DOĞRUDAN TEMİN

FETAL MEMBRAN RUPTÜR TESTİ(K.DOĞUM) ALIMI

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 25.04.2023 tarihi saat 17:00’a  kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                          Ali ÇEVİK

                                                                                                                                  Hastane Müdürü

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (1 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 360 Gün.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR

4- NUMUNELER EN GEÇ 4 İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR

  FETAL MEBRAN YIRTIĞI TESPİT KİTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Test hamile hayanda fetal membran yırtığının tespit edilmesinde kullanılmalıdır.

2. Immunkromatograftk yöntemle IGFBP- 1 (insulin like grovvth factor binding protein-1) tespiti

ileyaparak bayanda arnniyon sıvı sızıntısı olduğunu tespit edebilmelidir.

3. Yaklaşık olarak minimum 25 ug/1 IGFBP-1 tespit edebilmelidir.

4. Test insan IGFBP- i'e karşı oluşmuş en az 2 adet monoklonal antikor içermelidir.

5. Numune olarak spekulum gerektirmeden vajinadan posterior fornikse kadar olan bölgeden alınan

sürüntü örneği kullanılmalıdır.

6. Amniotik sıvı akıntısı gelmesinden itibaren maksimum 12 saate kadar test çalışılması durumunda

test doğru sonuç verebilmelidir.

7. Alman sürüntü örneğinden çalışmalıdır.

 8. 5 dakikada sonuç vermelidir.

9. Kit içerisinde her testin uygulanabilmesi için gerekli olan için tüm malzemeler (strip, cktraksiyon

solüsyonu, steril svab) tek paket içerisinde aynı ayrı ambalajlanmış olmalıdır.

10. Test stribinde test çizgisi ve kontrol çizgisinin oluştuğu farklı alanlar olmalidir

11. Kit ile aynı marka 2 seviye pozitif ve 1 seviye negatif olmak üzere savi kontrolleri her kutu ile

birlikte verilebilmelidir.

12. Kitin duyarlılığının % 100 olduğu yayın ile belgelendirilmelidir.

13. Kullanımı ve değerlendirilmesi kolay olmalıdır.

14. Kil 2-25°C de saklanmalıdır

15. Kil T.C. llaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TITUBB) kayıtlı olmalıdır ve Sağlık Bakanlığı

tarafından onaylı olduğuna dair belgeler. Geçeri i UBB barkod numaraları bulunmalıdır.

16.Numune gönderilmesi.

E-Posta : hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr