7 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI/37494
|
T.C. YOZGAT BOZOK ÜNİVERSİTESİ Sağlık Uygulama ve Araştırma Merkezi Müdürlüğü |
|
||
Sayı |
: 37494/Dahili Yoğun Bakım |
05.02.2024 |
||
Konu |
: Teklif |
|
||
İLGİLİ MAKAMA
Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.
Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 09.02.2024 tarihi saat 17:00’a kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.
Ali ÇEVİK
Hastane Müdürü
Tel: 0354 217 10 70
Faks: 0354 217 10 72
Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr
S.No |
Malzeme Adı |
Miktar |
Birim Fiyatı |
Toplam Tutarı |
1 |
AKIŞ SENSÖRÜ |
100 Adet |
|
|
2 |
EKSPİRASYON VALFİ |
10 Adet |
|
|
3 |
SPO2 ARA KABLOSU |
16 Adet |
|
|
4 |
EKG KABLO |
5 Adet |
|
|
5 |
EKG KABLO |
16 Adet |
|
|
6 |
TANSİYON MANŞONU |
10 Adet |
|
|
7 |
OKSİJEN FLOWMETRESİ |
50 Adet |
|
|
Ek : Teknik Şartname (1 sayfa)
Ödeme Vadesi Yaklaşık 5 Ay.
VERİLEN TEKLİFLERDE:
1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR
(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)
2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR
3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR
4- NUMUNELER EN GEÇ 4 İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR
ID Akış Sensörü Teknik Şartnamesi
1. Sensör hastane bünyesinde kullanılan Draeger marka anestezi cihazı ve ventilatörlerin orijinal
parçası olmalıdır.
2. Akış sensörü tidal hacim ölçmek için kullanılmalı ve iki ucu açık silindirik şeffaf bir yapıda olmalıdır.
3. Akış sensörü ?Sıcak Tel Anemometrisi? prensibi ile çalışmalıdır.
4. Akış sensörü polikarbonat (PC) ve ABC?den (Acrylonitrilebutadienestyrene) üretilmiş olmalıdır.
5. RFID ( Radyo Frenkansı Tanıma) özelliği olan yeni nesil cihazlar ile tam uyumlu çalışmaldır.
Firmalar bu özelliği cihaz üzerinde gösterebilmelidir.
6. Akış sensörün üzerinde RFID teknolojisi ile çalışan Infinity ID etiketi bulunmalıdır.
7. Akış sensörü ekspirasyon hattına servise ihtiyaç duymadan bulunduğu cihaza kullanıcı tarafından
kolayca yerleştirilebilmelidir.
8. Akış sensörü kullanma kılavuzunda belirtilen dezenfektasyon maddeleri ve muadilleri ile dezenfekte
edilebilmelidir.
9. Sensör tek bir paket içerisinde 5 adet olmalıdır.
10. Sensörün takılacağı cihazın üretici firması tarafından verilmiş, cihaz ile tam uyumlu çalıştığını
gösterir uyumluluk belgesi komisyona sunulmalıdır.
11. Paket üzerinde firmanın adı ve parça numarası belirtilmiş olmalıdır.
12. Tüm parçalar tek bir firma ürünü olmalıdır toplama parçalardan oluşmamalıdır. Numune onayı
alınacaktır.
13. Sensör ventilatör ve anestezi cihazı ile yapılan resistans testlerinden geçebilmelidir. Sensörler test
edilecektir.
14. Firmalar satmış oldukları ürün için tek yetki belgesi ve ilgili cihaz için son 3 yıl içinde alınmış
teknik eğitim sertifikası sunmalıdır.
15. Sensör üretim hatalarına karşı 1 yıl firma garantisi altında olmalıdır.
16. Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.
Ventilator Ekspirasyon Valfi Teknik Şartnamesi
- Valf hastane bünyesinde kullanılan Draeger marka Savina 300 model ventilatöre uyumlu olmalıdır.
2. Ekspirasyon valfi 134 derecede steril edilebilir olmalıdır.
3. Ekspirasyon valfi ventilatördeki aktif valf sistemine uygun olmalıdır.
4. Valf sistemi flow sensöre uygun yapıda olmalıdır.
5. Tüm parçalar tek bir firma ürünü olmalıdır toplama parçalardan oluşmamalıdır.
6. Ekspirasyon valfi ventilatör cihazı ile yapılan kaçak ve resistans testlerinden geçebilmelidir. Valf
test edilecektir.
7. Firmalar satmış oldukları ürün için tek yetki belgesi ve ilgili cihaz için son 3 yıl içinde alınmış teknik
eğitim sertifikası sunmalıdır.
8. Ürünün ambalajı, üretici firma tarafından kapatılmış olup açıldıktan sonra ikinci kez kapatılmayı
olanaksız kılacak şekilde olmalı; ambalaj etiketi üzerinde ürünün adı ve kodu bulunmalıdır.
9 Numune değerlendirilmesi yapılacaktır.
SpO2 Kablosu Teknik Şartnamesi
1. Saturasyon probu kablosu hastanemiz bünyesinde kullanılan Draeger marka Vista 120 serisi
monitör cihazlarının orijinal parçası olmalıdır.
2. SpO2 probunun monitörle bağlanntısını sağlayacak özellikte olmalıdır.
3. Kablo boyu 2m olmalıdır.Prop ve ara kablo beraber olmalıdır.
4. Kablonun takılacağı monitörün üretici firması tarafından verilmiş, cihaz ile tam uyumlu çalıştığını
gösterir uyumluluk belgesi komisyona sunulmalıdır.
5. Kablo üretim hatalarına karşı 1 yıl firma garantisi altında olmalıdır.
6. Paket üzerinde firmanın adı ve parça numarası belirtilmiş olmalıdır.
7. Tüm parçalar tek bir firma ürünü olmalıdır toplama parçalardan oluşmamalıdır.
8. Firmalar satmış oldukları ürün için tek yetki belgesi sunmalıdır.
9. Numune onayı alınmalıdır.
Ekg ana kablo Teknik Şartnamesi
1. Modül hastanemiz bünyesinde kullanılan Draeger marka Vista 120 monitör cihazlarının orijinal
modülü olmalıdır.
2. 3 veya 5 Lead EKG kablosu bağlantısı yapılabilmelidir.
3. Modül için firmalar demo ünitelerini hazır tutmalı ve numune onayı almalıdır.
4. Modülün takılacağı monitörün üretici firması tarafından verilmiş, cihaz ile tam uyumlu çalıştığını
gösterir uyumluluk belgesi komisyona sunulmalıdır.
5. Paket üzerinde firmanın adı ve parça numarası belirtilmiş olmalıdır.
6. Tüm parçalar tek bir firma ürünü olmalıdır toplama parçalardan oluşmamalıdır.
7. Firmalar satmış oldukları ürün için tek yetki belgesi sunmalıdır.
8. Modül üretim hatalarına karşı 1 yıl firma garantisi altında olmalıdır.
9. Numune değerlendirilecektir.
3 Lead EKG Kablosu Teknik Şartnamesi
1. Kablo hastanemiz bünyesinde kullanılan Draeger marka Vista 120 serisi monitör cihazlarının
orijinal parçası olmalıdır.
2. Kablonun uzunluğu en az 1 metre olmalıdır.
3. Kablo renk kodlu olmalıdır. 3 lead li olmalıdır.
4. Kablo PVC ve lateks içermemelidir.
5. Kablonun takılacağı monitörün üretici firması tarafından verilmiş, cihaz ile tam uyumlu çalıştığını
gösterir uyumluluk belgesi komisyona sunulmalıdır.
6. EKG kablosu cihazların EKG kanalı milivolt testlerinden geçebilmelidir. Firmalar bunun için demo
ünitelerini hazır tutmalı ve numune onayı almalıdır.
7. Kablo üretim hatalarına karşı 1 yıl firma garantisi altında olmalıdır.
8. Paket üzerinde firmanın adı ve parça numarası belirtilmiş olmalıdır.
9. Kablo cihaz ile aynı firma ürünü olmalıdır toplama parçalardan oluşmamalıdır.
10. Firmalar satmış oldukları ürün için tek yetki belgesi sunmalıdır.
11. Kabloları takacak olan personelin cihaz eğitimleri aldığına dair eğitim sertifikası olmalıdır.
12.Numune değerlendirilecektir.
Yetişkin Tansiyon Manşonu Large Teknik Şartnamesi
1. Manşon hastanemiz bünyesinde kullanılan Draeger marka Vista 120 serisi monitör cihazlarının
orijinal parçası olmalıdır.
2. Manşon yetişkin uyumlu çok kullanimlik tip olmalıdır.
3. Manşon monitöre ait ara bağlantı kablosuna uyumlu olmalıdır.
4. Manşon monitördeki venous stasis sistemine uygun olmalıdır.
5. Manşonun kol çevresi uzunluğu 33-47 cm olmalıdır.
6. Manşon PVC,lateks ve silikon içermemelidir.
7. Manşon kullanıcı tarafından kolay tanınabilmesi için renk kodlu olmalı ve ürün üzerinde boyut
bilgilerini içermelidir.
8. Manşon monitör NIBP kanalı kalibrasyon testlerinden geçebilmelidir.
9. Manşonun takılacağı monitörün üretici firması tarafından verilmiş, cihaz ile tam uyumlu çalıştığını
gösterir uyumluluk belgesi komisyona sunulmalıdır.
10. Paket üzerinde firmanın adı ve parça numarası belirtilmiş olmalıdır.
11. Tüm parçalar tek bir firma ürünü olmalıdır toplama parçalardan oluşmamalıdır. Numune onayı
alınmalıdır.
12. Firmalar satmış oldukları ürün için tek yetki belgesi sunmalıdır.
13. Manşon üretim hatalarına karşı 1 yıl firma garantisi altında olmalıdır.
14. Numune değerlendirilecektir.
OKSİJEN FLOWMETRE ŞARTNAMESİ
1 HASTA BAŞI PANELİNİN OKSİJEN DİDTEMİNE UYUMLU OLMALI
2.UYUMLULUĞU HASTANE BİYOMEDİKAL BİRİMİ ONAYLADIKTAN SONRA KABUL EDİLECEKTİR
3. Giriş yeri alman normu olmalıdır.
4. Otoklavda steril edilebilmedir.
5.Flowmetreler CE sertifikalı olmalıdır.
6. Flowmetre gövdesi oksijenle kullanım için en hijyenik olan krom kaplı pirinç malzemeden imal edilmiş
OLMALIDIR.
7.Gövde üzerindeki tüm yüzeyler sterilizasyon ve hijyen açısından radüslü olmalı ve keskin yüzey
bulunmamalıdır.
8.Nemlendirme şişesi en az 200 ml hacminde olmalıdır
9. Debimetre tüpü ile nemlendirme şişesi kırılganlık direnci yüksek polikarbon malzemeden imal
edilmelidir. Debimetre tüpü de nemlendirme şişesi de şeffaf ve sağlam olmalıdır.
10.Debimetre şişesi de, nemlendirme şişesi de en az 121 °C sıcaklıkta 15 dakika süreyle autoclav
cihazına sokularak sterilize edilebilmeli, kesinlikle erimemelidir.
11.Nemlendirme kavanozu üzerinde maksimum su seviyesini gösteren işaretler bulunmalıdır
12. Nemlendirme şişesinde bulunan ve oksijen nemlendirmek için kullanılan hortum silikon olmalıdır.
Nemlendirme şişesinde bulunan filtre polikarbondan yapılmalıdır. Nemlendirme hortumu ve filtresi de
autoclavda sterilize edilebilmelidir.
13.Nemlendirme şişesi ile debimetre kısmı rekorlu bağlantı ile bağlanmalıdır. İstenildiğinde
nemlendirme şişesi çıkarılıp yerine hortumluk bağlanabilmelidir. (Oksijenin Nemlendirmeden
Alınabilmesi için)
14.Nemlendirme şişesi üzerinde fazla basıncın olması durumunda devreye girecek şekilde bir tahliye
sistemi bulunmalıdır. Basınçtaki istem dışı ani yükselmenin hastaya zarar vermesi veya nemlendirme
şişesinin patlayarak flowmetreden ayrılması engellenmelidir.
15.Flowmetrenin uluslar arası standartlara uygunluğu belirtilmelidir
16. Ayar düğmesinin üzerinde o2 etiketi olmalıdır.
17. 2 yıl garantisi olmalıdır
Adres: Erdoğan Akdağ Kampüsü Atatürk Yolu 7. Km YOZGAT Ayrıntılı Bilgi İçin İrtibat: EKREM BAŞTÜRK
Tel : 0354 217 10 70 Dahili : 3443 Fax : 0354 217 10 72 Web:http://www.bozok.edu.tr
E-Posta : hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr
5.02.2024 15:46