; Fosfor 0,021; Silisyom 0.72; Kükürt <0.001 Demir Dengesi

ihtiva etmelidir. dokudan atravmatik geçiş yapabilmesi için silikonize olmalıdır. İğne ile ilgili istenen

özellikler mutlaka belgelendirilmelidir.

17-Sterilizasyon yöntemi EO olmalıdır.

18-Üründen 1 adet numune verilecektir. Numunelerin kullanılması sonucunda karar verilecektir.

80 ADET

DİSPERSİF VİSKOELASTİK

1-    İçerik dispersif olmalıdır yani Cohesion-Dispersion Index (CDI),?i 30 % asp/mmHg ve altında

olmalıdır.

2-    Steril tek enjektörde Kondrotinsülfat + SodyumHyaluronat homojen karışımı içermelidir.

3-    Viskoelastik madde en az 0.5ml?lik steril tek enjektör içinde en az %2 sodyum hyaluronat

içermelidir. Kondroidin sülfat oranı %2 veya %3.7 olmalıdır.

4-    Ozmolarite değeri 270-365 mili osm arası, pH değeri 6.8-7.6 aralığında olmalıdır.

5-    Moleküler ağırlığı en az 50.000 dalton olmalıdır.

6-    Birim maliyet hesabı için fiyat hacim oranı dikkate alınacaktır.

7-    Teslim tarihinden itibaren miadı en az 24 ay olmalıdır.

8-    Miadı dolmak üzere olan ürünlerde 6 ay öncesinden firmaya haber verilmek kaydı ile firma uzun

miadlı ürünlerde değiştirmeyi taahhüt etmelidir.

350 ADET

E-Posta : hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr