DOĞRUDAN TEMİN

FETAL MEMBRAN YIRTIK TESTİ ALIMI/41148

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 12.10.2026 tarihi saat 09:00’a  kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                      Yakup ARIKAN

                                                                                                                                    Hastane Müdür V.

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (1 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 5 Ay.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR

4- NUMUNELER EN GEÇ 4 İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR

5- TESLİMATI YAPILAN ÜRÜNLERİN MİADLARI 3 (ÜÇ) AYDAN AZ BİR SÜRESİ KALANLARI İDARENİN TALEBİ DOĞRULTUSUNDA DEĞİŞTİRİLECEKTİR.

  FETAL MEBRAN YIRTIĞI TESPİT KİTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Test hamile bayanda fetal membran yırtığının tespit edilmesinde kullanılmalıdır.

2. Immunkromatografik yöntemle IGFBP- 1 (insulin like grovvth factor binding protein-1) tespiti

ile yaparak bayanda arnniyon sıvı sızıntısı olduğunu tespit edebilmelidir.

3. Yaklaşık olarak minimum 25 ug/1 IGFBP-1 tespit edebilmelidir.

4. Test insan IGFBP- i'e karşı oluşmuş en az 2 adet monoklonal antikor içermelidir.

5. Numune olarak spekulum gerektirmeden vajinadan posterior fornikse kadar olan bölgeden alınan

sürüntü örneği kullanılmalıdır.

6. Amniotik sıvı akıntısı gelmesinden itibaren maksimum 12 saate kadar test çalışılması durumunda test doğru sonuç verebilmelidir.

7. Alman sürüntü örneğinden çalışmalıdır.

 8. 5 dakikada sonuç vermelidir.

9. Kit içerisinde her testin uygulanabilmesi için gerekli olan için tüm malzemeler (strip, cktraksiyon

solüsyonu, steril svab) tek paket içerisinde aynı ayrı ambalajlanmış olmalıdır.

10. Test stribinde test çizgisi ve kontrol çizgisinin oluştuğu farklı alanlar olmalidir

11. Kit ile aynı marka 2 seviye pozitif ve 1 seviye negatif olmak üzere savi kontrolleri her kutu ile birlikte verilebilmelidir.

12. Kitin duyarlılığının % 100 olduğu yayın ile belgelendirilmelidir.

13. Kullanımı ve değerlendirilmesi kolay olmalıdır.

14. Kil 2-25°C de saklanmalıdır

15. Kil T.C. llaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TITUBB) kayıtlı olmalıdır ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğuna dair belgeler. Geçeri i UBB barkod numaraları bulunmalıdır.

16.Numuneye göre değerlendirilecektir.

E-Posta : hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr