DOĞRUDAN TEMİN

FİZİK TEDAVİ ÜNÜTESİ 15 KALEM TIBBI CİHAZ ALIMI-37161

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 05.10.2023 tarihi saat 17:00’a  kadar yaklaşık maliyetinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                          Ali ÇEVİK

                                                                                                                                  Hastane Müdürü

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (15 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 150 Gün.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR

4- NUMUNELER EN GEÇ 4  İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR

TEKNİK ŞARTNAME

1-ESWT (EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE THERAPY)

Cihazı Teknik Şartnamesi

1. Cihaz 220V/50-60Hz şebeke elektriği ile çalışmalı, +/- %10 voltaj değişikliklerine

uyumlu olmalıdır.

2. Cihaz radial ve fokus özellikte şok dalgası verebilir bir üniteden oluşmalıdır. Cihaz

ünitesinin bir tarafında Radial şok dalgası verebilen bir sistem (elcek), diğer tarafında

Focus şok başlıklarını verebilen bir sistem (elcek) olmalıdır.

3. Focus sistem elektrohidrolik prensiple çalışmalıdır.

4. Cihaz renkli dokunmatik ekrana sahip olmalı, tedavi sırasında ayarlanan parametreler

cihaz ekranından kolayca izlenebilmelidir.

5. Focuslu başlık sisteminin minimum 7 cm penetrason derinliğine sahip olmalıdır. Radial

bölümde 4 cm penetrasyon değeri olmalıdır.

6. Cihaz terapi atış şekilleri içerisinde sürekli, tek tek ve Auto modları bulunmalıdır.

7. Kullanıcı manuel olarak güç frekans ve mod ayarını sağlayabilmelidir.

8. Kullanım kolaylığı için cihaz menüsünün dil seçenekleri arasında Türkçe ve İngilizce

olmalı ve istenildiğinde kolayca ayarlanabilmelidir.

9. Radial sistem, ELCEK süspansiyon sistemli olacaktır ve bu süspansiyon aplikatörlere içe

ve dışa hareket yeteneği sağlamalıdır. Bu sayede cihaz ile dokuya tam temas

sağlanabilmelidir.

10. Focus sistem, cihaz power ayarı en az 25 kademe ayarlanabilmeli ve 4 farklı hz seçeneği

olmalıdır. Radial sistemde ise en az 5 bara kadar basınçla uygulama yapılabilmeli ve 1-22

Hz arası frekanslar da çalışabilmelidir.

11. Cihazın yazılımında çok karşılaşılan patolojilere yönelik en az 17 adet hazır klinik

protokoller bulunmalıdır.

12. Tedavi için ayarlanan power, frekans, atım sayısı gibi parametreler, tedavi sırasında cihaz

ekranındaki menüden istenildiği gibi değiştirilebilmelidir. Bu değerlerin değiştirilebilmesi

çin tedaviye ara verilmesine gerek olmamalıdır.

13. Radial sistem el aplikatörü veya mekanizmasının en az 3.000.000 atış yapabilme

özelliğine sahip olması gerekmektedir ve Focus sistem başlığı 1.000.000 atış garantili

olmalıdır.

14. Radial bölümde el aplikatörü ergonomik yapıda olmalı ve uygulamalar sırasında geri

tepmemelidir. Tedavi istenildiği zaman el aplikatörü üzerindeki tetik yardımıyla

durdurulup başlatılabilmelidir ve birbirinden farklı en az 7 (yedi) adet değiştirilebilir

başlık ucu (Transmiter) ve hassas doku uygulamaları için sıvı destekli aplikatör olmalıdır.

15. Cihazla birlikte taşıma kolaylığı açısından cihazla aynı markaya ait orijinal tekerlekli

aşıma sehpası verilmeli, sehpanın en az iki tekerleği kilitlenebilir olmalıdır.

16. Cihazın ana ekranı üzerine hata kodu göstergesi olmalıdır, Arıza durumunda hata kodu

eya açıklamalı olarak arıza bildirimi yapmalıdır.

17. Fabrikasyon arızalara karşı 2 yıl süreliğine garanti kapsamında olmalıdır. 10 yıl süreliğine

bedeli karşılığı yedek parça temini ve onarımları yetkili firma tarafından yapılmalıdır.

18. Cihazın açılışında yetkisiz kişilerin kullanım ve müdahalesini önlemek amaçlı şifreleme

olacaktır. Kullanıcı istediğinde rahatlıkla değiştirebilecektir.

19. Cihaz kullanıcının erişim kolaylığı açısından tercihen hazırladığı tedavi ayarlarını

aydedeceği kayıt modu olmalıdır.

20. Radial ESWT Sisteminin Handpiece (ELCEK) Ünitesi cihaza tek konnektör ile bağlantılı

olmalıdır hava ve elektrik bağlantısı için ayrı çıkışlar olmamalıdır. Tek çıkıştan ikisi de

ağlanabilmelidir. Kullanımı zorlaştıracak ve arıza sıklığını artıracak şekilde 2 veya daha

azla bağlantı konnektörü olmamalıdır.

21. Cihazla birlikte aşağıda verilen malzemeler verilmelidir.

   1- 7 adet farklı transmiter (başlık ucu)

   2- 1 adet 3.000.000 şok için gerekli kit veya el aplikatörü.

   3- 300 ml uygulama jeli

   4- 1 adet orijinal sehpa

   5- 1 adet güç kablosu

   6- 1 adet kullanım kılavuzu.

   7- 1 adet Focus Elcek.

   8- 1 adet 1.000.000 şok atım garantili Focus başlık.

22. Teklif edilen cihazda hasta irritasyonunu engelleyen, uygulama ucu silikon ve sıvı destekli

apıda olan uygulama başlıkları olmalıdır. Hassas ve ağrılı olan uygulamalarda rahatlıkla

ullanılabilen soft aplikatör verilecektir.

23. Cihazın renkli dokunmatik ekranından tüm parametreler kontrol edilebilmelidir. Power,

rekans, atış sayısı, Total değerler, uygulanan tedavi ismi ana ekranda yazmalıdır. Tedavi

ehberinde her tedavi için uygulama resmi ve yazılı anlatım bilgisi olacaktır.

24. Cihazın hasta kayıt takip menüsü olacaktır, sınırsız hasta kaydı yapılabilecektir. Kaydı

apılacak hasta için uygulanan tedavi, frekans gibi parametreler hasta kayıt menüsüne

otomatik aktarılacaktır.

25. Cihazın saat ve tarih göstergesi olacaktır.

26. Sağlık Bakanlığı Tıbbi Cihaz Satış Merkezi Yetki Belgesi aranacaktır.

  2-    TECAR TERAPİ CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Cihaz, 220 - 240 V, 50/60 Hz. şehir cereyanı ile çalışmalıdır ve şebeke gerilimindeki +/- %10

voltaj değişikliklerine uyumlu olmalıdır.

2.    Cihaz kolay taşınabilir masa üstünde kullanılabilecek hafif bir yapıda dizayn edilmiş olmalıdır.

3.    Cihaz elektromagnetik (orta frekans radyo sinyali) mikrosirkülasyon stimülatörü olmalıdır.

4.    Cihaz geniş ekrana sahip olmalıdır. Bu ekranda enerji değeri, empedans cinsinden yanıt, akım

şiddeti ve dokuda üretilen güç birimlerini gösterilmelidir.

5.    Cihaz osteoartrit gibi derin doku patolojilerinin tedavisi için düşük empedans elektroduna (resist

elektrot) ve kas adipoz yumuşak doku patolojilerinin tedavisine yönelik yüksek empedans elektrodun

(kapasitif elektrot) sahip olmalıdır.

6.    Cihazın kapasitif yüksek empedans elektroda sahip olmalıdır; kaplaması, bir ya da birden fazla

katmandan orta frekans sinyali biyolojik dokuya transfer etmek için biyo-uyumlu malzeme içermeli b

sayede yumuşak doku uygulamalarında derin etki sağlamalıdır.

7.    Cihaz, yüksek empedans lenfödemik konveks, termodinamik düz ve termodinamik konveks

elektrotlara da sahip olmalıdır.

8.    Cihazın frekansı 0.447 MHz olmalıdır.

9.    Cihazın tedavi çıkış gücü resistif modda 150Volt/300watt, kapasitif modda 600Volt/450VA

olmalıdır.

10.    Cihazın, tedavi süresinde ciddi bir azalma sağlamak, yüksek düzeyde kullanılabilir güç sağlama

için yüksek verime sahip jeneratörü bulunmalıdır.

11.    Cihazın verdiği hassas terapotik sinyal seviyesini kontrol eden gelişmiş emisyon sistemi

bulunmalıdır.

12.    Cihaz manuel terapi ile birlikte kullanıma uygun olmalıdır.

13.    Cihaz hemeostatik dengenin yeniden sağlanması, çabuk iyileşme ve anti enflamatuar etkiler,

ödemin azaltılması ve ağrı kontrolü için radyo frekansları ile vücutta biyokimyasal ve biyomekanik

stimülasyon özelliğine sahip olmalıdır.

14.    Cihaz spor yaralanmaların, ortopedik problemlerin ve fizik tedavi ve rehabilitasyon alanı

hastalıkların akut ve kronik dönemlerinde kullanılabilmelidir.

15.    Cihaz, sporcuların iyileşme periyodundan daha hızlı olmasını ve aşırı antrenman sonrası

sporcuların çabuk toparlanmalarını sağlamalıdır.

16.    Cihaz, ortopedi ve travmatoloji alanında konservatif tedavide ve de cerrahi sonrası rehabilitasy

sürecinde kullanılabilmektedir.

17.    Cihaz, dejeneratif ve yaşa bağlı kas iskelet sistemi hastalıklarında, biyomekanik ve postüral

problemlerde, venöz ve lenfatik sistem problemlerinde ve de stresin meydana getirdiği etkilerin teda

edilmesinde kullanılabilmelidir.

18.    Cihaz, fitness sonrası toparlanma için ve yaşlanma karşıtı olarak kullanılabilmelidir.

19.    Cihazın etki mekanizması, immün, endokrin ve metabolik sistemlerin yanıtlarını kontrol

edebilmelidir.

20.    Cihaz kişinin tedavisinde maksimum fayda sağlayarak, terapistin uygulamalarını daha etkin hal

getirerek tedavinin daha çabuk ve daha etkin olmasını sağlamalıdır.

21.    Cihazın herhangi bir yan etkisi bulunmamalıdır.

22.    Cihazın kullanımıyla, sinir uçlarında yoğun analjezik etki, mikrosirküler düzeyde doku drenajı,

endojen ısı modülasyonu ile periferal dolaşım seviyesinde kuvvetli fonksiyonel stimülasyon meydana

gelmelidir.

23.    Cihaz, kas kontraktürleri; burkulmalar; akut-kronik tendinopatiler; distorsiyon; sinovit; bursit,

dejeneratif ve enflamatuar eklem hastalıkları( artroz, artrit); ekstremitelerde , belde, boyunda

meydana gelen ağrılı ve fonksiyonel limitasyona neden olan (lumbagp, brakialji, lumbosiyatik,

hamstring ağrısı gibi); spor aktivitelerinin yada çalışma koşullarının neden olduğu aşırı kullanım

rahatsızlıkları(tenisçi dirseği, jumpers knee, karpal tünel sendromu, metatarsal ağrı plantar fasit gibi);

eksantrik egzersizler yapıldıktan sonra meydana gelen kas yorgunluğu endikasyonlarının tedavisinde

kullanılabilmelidir.

24.    Cihaz doku oksijenlenmesini arttırabilmeli, venöz ve lenfatik dolaşımın yavaşlamasının neden

olduğu süperfasiyal ödem durumlarının fizyoterapatik tedavisinde ve estetik amaçlı kullanılabilinmelidir.

25.    Cihaz derin dokuda ısı artışı meydana getirerek, periferal vasküler hastalıkların (diyabetik ayak,

varikosel ülser, diyabetik ülser gibi) tedavisinde kullanılabilmelidir.

3-AKTİF PASİF FESLİ (16CH) ALT EKSTREMİTE PEDİATRİK BİSİKLET ERGOMETRESİ TEKNİK

ŞARTNAMESİ

1.    Cihaz pediatrik hastaların kullanıma uygun yapıda tasarlanmış olacaktır. Cihaz, 220 (±) %10 (iki

yüz yirmi artı eksi yüzde on) V, 50 (±) %3 (elli artı eksi yüzde üç) Hz. şebeke gerilimiyle çalışacaktır.

2.    Cihaz tekerlekli sandalyeli hastaların kullanıma uygun yapıda tasarlanmış olacaktır.

3.    Cihazın tekerlekli sandalyenin sabitlenebilmesi için cihaz üzerinden çıkan uzunluğu ayarlanabilir

kançalı sabitleme kemeri olacaktır.

4.    Cihazın taşınabilmesi için en az 2 (iki) adet tekerlek sistemi bulunacaktır.

5.    Cihaz tedavi esnasında hareket etmemesi için ayakları üzerinde sabit durabilecek bir mekanizmaya

sahip olacaktır.

6.    Cihazın ergometresi motorize özellikte olacaktır.

7.    Cihazın ergometresi bacak döngü sisteminden oluşacaktır.

8.    Cihazın bacak döngü ergometresinin dönüş yönü ileriye doğru olacaktır.

9.    Cihazın hız aralığı bacak döngü ergometresi için en az 15-55 rev/min (±2) rev/min olacaktır.

10.    Cihazın tork aralığı bacak döngü ergometresi için en az 1-29 Nm (±1) Nm olacaktır.

11.    Cihazın üzerinde kontrol paneli bulunmalıdır.

12.    Cihazın kontrol paneli dokunmatik ekran olacaktır.

13.    Cihazda ekranının çözünürlüğü yüksek olacaktır.

14.    Cihazın ekranında aktif kullanımda anlık olarak hastanın sağ ve sol kuvvetini yüzde (%) olarak

görülebilmelidir. Ayrıca cihaz ekranında bisiklet avatarıyla anlık geri bildirim olmalıdır.

15.    Cihazın ekranından hastanın stimülasyon düzeyini değerlendirmek için hız, mesafe, güç, direnç,

nabız ve zaman parametreleri görülebilecektir.

16.    Cihaz kas uyarım parametreleri her bir kas için frekans, darbe genişliği, minimum ve maksimum

genlik şeklinde ayarlanabilir olacaktır. Kas uyarımı ile zayıf kaslarda istemsiz çevirme hareketi

sağlanabilecektir.

17.    Cihazın uyarım parametreleri gerçek zamanlı olarak değiştirilebilir olacaktır.

18.    Cihaz aynı anda en az 10 (on) farklı kası uyarabilir özellikte olacaktır.

19.    Cihazda bacak terapileri yapılırken aynı anda karın (abdominals) ve sırt kasları terapileri de

yapılabilir olacaktır.

20.    Cihazda dahili ve kablosuz uyarım sistemi bulunacaktır.

21.    Cihazın dahili uyarım sisteminin özellikleri aşağıda belirtildiği gibi olacaktır.

22.    En az 12 (oniki) kanallı uyarım sistemi olacak ve en az 200 yüz V çıkışa sahip olacaktır.

23.    Her bir kanalın verebileceği akım değerleri 0-140 mA (±2) mA aralığında ayarlanabilecek ve en

fazla 1 mA aralıklar yükseltilebilir-azaltılabilir olacaktır.

24.    Dahili uyarım sisteminin frekansı en az 10-100 (on tire yüz) Hz olacaktır.

25.    Dahili uyarım sisteminin darbe genişliği en az 50-500 µs olacaktır.

26.    Cihazın kablosuz uyarım sisteminin özellikleri aşağıda belirtildiği gibi olacaktır.

27.    En az 4 kablosuz uyarım sistemi olacaktır.

28.    Her bir kanalın verebileceği akım değerleri 0-140 mA (±2) mA aralığında ayarlanabilecek ve en

fazla 1mA aralıklar yükseltilebilir-azaltılabilir olacaktır.

29.    Kablosuz uyarım sisteminin frekansı en az 10-100 Hz olacaktır.

30.    Kablosuz uyarım sisteminin darbe genişliği en az 50-500 µs olacaktır.

31.    Cihaz kas spazmı ve kapalı elektrot durumlarında hata durumlarını tespit edecek özellikte

olacaktır.

32.    Cihazın pedallarında hastanın ayaklarını sabitlemek için sabitleme bantları olmalıdır.

33.    Teklif veren firmanın TSE Hizmet Yeterlik Belgesine sahip olmalı ve teklifinde bunu belgelemelidir.

34.    Teklif veren firma üretici firmadan almış olduğu yetki belgesine sahip olmalı ve bunu

belgelemelidir.

35.    Teklif veren firma 5 yıl süreyle ücretsiz bakım, periyodik bakım ve onarım (yedek parça dahil)

garantisi vermelidir. Cihazın her türlü kurulum ve gerekli tadilat işlemleri teklif veren yükleniciye aittir.

Teklif veren firma 5 yıl boyunca her türlü program güncellemesini yapacak ve idarenin isteği halinde her

sene ilgili personele sertifikalı eğitici eğitimi de verecektir.

36.    Cihaz ile birlikte aşağıda belirtilen aksesuarlar verilecektir.

a-    1 çift pediatrik en az 21 (yirmibir) cm ayak pedalı

b-    1 çift pediatrik en az 17 (onyedi) cm ayak pedalı

c-    1 adet Pulse oksimetre

d-    200 paket en az 2 x 2 (iki çarpı iki) inç ebatlarında elektrot

  4-    TOWER REFORMER PİLATES CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-    Reformer Pilates cihazı ahşap kısmı ithal sağlam sert ağaçtan olmalıdır.

2-    Reformer Pilates cihazı ahşap kasa, neme ve iklimsel sıcaklık değişimlerine karşı dayanıklı; aynı

zamanda hafif ve yüksek mukavemete sahip olmalıdır.

3-    Reformer Pilates cihazı kasası kesinlikle yapıştırma olmamalıdır.

4-    Reformer Pilates cihazı Paslanmaya karşı dayanım amacı ile ürünün çalışır aksamında ve

birleştirme civatalarında krom kullanılmış olmalıdır.

5-    Reformer Pilates cihazı tablasında en az sekiz adet tekerlek kullanılmış olmalıdır.

6-    Bu tekerlekler tablanın maksimum kaymasını ve sessiz çalışmasını sağlamalıdır.

7-    Reformer Pilates cihazında en az beş adet yay bulunmalıdır. Yayların  sertlik ayarı iki kademeden

oluşmalıdır.

8-    Reformer Pilates cihazı ayaklığında yatayda altı, açısal olarak da altı farklı kademe bulunmalıdır.

9-    Reformer Pilates cihazında çıkabilen omuzluklar, kademe ayarlı başlık, halat ayar mekanizması ve

farklı yüksekliklere ayarlanabilen makara yükseklik ayarı olmalıdır.

10-    Reformer Pilates cihazı  sıçrama tahtası, çelik konstrüksiyon ile güçlendirilmiş olmalıdır.

Reformer Pilates cihazında altı  Kademe Footbar (Çocuk ve kısa boylu üyelerin kullanımına uygun

tasarlanmış olmalıdır),  üç kademe Gearbar olmalıdır.

11-    Reformer Pilates cihazı paslanmaz krom kaplı Kule neme ve suya dayanıklı olmalıdır.

12-    Reformer Pilates cihazında alüminyum siyah kaplamalı Push Through Bar olmalıdır.

13-    Reformer Pilates cihazı  kule kısmında dört çift yay olmalıdır.

14-    Reformer Pilates cihazı geniş açılı makara sistemi olmalıdır.

15-    Reformer Pilates cihazı içinde portatif Jumpboard olmalıdır.

16-    Reformer Pilates cihazında çıkarılabilen omuzluklar,  ayarlanabilir long strap,  1 Çift Handle, 1 Çift strap, 1 Long Strap, 1 Box, 1 Kapama Board, 5 Adet Taşıyıcı Yay olmalıdır.

  5-    EGZERSİZ ÜRÜNLERİ VE DOLABI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    El rehabilitasyon seti aşağıdaki malzemelerden ve bu malzemelerin yerleştirileceği özel dolaptan

oluşmalıdır, dolap tekerlekli ve tekerlekleri frenli sistem olmalıdır.

2.    Dolabın rehabilitasyon malzemelerini taşıma ve saklama amaçlı özel olarak yapılmış olmalıdır.

3.    Dolabın 1. yüzü çizgili postur aynası, 2. yüzü egzersiz bantlarını asmak için özel makaralı sistem,

3. yüzü dumbell ve kum torbalarını asmak için askılıklar, 4. yüzünde ise kapaklı dolap olmalıdır.

4.    Egzersiz setleri içinde thera-band seti, kum torbası seti, dumbell seti, el egzersiz topu seti, diji-flex

seti, flexibar seti, yumuşak ağırlık topu seti, Xtensor el lastikleri, diji-extendler, hamurlar, el webleri

parmak ağırlık setinden olmalıdır.

5.    Bantlar hastaları ve sporcuları dirençli egzersiz ve rehabilitasyon için dizayn edilmiş olmalıdır.

6.    Bantlar hipoalerjik malzemeden yapılmış olmalıdır.

7.    Bantlardaki pudra oranı düşük olmalıdır.

8.    Bantlar sekiz ayrı renkte olmalı ve her rengin direnci farklı olmalıdır.

9.    Egzersiz bantları 8 değişik renk ve sertlikte 45,5 `şer metre verilmelidir.

10.    Bantlar %100 uzadığında aşağıda değerlerde kuvvet uygulamalıdır.

Tan 1,1kg, sarı 1,3kg, kırmızı 1,7kg, yeşil 2,1kg, mavi 2,6kg, siyah 3,3kg,

gümüş gri 4,6kg, altın sarısı 6,5kg olmalıdır.

11.    Dumbell ağırlıklar 0,5-1-2-3-4-5 kg lardan 2 şer adet olmalıdır.

12.    Dumbeller vinil kaplı dumbell olmalıdır.

13.    Kum torbaları fizik tedavi kliniğinde kullanıma uygun olmalıdır.

14.    Kum torbaları her hasta kol ve bacağına uygulanabilmesi için ayarlı bir velkro sistemine sahip

olmalıdır.

15.    Kum torbaları 0,5-1-1,5-2-2,5-3-4-5 kg lardan 2'şer adet olmalıdır.

16.    El egzersiz topları L boyda ve 5 renk den oluşmalıdır. Her rengin direnci faklı olmalıdır.

17.    Dijiflexler 5 farklı dirençte ve renkte olmalıdır. Her rengin direnci faklı olmalıdır.

18.    Flexbar 4 değişik renk ve sertlikten oluşmalıdır.

19.    Yumuşak ağırlık topu setinde 0,5-1-1,5-2-2,5-3 kg lardan 2'şer adet yumuşak ağırlık topu

olmalıdır. Her topun rengi farklı olmalıdır.

20.    El webleri en az 35cm ve 6 farklı renk ve direnç de olmalıdır.

21.    Xtensorler sağ ve sol içinde kullanılabilir olmalı, her parmağa geçen lastikli kılıfları olmalı,

lastiklerin yeri yakınlaştırılarak veya uzaklaştırarak direnç ayarlanabilmelidir. 2 adet olmalıdır.

22.    Diji-extendler parmak çalışmalarına uygun olmalı ev en az 4 farklı renk ve direnç de olmalıdır.

23.    Hamurlar en az 56 gr lik kutularda olmalıdır.

24.    Hamurlar anti bakteriyel olmalıdır ve en az 6 renk ve direnç de olmalıdır.

  6-    EGZERSİZ MATI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-    Mat yerde egzersiz yapmaya uygun olmalıdır.

2-    Mat sağlam yıpranmayan malzemeden yoğun kullanıma uygun yapılmış olmalıdır.

3-    Mat 60x190x2,5cm ölçülerinde olmalıdır.

4-    Matlar yumuşak kapalı köpük istemli olmalıdır.

5-    Matlar kolay temizlenebilir malzemeden üretilmiş olmalıdır.

6-    Matla birlikte egzersizlerin tarif edildiği poster verilmelidir.

7-    Matların kırmızı, yeşil ve mavi renk seçenekleri olmalıdır.

7-    ERGOTERAPİ ÜRÜNLERİ VE MASASI  TEKNİK ŞARTNAMESİ

              MİNESOTA OYUNU

a.    Ahşap olmalıdır.

b.    Kendi içinde iki bölme olmalı biri yerleştirme ahşap parçalar için diğer yerleştirme yeri şeklinde.

c.    Ayrıca iki ayrı parça olmalı ve üzerleri yerleştirme için oyulmuş olmalıdır,

d.    Yerleştirilecek parçalar ahşap olmalı ve en az dört renk de olmalıdır.

              EXER TABLASI

a.    Tabla ahşap malzemeden yapılmış olmalıdır.

b.    Tabla sağlam velkrolu olmalıdır.

c.    Tablanın üstünde en az 6 adet çalışma parçası olmalıdır.

               BİLYE TAKİP

a.    Ahşap olmalıdır.

b.    Üzerinde bilye dolaştırılması için açılmış kanallar olmalıdır.

c.    Kanallar farkı şekillerde yol gibi olmalıdır.

d.    Zik zak ve dairesel olarak iki şekilli olmalıdır.

             KANAL ÇALIŞMASI

a.    Ana parça ahşap yapıda olmalıdır.

b.    Dört adet ayağı olmalıdır.

c.    Tablanın üzerinde açılmış kanal şeklinde iki yapı olmalıdır.

d.    Kanallarda hastanın parmakları ile hareket ettirebileceği malzeme olmalıdır.

e.    Kanallar S şeklinde ve Z şeklinde olmalıdır

              PARMAK AĞIRLIK ÇALIŞMASI

a.    Malzeme ahşaptan üretilmiş olmalıdır.

b.    Ürün en az 24 bölümden oluşmalıdır.

c.    3 farklı renkte toplam 9 adet ağırlık olmalıdır.

d.    Her rengin ağırlığı farklı olmalıdır.

e.    Kaliteli olmalıdır.

               PERGUE TAHTASI

a.    El rehabilitasyonu için olmalıdır.

b.    Alt tabla ahşap yapıda olmalıdır.,

c.    Tablanın üzerinde delikler olmalıdır.

d.    Tablanın bir kenarında metal çivileri koymak için en az 4 adet yer olmalıdır.

İŞ UĞRAŞ TABELASI

a.     Ahşap malzemeden üretilmiş olmalıdır.

b.     Üzerinde günlük hayatta kullanılan çeşme, kapı kilidi, fermuar olmalıdır.

VİDA ÇALIŞMASI

a.    Vida çalışması el rehabilitasyonunda kullanım amaçlı olmalıdır.

b.    Hastaların el becerilerini ve el göz koordinasyonlarını geliştirmek için olmalıdır.

c.    Ahşap bir zemin üzerinde olmalıdır.

d.    Küçükten büyüğe sıralanmış en az  7 adet vidalama egzersiz materyali olmalıdır.

DUYU BELLEK TERAPİ (TAST MEMORY)

a.    Malzeme bellek ve duyusal becerilerin geliştirilmesi için tasarlanmış olmalıdır.

b.    Malzeme ahşap malzemeden olmalıdır.

c.    Malzeme üzerinde en az 20 adet yuvarlak yuva içinde değişik objeler olmalıdır.

NEUROTEST

a. Ürün rehabilitasyon kullanımına uygun olmalıdır.

b. Ebatları 23x11 cm olmalıdır.

c. Metal malzemeden yapılmış olmalıdır.

d. Farklı ebatlarda 5 adet diski olmalıdır.

e. Ürün üzerinde çıkartılabilir 3 adet mil olmalıdır.

f. Ürün üzerine takılan miller disklerle uyumlu olmalıdır.

HAFIZA/MEMORY TEST

1.    a. Ürün nörolojik hastaların hafıza testi için tasarlanmış olmalıdır.

b. Cihaz 58x58 (±2) ebatlarında olmalıdır

c. Ürün ahşap malzemeden yapılmış olmalıdır.

d. Ürünün üzerinde 33 adet piyonları yerleştirmek için yuvası olmalıdır.

e. Ürünün yanında 33 adet ahşap piyonlarıyla beraber verilmelidir.

KAYMA TAHTASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

a.    Hastaların yatak ile tekerlekli sandalye arasında transferi için kullanılabilir olmalıdır.

b.     Ahşap malzemeden üretilmiş olmalıdır.

c.    Rampalı olmalıdır.

            ERGOTERAPİ MASASI

a.    Masa el rehabilitasyonu için tasarlanmış olmalıdır.

b.    Masanın yüksekliği, ayak basmalı gaz pistonu ile zeminden en az 69 - 103 cm arasında

ayarlanabilir olmalıdır.

c.    Masanın üst tablası en az 24 mm kalınlığında huş marin kontrplakdan olmalıdır.

d.    Masanın üst tablası en az 82cm X 120 cm ölçülerinde olmalıdır.

e.    Masanın alt şasesi metal olup , elektrostatik fırın boyalı olmalıdır.

f.    Masanın üst tablası ön tarafında hastanın rahatlıkla egzersiz yapabilmesi için en az 50 cm

genişliğinde en az 20 cm derinliğinde bir girintisi olmalıdır.

g.    Masanın kilitlenebilir 4 adet tekerleği olmalıdır.

   8-    SICAK-SOĞUK-KONTRAST VE KOMPRESYON TERAPİ CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-    Cihaz şehir cereyanı ile çalışmalıdır.

2-    Cihaz klinik tip ve tekerlekli olmalıdır.

3-    Cihaz ile sıcak tedavi uygulaması, kompresyon ve sıcak tedavi uygulaması, soğuk tedavi

uygulaması, kompresyon ve soğuk tedavi uygulaması, ardışık sıcak ve soğuk tedavi (kontrast)

uygulamaları ve kompresyon tedavisi veya sadece kompresyon tedavisi yapılabilmelidir.

4-    Cihaz en az iki kanallı olmalıdır.

5-    Kanallar bir hastada farklı bölgelerde uygulanabilmeli veya iki farklı hastanın tedavisinde

kullanılabilmelidir.

6-    Cihaz kontrast terapisi sırasında sıcak ve soğuk uygulama değişimini 1 dakikadan az sürede

gerçekleştirebilmelidir.

7-    Cihaz dokunmatik ve renkli bir ekrana sahip olmalı, terapi ayarları buradan gerçekleştirilmelidir.

8-    Sıcak ve soğuk terapi için maksimum ve minimum sıcaklıklar 45°C ve 3°C olmalıdır.

9-    4 farklı kompresyon seviyesi bulunmalı ve kompresyon seviyesi 75mmHg ya kadar artabilmelidir.

10-    Kontrast tedavisi sırasında sıcak ve soğuk uygulamalar için birbirinden bağımsız olarak

kompresyon seviyeleri seçilebilir olmalıdır.

11-    Kontrast tedavisi sırasında sıcak ve soğuk uygulamaların süreleri birbirinden bağımsız olarak

ayarlanabilmelidir.

12-    Kontrast terapisi kullanıcının isteğine göre soğuk başlayıp sıcak, sıcak başlayıp soğuk, soğuk

başlayıp soğuk veya sıcak başlayıp sıcak bitebilmelidir.

13-    Rezervuar içerisine konulan suyun seviyesi, sıcaklığı ve istenilen hedef sıcaklık dokunmatik

ekrandan izlenebilmeli veya değiştirilebilmelidir.

14-    Cihaz güvenlik amaçlı rezervuar içerisinde yeterli su miktarı olup olmadığını açılışta belirtmeli,

yeterli su ilavesi yapılmadan çalışmaya başlamamalıdır.

15-    Cihazın boyutları: 66 cm x 109 cm x 84 cm ve boş ağırlığı 78kg olmalıdır.

16-    Cihaz ile birlikte; 1 adet diz manşonu, 1 adet ayak bileği manşonu, 1 adet omuz manşonu, 1 adet

el bileği manşonu, 1 adet dirsek manşonu verilmelidir.

  9-    AKUPUNTUR LAZER CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Cihaz 220V-50Hz şehir cereyanı ile çalışmalıdır.

2.    Cihazın dahili lithium bataryası olmalıdır. Cihaz şebeke cereyanına takılı iken otomatik olarak şarj

etmelidir.

3.    Cihaz 2 kanallı olmalıdır, istenirse opsiyonel 2. başlık alınarak 2. Kanal aktive edilebilmeli ve 2

kanal aynı anda çalışabilmelidir.

4.    Cihazın parametre ayarlamaları çok renkli dokunmatik LCD ekran üzerinden ayarlanabilmelidir.

5.    Cihaz esas olarak eklem bölgelerindeki ödemi yok etme, ağrı tedavisi, tetik nokta ve lokal kan

dolaşımını arttırarak tedaviyi hızlandırma amacıyla kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.

6.    Cihaz taşınabilir yapıda olmalı, istenirse masaüstü de kullanılabilmelidir.

7.    Cihaz kesikli ve sürekli lazer emisyonlarını karıştırarak aynı anda aynı başlıktan senkronize ve

dokuya homojen bir şekilde verebilmelidir.

8.    Cihaz 808 nm sürekli, 905 nm kesikli dalga boylarında lazer emisyonunu aynı anda vermelidir.

9.    Cihaz 808nm sürekli lazer emisyonunu ile dokuda anti-ödem ve anti-enflamatuar ve 905nm kesikli

lazer emisyonu ile de dokuda analjezik etki oluşturmadılar.

10.     Cihazın pulse tekrarlama frekansı 1 hz lik kademelerle 1- 2000 hz arasında ayarlanabilmelidir.

11.    Cihazın tedavi süresi 1 ile 99 dakika arasında ayarlanabilmelidir.

12.    Cihazın maksimum gücü en az 75 w olmalıdır.

13.    Cihazda hastanın fototipi (açık tenli, koyu tenli), Vücut yapısı (zayıf yapılı, orta yapılı, iri yapılı)

seçilebilmelidir.

14.    Cihazın ekranında pataloji modu, manuel mod, biyostimülasyon mod, anti-ödem modları

olmalıdır.

15.    Cihazda pataloji modu seçildiği zaman vücudun her bölgesi için ayrı ayrı en az 65 adet

endikasyonları hazır olarak ekrandan görülebilmelidir.

16.    Cihazın ile taramalı uygulama ve trigger point (tetik nokta) uygulaması yapılabilmelidir.

17.    Cihazın akupunktur özelliği olmalıdır,cihazla birlikte 2 uçlu akapunktur lazer başlığı verilmelidir.

18.    Cihazın akupunktur özelliğinde akapunktur porotokolleri olmalıdır,bu protokoller  REİNİNGER

LV:442 Hz, ST:471 Hz, HT:497 Hz, PC:530 Hz, LI:553 Hz,GB:583 Hz, KI:611 Hz, BL:667 Hz, SP:702

Hz, TH:732 Hz, SI:791 Hz,LU:834 Hz,  NOGİER:73 Hz, 146 Hz, 292 Hz, 584 Hz, 1168 Hz,  BAHR: 599

Hz, 1199 Hz şeklinde olmalıdır

19.    Cihazın manuel modunda kullanıcı parametreleri kendisi ayarlayıp uygulama yapabilmelidir

20.    Cihazın biyostimülasyon modu yara iyileşmesinde endike olmalıdır.

21.    Cihazın emisyon şiddeti %25, %50, %75 ve %100 oranlarında ayarlanabilmelidir

22.    Hastaya aktarılan enerji joule veya joule /cm2 cinsinden ekranda gösterilmelidir.

23.    Cihazda kullanıcı protokol oluşturabilmesi için 15 adet boş hafızası olmalıdır.

24.    Cihazın kullanım dil şeçenekleri arasında Türkçe de olmalıdır kullanıcı isterse cihazı Türkçe

kullanabilmelidir.

25.    Cihazla birlikte aşağıdaki aksesuarlar verilmelidir:

-    1 adet 808 nm sürekli, 905 nm kesikli dalga boyu veren handpiece

-    1 adet lazer akupunktur başlığı ve 2 adet lazer koruma gözlüğü

-    1 adet kullanma kılavuzu CD si

-    1 adet cihaza uygun orijinal tekerlekli taşıma sehpası

26.    Cihaz üretim ve işçilik hatalarına karşı 2 yıl garantili olmalıdır.

  10-    AKTİF STANDING TABLE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Cihaz şarj edilebilir batarya ile çalışmalıdır.

2.    Cihaz üzerinde batarya durumunu gösteren ışıklı gösterge olmalıdır.

3.    Cihaz en az 190 dakika sürekli kullanıma izin vermelidir.

4.    Cihaz tekerlekli olmalı ve tekerlekleri kilitlenebilir özellikte olmalıdır.

5.    Cihaz en az 0-140 kg lık hastalarda kullanılmak üzere dizayn edilmiş olmalıdır.

6.    Cihaz en az 140 cm en fazla 200 cm olan hastalar için kullanıma uygun olarak tasarlanmış

olmalıdır.

7.    Cihaz, hastaları oturduğu yerden elektrikli bir motor yardımı ile kaldırıp ayakta durmasını ve

ayakta iken faaliyet yapmasını sağlamalıdır.

8.    Cihaz, hastanın oturduğu yerden kaldırılmasını sağlayan, oturduğu sandalye ile hasta arasına

kolaylıkla girebilen esnemeyen dayanaklı bir malzemeye sahip olmalıdır.

9.    Cihazda hastanın kaldırılmasını sağlayan dayanıklı malzemenin yükseklik ayarı kumanda yardımı ile

yapılmalıdır.

10.    Cihaz, hastanın kaldırma işlemini istediği zaman durdurmasını sağlayan güvenlik düğmesine sahip

olmalıdır.

11.    Cihaz, hastayı kaldırırken hastanın tutunup destek almasını sağlayacak yan desteklere sahip

olmalıdır.

12.    Cihaz, hastanın ayağa kalktıktan sonra aktiviteleri yapabilmesi için tilt açısı ayarlanabilir bir masa

içermelidir.

13.    Cihaz da ayak koyma yerleri, topuğun arkaya kaçmasını önleyecek yapıda olmalı ve birbirinden

bağımsız olarak ileri geri ayarlanabilir olmalıdır.

14.    Cihazda hastanın bacağını anteriordan destekleyici pedler olmalıdır.

15.    Cihazda hastanın ayağa kalktıktan sonra öne gitmesini engelleyici anterior gövde desteği

olmalıdır.

16.    Cihaza istenildiğinde eklenebilen opsiyonel el tutamağı, klozet üzerine göre dizayn edilmiş tuvalet

aparatı, bel destek kemeri olmalıdır.

17.    Cihaz üretim ve işçilik hatalarına karşı 2 yıl garantili olmalıdır.

  11-    ÖZELLİKLİ STİMÜLATÖR CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Cihaz şarj edilebilir Nikel Metal Hidrid batarya ile çalışmalıdır. Cihaz çalışırken ekranda sürekli

batarya seviyesini gösteren simge olmalıdır.

2.    Bağımsız 4 kanal çıkışlı ve her kanal çıkışı bağımsız kontrol edilebilir olmalıdır.

3.    Cihaz çalışırken kalan tedavi süresi ve akım şiddeti LCD ekrandan görülebilmelidir.

4.    Cihaz kullanım dili seçenekleri arasında Türkçe de olmalıdır.

5.    Cihaz rehabilitasyon temel amaçlı olmalı ve aşağıdaki program gurubları bulunmalıdır. Cihazda en

az:  Rehabilitasyon; kullanmama artrofisi, destek kuvvet,  kullanmama artrofisini önleme, muscle

lezyon, motor nokta Ağrı Kontrolü; tens 100Hz, module tens, module atım süreli tens, endorfinik tens,

dekontraksiyon, burst, alternatif burst tens Vascular; Kapillarizasyon, Heavy legs, venoz yetmezlik 1,

venoz yetmezlik 2, arterial yetmezlik 1, arterial yetmezlik 2, kramp önlenmesi Kondisyon; Dirençli

eğitim, kuvvet, aktif toparlanma gibi programlar olmalıdır.

6.    Cihazda tedavi etkinliğini arttırmaya yönelik olarak motor noktaları bulmak için motor point

programı olmalı ve verilen motor nokta kalemi ile motor nokta bulmak mümkün olmalıdır.

7.    Cihazda `mi (muscle intelligence) teknolojisi bulunmalıdır ve bu özelliğin kullanımı için 1 adet mi

sensör kablo bulunmalıdır. Bu özellik ile stimüle edilecek kasın belli fizyolojik karakteristikleri ölçüp bu

verileri cihaza gönderip, cihaz analiz edip uygun parametrelerde akım vermesini sağlamalıdır

8.    Cihazdaki Mİ sensörün içinde akselorometre olmalıdır.

9.    Mi teknolojisi ile çalışan: mi-action (biofeedback), mi-tens, mi,scan gibi tedavide maksimum

verimlilik ve konfor sağlayan fonksiyonları olmalıdır.

10.    Mi scan özelliği ile cihaz stimülasyon seansına başlamadan önce stimüle edilecek kasın

uyarılabilirliğini analiz etmelidir. Bu sayede kasın kronaksi değeri belirlenip verilecek akımın atım

süresini kasın kronaksi değerine göre ayarlamalıdır. Bu sayede en az enerji ile maksimum tepki

alınması sağlanmalıdır.

11.    Mi action (biofeedback) modunda hastanın kontrollü olarak kasarak stimülasyon işlemini başlatma

ve stimülasyonu tetikleme modudur. Bu sayede stimülasyon hasta tarafından kontrol edilebildiği gibi

hasta tarafından aktif katılım sağlanabilmelidir. Kullanmama atrofisinde hasta eğitimi ve

kuvvetlendirmede ilk motor-başlangıç kontraksiyonun hasta tarafından yapılması ve akselorometre o

kontraksiyonu algılayınca kontraksiyonu o seviyeden alıp maksimum kuvvetlendirme için maksimum

kontraksiyona getirmesi sağlanmalıdır. Maksimum kontraksiyondan sonra dinlenme süresi olmalı ve

dinlenme süresi sonunda cihaz sesli olarak başlangıç kontraksiyonunu hasta tarafından yapılması için

uyarı vermelidir.

12.    Mi tens modunda tens uygulamalarında istenmeyen kontraksiyonu engelleyen bir sistem

olmalıdır. Kullanıcı çıkışı arttırsa bile akselorometrenin algıladığı kontarksiyona göre çıkışı otomatik

olarak kontraksiyon olmayacak seviyeye kendisi getirmelidir. Tedavi sırasında çıkış arttırılsa bile cihaz

aynı şekilde akımı düşürmelidir. Bu sayede tens uygulaması maksimum etki ile yapılabilmelidir.

13.    Cihazda rehabilitasyon programlarında ısınma olmalıdır. Isınma açık ve kapalı olabilmelidir, ısınma açık olduğunda ısınma, ana tedavi, dinlenme olarak tedaviyi üçe bölmelidir.

14.    Cihazda büyük kas gruplarını çalıştırmak için 4 kanal çıkışını, 3 kanal çıkışını, 2 kanal çıkışını, tek

tuşla aynı anda akım arttırmaya yarayan tuşu olmalıdır. 4 kanal çıkışı bağımsız da kontrol

edilebilmelidir.  15.    Cihazda çıkışı 0-120 mA, frekansı 1-150 Hz, pulse frekansı 30-400 mikro saniye

olmalıdır.

16.    Cihazla 2+2 modunda TENS ve NMES yapmak mümkün olmalıdır. Bu sayede aynı anda vücudun

iki farklı bölümünün ya da iki hastanın tedavi edilmesini sağlamalıdır ve NMES ve TENS akımlarını tek

bir tedavi haline getirmelidir.

17.    Cihazda kullanıcı kendi isteği doğrultuda TENS ve NMES programları ayarlayıp kayıt edebilmelidir.

Bunun için yeterinde hafızası bulunmalı ve bu kayıt edilen programlar kullanıcı programları altında

toplanmış olmalıdır.

18.    Cihaz fabrikasyon hatalarına karşı 2 yıl garanti kapsamında olmalı, 10 yıl yedek parça temin

garantisi olmalıdır.

19.    Cihaz aşağıdaki aksesuarları ile birlikte verilmelidir: Şarj adaptörü, 4 adet elektrot kablosu, 1 adet

mi-sensör sistemi bağlanmış kablo, 8 adet 5cmx5cm jelli cıtcıtlı elektrot, 4 adet 5cmx10cm jelli cıtcıtlı

elektrot, 1 adet motor nokta kalemi, taşıma çantası, Motor nokta kalemi için jel, 1 adet kemer takma

tokası, 1 adet silikon koruma kılıfı, kullanım kılavuzu içeren USB, 12 adet düz kablo girişini çıtçıtlıya

çeviren snap

20.    Cihaz üretim ve işçilik hatalarına karşı 2 yıl garantili olmalıdır.

12-    PNOMATİK PULLEY CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-    Pulley cihazı rehabilitasyon amaçlı olmalı ve 220V-50Hz +/-% 10 şehir cereyanı ile çalışmalıdır.

2-    Pulley cihazındaki kişiye direnci sağlayan sistem havalı sistem olmalıdır. Ağırlık plakalı sistem

olmamalıdır.

3-    Pulley sistemindeki hava silindirleri kasın kuvvet eğrisine uygun çalışmalıdır. Bu sayede güvenli ve

doğal hareket imkanı olmalıdır. Bu husus belgelenmelidir.

4-    Pulley sistemi direnç mekanizması ` Doğal Transmisyonlu Direnç Mekanizması olmalıdır. Bu sayede kişinin doğal kas hareketin eş direnç uygulayacak, kas ve ekleme aşırı yük binmesi engellenecektir. Bu husus belgelenmelidir.

5-    Pulley sessiz çalışmalıdır.

6-    Pulleyin hava giriş basıncı en fazla 9,9bar olmalıdır.

7-    Pulleydeki ayarlamalar renkli dokunmatik ekran üzerinden yapılmalıdır.

8-    Pulleyin uyguladığı direnç 0-30kg arasında cihazın dokunmatik renkli ekranı üzerinden +/- tuşları

1 er kg olarak, opsiyonel yazılım alınırsa eğer sistem yazılımı üzerinden 100 er gram aralıklar ile

ayarlanabilir olmalıdır.

9-    Pulley ile birlikte; triceps kit, puldown grip, gripeeze tube sağ/sol, extansiyon strap, tetra eldiven,

thigh/shoulder strap, leg strap, hand grip aparatları verilmelidir.

10-    Pulleyin direnç sistemini çalıştıran kompresör beraberinde verilmelidir.  Verilen kompresör aynı

seriden başka rehabilitasyon cihazları alındığında aynı kompresöre bağlanabilmelidir. Kompresör enaz

dört cihazı çalıştıracak kapasitede olmalıdır. 11-Pulley duvara monte edilebilir ve istenirse yere

sabitlenebilir olmalı ve montajı ilgili firma tarafından yapılmalıdır.

12-    Cihaz üretim ve işçilik hatalarına karşı 2 yıl garantili olmalıdır.

  13-    BOBATH REHABİLİTASYON YATAĞI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Cihaz üzerinde egzersiz yapılabilecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.    Cihazın platformunun yerden yüksekliği 55cm  100cm arasında ayarlanabilir olmalıdır.

3.    Cihazın yüksekliğini ayarlayan sistem elektrikli motorlu olmalıdır.

4.    Cihazın alt taşıyıcı iskeleti klinikteki diğer yardımcı aletlerin (tekerlekli sandalye, terapist sandalyesi

gibi) cihaza yanaşıp hasta transferi veya eğitimi için uygun yükseklikte ve şekilde olmalıdır.

5.    Cihazın platformunun ölçüleri en az 120 x 200cm ebatlarında olmalıdır.

6.    Cihazın yüksekliğinin ayarlandığı 1 adet kumanda olmalıdır.

7.    Cihaz tekerlekli olmalı ve tekerlekler kilitlenebilir olmalıdır

8.    Cihaz kilolu hastaların kullanımına da uygun olmalı, kaldırma kapasitesi en az 185 kg olmalıdır. Bu

husus kullanılan aktivatörün kataloğu ile belgelenmelidir.

9.    Bobath Rehabilitasyon Yatağı  üretim ve işçilik hatalarına karşı 2 yıl garantili olmalıdır.

  14-    DENGE EGZERSİZ ÜRÜNLERİ SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

BOSU DENGE EGZERSİZ TOPU

1.    Bosu denge topu, denge egzersizleri için olmalıdır.

2.    Bosu denge topu hava ile şişirilerek stabilitesi ayarlanabilmelidir.

3.    Bosu denge topunun çapı en az 63 cm olmalıdır.

DENGE  DİSKİ

1.    Disk en az 33 cm çapında olmalıdır.

2.    Disk propriosepsiyon, kuvvetlendirme ve denge amaçlı kullanıma uygun olmalıdır.

3.    Diskin üst yüzeyi propriosepsiyon için tırtırlı olmalıdır.

4.    Disk dinamik hava sistemli olmalıdır.

5.    Disk uluslar arası kalite ve güvenlik standartların uygun üretilmiş olmalıdır.

DENGE PEDİ SETİ

1.    Cihaz denge ve propriyosepsiyonun geliştirilmesi için dizayn edilmiş olmalıdır.

2.    Denge pedleri en az 2 farklı renk ve yoğunlukta olmalıdır.

3.    Cihazın üst yüzeyi propriyosepsiyonun geliştirilmesi için alt kısmı denge için olmalıdır.

4.    Pedlerden en az biri havalı sistem olmalı ve çok yönlü olmalıdır.

DENGE TAHTASI SETİ

1.    Denge cihazı kaliteli sert plastikten mamül olmalıdır.

2.    Cihazın rocker ve wooble olmak üzere iki şekli olmalıdır.

3.    Cihazın üst yüzeyi kaymayı engellemek için pütürlü olmalıdır.

4.    Cihazın üst tablasının çapı 30 - 38 cm olmalıdır.

5.    Cihazın üst yüzeyinin yerden yüksekliği 6-10cm olmalıdır.

6.    Cihazın alt kısmı hilal şeklinde ve yuvarlak olmalı böylece her yöne ve iki yöne denge egzersizi

yapılabilmelidir.

7.    Denge tahtasının diğeri dikdörtgen şeklinde olmalı ve iki yönlü olmalıdır.

HAVALI DENGE DİSKİ

1.    Disk en az 30 cm çapında olmalıdır.

2.    Disk propriosepsiyon, kuvvetlendirme ve denge amaçlı kullanıma uygun olmalıdır.

3.    Diskin üst yüzeyi propriosepsiyon için tırtırlı olmalıdır.

4.    Disk dinamik hava sistemli olmalıdır.

5.    Disk uluslar arası kalite ve güvenlik standartların uygun üretilmiş olmalıdır.

  15-    2 KANALLI EMG CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Sistemde cihazın taşıyıcı arabası, ana ünite, amplifier, iki adet stim prob ve iki adet stim elektrod

bağlanabilecek swich box (ana ünite üzerinde yoksa) ve bilgisayar sistemi olmalıdır.

2. Ana ünite üzerinde yazılım ile uyumlu tuşlar, yazılım ile senkron kontrol düğmeleri ve yine ana ünite

üzerinde iki adet hoparlör olmalıdır. Bilgisayar monitöründeki hoparlör ve harici hoparlör bu özellikte

sayılmayacaktır. Yazılımı kumanda eden harici kontrol panelleri kabul edilmeyecektir.

3. Ana ünite artefak nedeni ile üzerinde kesinlikle kayıt elektrodu girişleri içermemelidir. Kayıt

elektrodları ana üniteye bağlanmamalıdır.

4. Kayıt elektrodlarının bağlandığı ampliferda uyarı elektrodlarının girişi olmamalıdır. Bu girişler

kullanılmasa dahi amplifier üzerinde problem çıkartabileceğinden ötürü olmamalıdır.

5. Çalışma programlarında yer alan isimlendirmeler, kullanıcı tarafından tanımlanabilir olmalıdır. Yapılan

ayarlar, kısmi veya genel olarak uygulanabilir olmalıdır.

6. Cihaz, masaüstü bilgisayar ile kontrol edilmelidir. Sistem bilgisayarı, en az aşağıdaki özellikleri

karşılayacak şekilde olmalıdır.

a. İşlemci; i7 2.0GHz,

b. RAM; 8000 MB RAM,

c. Hard Disk; 1000 GB

d. DVD Writer,

e. 21 lcd monitor

f. İşletim Sistemi; Windows 10.

g. Office

7. Cihaz ile bilgisayar haberleşmesi, hızlı veri iletimi için USB ile sağlanmalıdır.

8. Amplifier en az 2 kanallı olmalıdır. Amplifier üzerinde açma kapama butonu olmalıdır. Aynı model

cihazın 12 kanallı yükselticisi de olmalıdır bu sayede aynı model cihaz 12 kanala yükseltilebilmeli tüm

testler 12 kanallı olarak çalışılabilmelidir. Başka model cihazın aparatları bağlanarak kanal sayısını

yükselten sistemler kabul edilmeyecektir.

9. Cihazda elektronik prob haricinde iki stim elektrodu aynı anda bağlanabilmelidir. Bu sayede kullanıcı

ister yüzük elektroddan isterse uyarı elektrodundan uyarı verebilmelidir. Cihazda elektrod sök taka

gerek kalmamalıdır.

10. Amplifier üzerinde elektrodların kopuk olup olmadığının anlaşılması için kısa devre kontrol düzeneği

olmalıdır. Bu düzenek sayesinde iletim var ise cihaz sesli uyarı vermelidir. Elektrod kopuksa bu düzenek

ses vermemelidir.

11. Sistemde elektrik uyarı elektrodu ve kayıt elektrodları aynı üniteye bağlanmamalıdır.

12. Kayıt elektrodlarının bağlandığı kutuda kesinlikle stim elektrodlarının bağlanacağı bir uyarı çıkışı

olmamalıdır. Ayrıca bu kutu pille çalışmamalıdır.

13. Sistemin yüksek geçirgen için en az 0.04 Hz- 5KHz, düşük geçirgen 30Hz-20KHz arasında olmalıdır.

Sistem alt ve üst değerlere muhakkak sahip olmalıdır. Daha geniş değerler kabul edilecektir.

14. Sistemin gürültü seviyesi RMS 0.6 mikro volt veya daha az olmalıdır. Bu değer tüm kanallarda aynı

olmalıdır.

15. Cihazın giriş empedansı 1000Mohm dan büyük olmalıdır. CMRR değeri tüm kanalların 115dB

üzerinde olmalıdır.

16. Sistem uluslar arası izolasyon ve güvenlik standartlarına sahip olmalıdır.

17. Cihazın ana ünitesi üzerinde iki adet dahili hoparlör olmalıdır. Bu sayede harici hoparlöre gerek

duymamlıdır.

18. Cihazın sensitivity değeri 0.05 mikroVolt/div ile 10 mV/div arasında ayarlanabilmelidir. Alt ve üst

değerler mutlaka gösterilmelidir.

19. Cihazın süpürme zamanı 0.1ms/div ile 1000ms/div arasında ayarlanabilmelidir Alt ve üst değerler

mutlaka gösterilmelidir.

20. Tekrarlama aralığı; en az 0.1-200Hz arasında olmalıdır. Train sayısı 9999 sayısına kadar

programlanabilir. Uyarı süresi 0.01 - 1ms arasında ayarlanmalıdır. 0.05-1 ms arasında 0.05

lik adımlarla ayarlanabilmelidir. Stimulator mA cinsinden 100mA uyarı verebilmelidir. Cihazın verdiği

100mA uyarının karşılığı volt şeklinde en az 400V uyarı olmalıdır. Bu özellik cihaz üzerinden

gösterilebilmelidir.

21. İstenildiğinde üzerinde en az 3 adet programlabilir buton olan el probu verilmelidir. Bu prob

sayesinde cihazın ana ünitesinden kumanda etmeye gerek kalmamalı, prob üzerinden mesafe dahi

girilebilmelidir

22. Cihaz 220Volt/50 Hz şebeke cereyanı ile çalışmalıdır.

23. Cihaz hem tetikleyici hem tetiklenen olarak çalışmalıdır.

24. Sürekli elektrod kontrolü yapabilmelidir. Ayrıca elektrodlar amplifierın üzerinde ekstra olan giriş

sayesinde empedans kontrolünden farklı olarak kısa devre kontrolü yapabilmelidir. Elektrodun girişi

amplifier üzerindeki yuvaya takılacak diğeri ise amplifier üzerindeki metale değdirilmek sureti ile

elektrod sağlam ise cihazdan sesli ve görsel uyarı beklenecektir. Bu sayede kullanıcı teknik servisi

çağırmadan elektrodun sağlam olup olmadığını kontrol edebilecektir

25. Tek kanal üzerinde sağ ve sol taraf çalışmaları ayrı ayrı yapılabilmeli, aynı ekranda hem grafik hem

sonuç olarak incelebilmelidir. Aynı ekran üzerinde bu sırada sağ ve sol çalışılan tarafları cihaz otomatik

olarak belirtmelidir. Taraflar sol ve sağ olarak belirtilmediği takdirde bu özelliğin yapıldığı kabul

edilmeyecektir. Örnek olarak Sağ Median ve Sol Median olarak belirtmelidir. Bu işlemlerin tamamı tek

kanal üzerinde yapılacak ve sistem hafızasında saklanarak ekranda eşleştirme yapılabilecektir.

26. Cihazın programında 3 boyutlu renk kodlu (her kas farklı renk olmalıdır) anatomik model olmalıdır.

Anatomik görüntü raporada gönderilebilmelidir.

27. Motor ve duyusal testinde uyarı yeri sabitken örneğin median motor çalışılırken hastaya verilen tüm

uyarılar testten çıkmadan görülebilmelidir. Yine testten çıkmadan alınan tüm kayıtlardan istenilen cevap

aynı trasede seçilebilmelidir.

28. Tüm testlerin export edilebilmesi için ASCII formatına dönüştürülebilmelidir.

29. İğne EMG testinde alınan kayıt AVI ve WAV formatında kayıt alınabilmelidir. Bu sayede emg

yazılımının olmadığı bilgisayarlarda da gösterilebilmelidir.

30. Emg yazılımında hastalıklara göre hazır protokoller olmalıdır. (Örn; Karpal Tunel Sendromu)

Kullanıcı isterse kendi protokolünü kendi yaratabilmelidir.

31. Emg yazılımında Motor Duysal ve F çalışmaları tek testte ve ekranda çalışılabilmelidir. Bu sayede

kullanıcı testler arasında giriş çıkış yapmadan son derece hızlı şekilde protokollerini

tamamlayabilmelidir.

32. EMG yazılımında tüm çalışmaların görülebileceği ve gerekirse tüm değişikliklerin yapılabileceği

(marker yerlerini düzeltme, not ekleme, mesafe düzeltme gibi) bir özet ekranı olmalıdır. Bu sayede

rapora gitmeden bu ekranda tüm değişiklikler yapılabilmeli, grafikler görülebilmelidir.

33. Sisteme istenildiğinde ultrason bağlanabilmeli ve emg yazılımından kumanda edilmelidir. Ultrason

çin emg yazılımında test olmalı ve senkron çalışmalıdır. Harici ultrasonlar kabul edilmeyecektir.

34. EMG Cihazı yazılımı TÜRKÇE olmalıdır. Cihazın hem işletim sistemi hem de emg programı Türkçe

olmalıdır. Programın bazı yerlerinin Türkçeye çevirilebilir olması kabul edilmeyecektir. Yazılımdaki her

menü Türkçe olmalıdır.

35. Cihaz ile aşağıdaki testleri yapmak mümkün olmalıdır.

NÖROGRAFİ

a. Sinir ileti çalışmaları: Motor sinir iletimi, duyusal sinir iletimi, F dalgası,

b. H-refleks

c. EMG: 10 dakikaya(600 saniye) kadar iğne emg si kayıt altına alınabilmelidir. Yakalanan emg

görüntüleri rapora gönderilebilmelidir.

d. MUP

e. Multi MUP

f. IPA

g. SSR (sempatik deri yanıtı)

h. İnching testini yapabilmelidir.

i. Repetetetif

j. Blink Refleks

k. R R interval

l. VEP(Bu testte lcd monitorlerden kaynaklı latans gecikmesini algılayan kalibrasyon sensoru

bulunmalıdır ve renkli dama kare uyarı verebilmelidir)

m. SEP

n. BAEP

36. Cihaza istenildiğinde Single Fiber (tepe algılama yöntemi ile), P300, MUNE (ikin yöntemle de

yapılabilmelidir . asisted incremantal teknik ve multiple point stimulation teknik) testlerini

yapabilmelidir.

37. Cihaz ile yapılacak testlerde kullanılmak üzere:

7 adet erişkin keçeli bipolar uyarı elektrodu

3 adet çocuk keçeli bipolar uyarı elektrodu

5 adet sabitleme bandı

2 adet ring elektrod

5 adet erişkin keçeli kayıt elektrodu

5 adet çocuk keçeli kayıt elektrodu

5 adet madalyon toprak elektrodu

5 adet sarmalı toprak elektrodu

2 paket disk elektrod (1paket=12 adet)

4 kutu tek kullanımlık konsantrik iğne elektrod 50 mm x 0.46 mm (25 pcs)

1 adet tek kullanımlık konsantrik iğne elektrod kablosu

Taşıyıcı araba

1 adet VEP Monitörü

1 adet VEP monitörü kalibrasyon sensörü

1 adet BAEP kulaklığı

38. Cihaz işçilik ve materyal hatalarına karşı 2 (İki) yıl süre ile garantili olmalıdır. Garanti süresi

bitiminden itibaren ücreti karşılığı 5(Beş) yıl süre ile yedek parça ,servis ve bakım garantisi verilmelidir.

39. Teklif edilen cihazın orijinal kataloğu verilmeli ayrıca teknik değerlerin görülebileceği katalogda

orijinal olmalıdır

40. Kullanıcı eğitimi kullanım mahallinde ücretsiz olarak firma tarafından verilmelidir.

E-Posta:hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr