SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ

DOĞRUDAN TEMİN

7 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI/37494

 

 

T.C.

YOZGAT BOZOK ÜNİVERSİTESİ

Sağlık Uygulama ve Araştırma Merkezi Müdürlüğü

 

Sayı

: 37494/Dahili Yoğun Bakım

              05.02.2024

Konu

: Teklif

 

         

 

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 09.02.2024 tarihi saat 17:00’a  kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

 

                                                                                                                                          Ali ÇEVİK

                                                                                                                                  Hastane Müdürü

 

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

 

S.No

Malzeme Adı

Miktar

Birim Fiyatı

Toplam Tutarı

1

AKIŞ SENSÖRÜ

100 Adet

 

 

2

EKSPİRASYON VALFİ

10 Adet

 

 

3

SPO2 ARA KABLOSU

16 Adet

 

 

4

EKG KABLO

5 Adet

 

 

5

EKG KABLO

16 Adet

 

 

6

TANSİYON MANŞONU

10 Adet

 

 

7

OKSİJEN FLOWMETRESİ

50 Adet

 

 

 

 

 

Ek : Teknik Şartname (1 sayfa)

 

Ödeme Vadesi Yaklaşık 5 Ay.

 

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR

4- NUMUNELER EN GEÇ 4 İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR

                                                           ID Akış Sensörü Teknik Şartnamesi

1.     Sensör  hastane  bünyesinde  kullanılan  Draeger  marka  anestezi  cihazı  ve  ventilatörlerin  orijinal

parçası  olmalıdır.

2.     Akış  sensörü  tidal  hacim  ölçmek  için  kullanılmalı  ve  iki  ucu  açık  silindirik  şeffaf  bir  yapıda  olmalıdır.

3.     Akış  sensörü  ?Sıcak  Tel  Anemometrisi?  prensibi  ile  çalışmalıdır.

4.     Akış  sensörü  polikarbonat  (PC)  ve  ABC?den  (Acrylonitrilebutadienestyrene)   üretilmiş  olmalıdır.

5.     RFID  (  Radyo  Frenkansı  Tanıma)  özelliği  olan  yeni  nesil  cihazlar  ile  tam  uyumlu  çalışmaldır.

Firmalar  bu  özelliği  cihaz  üzerinde  gösterebilmelidir.

6.     Akış  sensörün  üzerinde  RFID  teknolojisi  ile  çalışan  Infinity  ID  etiketi  bulunmalıdır.

7.     Akış  sensörü  ekspirasyon  hattına  servise  ihtiyaç  duymadan  bulunduğu  cihaza  kullanıcı  tarafından

kolayca  yerleştirilebilmelidir.

8.     Akış  sensörü  kullanma  kılavuzunda  belirtilen  dezenfektasyon  maddeleri  ve  muadilleri  ile  dezenfekte

edilebilmelidir.

9.     Sensör  tek  bir  paket  içerisinde  5  adet  olmalıdır.

10.     Sensörün  takılacağı  cihazın  üretici  firması  tarafından  verilmiş,  cihaz  ile  tam  uyumlu  çalıştığını

gösterir  uyumluluk  belgesi  komisyona  sunulmalıdır.

11.     Paket  üzerinde  firmanın  adı  ve  parça  numarası  belirtilmiş  olmalıdır.

12.     Tüm  parçalar  tek  bir  firma  ürünü  olmalıdır  toplama  parçalardan  oluşmamalıdır.  Numune  onayı

alınacaktır.

13.     Sensör  ventilatör  ve  anestezi  cihazı  ile  yapılan  resistans  testlerinden  geçebilmelidir.  Sensörler  test

edilecektir.

14.     Firmalar  satmış  oldukları  ürün  için  tek  yetki  belgesi  ve  ilgili  cihaz  için  son  3  yıl  içinde  alınmış

teknik  eğitim  sertifikası  sunmalıdır.

15.     Sensör  üretim  hatalarına  karşı  1  yıl  firma  garantisi  altında  olmalıdır.

16.    Numune  değerlendirilmesi  yapılacaktır.

 

                                                   Ventilator Ekspirasyon Valfi Teknik Şartnamesi

  1. Valf  hastane  bünyesinde  kullanılan  Draeger  marka  Savina  300  model  ventilatöre  uyumlu  olmalıdır.

2.     Ekspirasyon  valfi  134  derecede  steril  edilebilir  olmalıdır.

3.     Ekspirasyon  valfi  ventilatördeki  aktif  valf  sistemine  uygun  olmalıdır.

4.     Valf  sistemi  flow  sensöre  uygun  yapıda  olmalıdır.

5.     Tüm  parçalar  tek  bir  firma  ürünü  olmalıdır  toplama  parçalardan  oluşmamalıdır.

6.     Ekspirasyon  valfi  ventilatör  cihazı  ile  yapılan  kaçak  ve  resistans  testlerinden  geçebilmelidir.  Valf

test  edilecektir.

7.     Firmalar  satmış  oldukları  ürün  için  tek  yetki  belgesi  ve  ilgili  cihaz  için  son  3  yıl  içinde  alınmış  teknik

eğitim  sertifikası  sunmalıdır.

8.     Ürünün  ambalajı,  üretici  firma  tarafından  kapatılmış  olup  açıldıktan  sonra  ikinci  kez  kapatılmayı

olanaksız  kılacak  şekilde  olmalı;  ambalaj  etiketi  üzerinde  ürünün  adı  ve  kodu  bulunmalıdır.

9    Numune  değerlendirilmesi  yapılacaktır.

 

                                                  SpO2 Kablosu Teknik Şartnamesi

1.     Saturasyon  probu  kablosu  hastanemiz  bünyesinde  kullanılan  Draeger  marka  Vista  120  serisi

monitör  cihazlarının  orijinal  parçası  olmalıdır.

2.     SpO2  probunun  monitörle  bağlanntısını  sağlayacak  özellikte  olmalıdır.

3.     Kablo  boyu   2m  olmalıdır.Prop  ve  ara  kablo  beraber  olmalıdır.

4.     Kablonun  takılacağı  monitörün  üretici  firması  tarafından  verilmiş,  cihaz  ile  tam  uyumlu  çalıştığını

gösterir  uyumluluk  belgesi  komisyona  sunulmalıdır.

5.     Kablo  üretim  hatalarına  karşı  1  yıl  firma  garantisi  altında  olmalıdır.

6.     Paket  üzerinde  firmanın  adı  ve  parça  numarası  belirtilmiş  olmalıdır.

7.     Tüm  parçalar  tek  bir  firma  ürünü  olmalıdır  toplama  parçalardan  oluşmamalıdır.

8.     Firmalar  satmış  oldukları  ürün  için  tek  yetki  belgesi  sunmalıdır.

9.     Numune  onayı  alınmalıdır.

 

                                                            Ekg ana kablo Teknik Şartnamesi

1.     Modül  hastanemiz  bünyesinde  kullanılan  Draeger  marka  Vista  120  monitör  cihazlarının  orijinal

modülü  olmalıdır.

2.     3  veya  5  Lead  EKG  kablosu  bağlantısı  yapılabilmelidir.

3.     Modül  için  firmalar  demo  ünitelerini  hazır  tutmalı  ve  numune  onayı  almalıdır.

4.     Modülün  takılacağı  monitörün  üretici  firması  tarafından  verilmiş,  cihaz  ile  tam  uyumlu  çalıştığını

gösterir  uyumluluk  belgesi  komisyona  sunulmalıdır.

5.     Paket  üzerinde  firmanın  adı  ve  parça  numarası  belirtilmiş  olmalıdır.

6.     Tüm  parçalar  tek  bir  firma  ürünü  olmalıdır  toplama  parçalardan  oluşmamalıdır.

7.     Firmalar  satmış  oldukları  ürün  için  tek  yetki  belgesi  sunmalıdır.

8.     Modül  üretim  hatalarına  karşı  1  yıl  firma  garantisi  altında  olmalıdır.

9.   Numune  değerlendirilecektir.

 

                                                 3 Lead EKG Kablosu Teknik Şartnamesi

1.     Kablo  hastanemiz  bünyesinde  kullanılan  Draeger  marka  Vista  120  serisi  monitör  cihazlarının

orijinal  parçası  olmalıdır.

2.     Kablonun  uzunluğu  en  az  1  metre  olmalıdır.

3.     Kablo  renk  kodlu  olmalıdır.  3  lead  li  olmalıdır.

4.     Kablo  PVC  ve  lateks  içermemelidir.

5.     Kablonun  takılacağı  monitörün  üretici  firması  tarafından  verilmiş,  cihaz  ile  tam  uyumlu  çalıştığını

gösterir  uyumluluk  belgesi  komisyona  sunulmalıdır.

6.     EKG  kablosu  cihazların  EKG  kanalı  milivolt  testlerinden  geçebilmelidir.  Firmalar  bunun  için  demo

ünitelerini  hazır  tutmalı  ve  numune  onayı  almalıdır.

7.     Kablo  üretim  hatalarına  karşı  1  yıl  firma  garantisi  altında  olmalıdır.

8.     Paket  üzerinde  firmanın  adı  ve  parça  numarası  belirtilmiş  olmalıdır.

9.     Kablo  cihaz  ile  aynı  firma  ürünü  olmalıdır  toplama  parçalardan  oluşmamalıdır.

10.     Firmalar  satmış  oldukları  ürün  için  tek  yetki  belgesi  sunmalıdır.

11.     Kabloları  takacak  olan  personelin  cihaz  eğitimleri  aldığına  dair  eğitim  sertifikası  olmalıdır.

12.Numune  değerlendirilecektir.

 

        Yetişkin Tansiyon Manşonu Large Teknik Şartnamesi

1.     Manşon  hastanemiz  bünyesinde  kullanılan  Draeger  marka  Vista  120  serisi   monitör  cihazlarının

orijinal  parçası  olmalıdır.

2.     Manşon  yetişkin  uyumlu  çok  kullanimlik  tip  olmalıdır.

3.     Manşon  monitöre  ait  ara  bağlantı  kablosuna  uyumlu  olmalıdır.

4.     Manşon  monitördeki  venous  stasis  sistemine  uygun  olmalıdır.

5.     Manşonun  kol  çevresi  uzunluğu  33-47  cm  olmalıdır.

6.     Manşon  PVC,lateks  ve  silikon  içermemelidir.

7.     Manşon  kullanıcı  tarafından  kolay  tanınabilmesi  için  renk  kodlu  olmalı  ve  ürün  üzerinde  boyut

bilgilerini  içermelidir.

8.     Manşon  monitör  NIBP  kanalı  kalibrasyon  testlerinden  geçebilmelidir.

9.     Manşonun  takılacağı  monitörün  üretici  firması  tarafından  verilmiş,  cihaz  ile  tam  uyumlu  çalıştığını

gösterir  uyumluluk  belgesi  komisyona  sunulmalıdır.

10.     Paket  üzerinde  firmanın  adı  ve  parça  numarası  belirtilmiş  olmalıdır.

11.     Tüm  parçalar  tek  bir  firma  ürünü  olmalıdır  toplama  parçalardan  oluşmamalıdır.  Numune  onayı

alınmalıdır.

12.     Firmalar  satmış  oldukları  ürün  için  tek  yetki  belgesi  sunmalıdır.

13.     Manşon  üretim  hatalarına  karşı  1  yıl  firma  garantisi  altında  olmalıdır.

14.  Numune  değerlendirilecektir.

 

                                                   OKSİJEN FLOWMETRE ŞARTNAMESİ

1 HASTA BAŞI PANELİNİN OKSİJEN DİDTEMİNE UYUMLU OLMALI

2.UYUMLULUĞU HASTANE BİYOMEDİKAL BİRİMİ ONAYLADIKTAN SONRA KABUL EDİLECEKTİR

3. Giriş yeri alman normu olmalıdır.

4. Otoklavda steril edilebilmedir.

5.Flowmetreler  CE sertifikalı olmalıdır.

6. Flowmetre gövdesi oksijenle kullanım için en hijyenik olan krom kaplı pirinç malzemeden imal edilmiş

OLMALIDIR.

7.Gövde üzerindeki tüm yüzeyler sterilizasyon ve hijyen açısından radüslü olmalı ve keskin yüzey

bulunmamalıdır.

8.Nemlendirme şişesi en az 200 ml hacminde olmalıdır

9. Debimetre tüpü ile nemlendirme şişesi kırılganlık direnci yüksek polikarbon malzemeden imal

edilmelidir. Debimetre tüpü de nemlendirme şişesi de şeffaf ve sağlam olmalıdır.

10.Debimetre şişesi de, nemlendirme şişesi de en az 121 °C sıcaklıkta 15 dakika süreyle autoclav

cihazına sokularak sterilize edilebilmeli, kesinlikle erimemelidir.

11.Nemlendirme kavanozu üzerinde maksimum  su seviyesini gösteren işaretler bulunmalıdır

12. Nemlendirme şişesinde bulunan ve oksijen nemlendirmek için kullanılan hortum silikon olmalıdır.

Nemlendirme şişesinde bulunan filtre polikarbondan yapılmalıdır. Nemlendirme hortumu ve filtresi de

autoclavda sterilize edilebilmelidir.

13.Nemlendirme şişesi ile debimetre kısmı rekorlu bağlantı ile bağlanmalıdır. İstenildiğinde

nemlendirme şişesi çıkarılıp yerine hortumluk bağlanabilmelidir. (Oksijenin Nemlendirmeden

 

Alınabilmesi için)

14.Nemlendirme şişesi üzerinde fazla basıncın olması durumunda devreye girecek şekilde bir tahliye

sistemi bulunmalıdır. Basınçtaki istem dışı ani yükselmenin hastaya zarar vermesi veya nemlendirme

şişesinin patlayarak flowmetreden ayrılması engellenmelidir.

15.Flowmetrenin uluslar arası standartlara uygunluğu belirtilmelidir

16. Ayar düğmesinin üzerinde o2 etiketi olmalıdır.

17. 2 yıl garantisi olmalıdır

 

Adres: Erdoğan Akdağ Kampüsü Atatürk Yolu 7. Km  YOZGAT  Ayrıntılı Bilgi İçin İrtibat:  EKREM BAŞTÜRK 

Tel   :  0354 217 10 70       Dahili      : 3443     Fax   : 0354 217 10 72  Web:http://www.bozok.edu.tr      

E-Posta : hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

 

5.02.2024 15:46