DOĞRUDAN TEMİN

CERRAHİ EL YIKAMA SABUNU VE STERİ DREP İOBANLI ALIMI-40849

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 10.07.2026 tarihi saat 09:00’a kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                      YAKUP ARIKAN

                                                                                                                                    Hastane Müdür V.

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (1 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 5 Ay.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR

4- NUMUNELER EN GEÇ 4 İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR

5- TESLİMATI YAPILAN ÜRÜNLERİN MİADLARI 3 (ÜÇ) AYDAN AZ BİR SÜRESİ KALANLARI İDARENİN TALEBİ DOĞRULTUSUNDA DEĞİŞTİRİLECEKTİR.

  CERRAHİ EL YIKAMA KLORHEKSİDİNLİ SIVI SABUN ŞARTNAMESİ

1.Ürün kritik alanlarda (ameliyathane, yoğun bakım v.b) alanlarda antibakteriyel sıvı sabun olarak

kullanıma uygun olmalıdır.

2. %4.0 Klorheksidin glukonat, 4 - 2-Propanol Cilt Yumuşatıcı maddeler (gliserin gibi) içermelidir.

3. Ürünün en fazla 30 saniye bakterisit (Acinetobacter, MRSA, VRE dahil), fungusit   tüberkülozid, ve 1

dakika virusit Norovirüs, Poliovirüs, Adenovirüs,dahil ) ayrıca HBV, HCV, HIV etkinliği olmalıdır.

4. Ürün Alerjik olmamalıdır. Dermatolojik testleri yapılmış olmalı ve ihale dosyasında sunulmalıdır.

5. Ürün Cildi tahriş etmediğine dair Sağlık Bakanlığı referans laboratuarlarından Deri İrritasyon raporu

ihalede sunulmalıdır.

6.  Ürünün pH ı cilt pH ına yakın olmalıdır.(5 - 7)

7. Toksik değerleri limitlerin altında olmalıdır.

8. 1000 ml şişelerde olmalı. Ürüne ait etiket mevzuata uygun olmalı, yazılar bir kullanıcının çıplak gözl

rahatlıkla okuyacağı büyüklükte olmalıdır. Etiket üzerinde uyarı/ikaz yazı ve işaretleri bulunmalıdır.

9. Biyosidal Ürün Ruhsatına Sahip olmalı ve biyosidal.saglik.gov.tr adresindeki Sağlık Bakanlığı

tarafından  onaylı ürünler listesinde olmalıdır.

10. Ürün gerekli birimlerde denemelerden sonra alınacaktır.

11. 13 Aralık 2014 tarihli, 29204 sayılı," T.C. Çevre ve Şehircilik Bakanlığı, Zararlı Maddeler Ve

Karışımlara  İlişkin Güvenlik Bilgi Formları Hakkında Yönetmelik " hükümlerine uygun düzenlenmiş Ürü güvenlik bilgi Formları ihale dosyalarında sunulmalıdır. (MSDS)

12. Ürünün raf ömrü en az 24 ay olmalı, ambalajı açılmış ürün stabilitesi 3 ay olmalı, son kullanım

tarihine  3 ay kala firmaya bildirmesi kaydı ile 15 gün içinde bedelsiz değiştirme yeni seri ürün ile

değiştirmelidir.

STERİL DRAPE İOBANLI TEKNİK ŞARTNAMESİ (70X90CM)

1.Lodoforlu steril örtünün sırt yapısı polyester olmalı ve lodofor içermelidir.

2.Ürün cerrahi işlem sırasında, insizyon çevresindeki bakteri hareketini önlemeli ve gözlemlenebilir bi

çalışma alanı sağlayabilmelidir.

3.Ürün içeriğinin bakteriosidal etkisi olmalı, bakterileri inaktive edebilmelidir.

4.Yapışkan tabakaya emdirilmiş olan İodofor, sürekli olarak güvenli bir lodofor salınımı sağlayarak cilt

üzerindeki antimikrobiyal hareketi devam ettirmelidir.

5.Ürünün sırt yapısı oksijen alışverişine izin vermeli (MVTR değeri 505.5 (gm/m2/24hr)n=3), ancak s

ve bakteri bariyer özelliğine sahip olmalıdır.

6.100 cm2 drape içerisinde 9.2mg İodine, 11.04mg Natrium lodine, 91:9 Polyester 4056 olmalıdır,

Yapışkan kısmın bileşimi lodofor içeren Akrilik Copolymer olmalı ve %91 İso-octyl Akrilat %9 N-Vinyl

Pyrolidone içermeli, antimikrobiyal ajan cilde direk temas etmelidir.

7.İnsizyon örtüsü ciltten çıkarıldıktan sonra, ciltte atık bırakmamalıdır.

8.Kolay açılabilir paket yapısı (STOP işareti) içerisinde düzgün, katlı ve steril olmalıdır.

9.Ürünün raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıl olmalıdır.

10. Ürünün uygunluğu için numune denenerek karar verilecektir.

E-Posta : hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr