DOĞRUDAN TEMİN

GİS MANOMETRE VE ÜRODİNAMİ ÜNİTESİ İÇİN 7 KALEM SARF MALZEME ALIMI - 37660

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 23.02.2024 tarihi saat 17:00’a  kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                          Yakup ARIKAN

                                                                                                                                      Hastane Müdürü V.

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (2 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 150 Gündür.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR

4- NUMUNELER EN GEÇ 4  İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR

EMG ELEKTRODU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1- EMG elektrodu, sistometri ve basınç akım çalışması esnasında, external sfinkter

 aktivitesini ölçmek için kullanılmalıdır.

2- Bir paket içinde bir takım elektrot (3'lü) olmalıdır.

3- EMG elektrodunun, EMG cihazına bağlanan kablo boyu, ortamdaki frekans

 geçişlerinden etkilenmemesi için 50 cm' den uzun olmamalıdır.

4- Elektrot bağlantı kabloları EMG cihazına yanlış bağlanmaması için her biri farklı

 renklerde olmalıdır.

5- Elektrot stres tip ve dairesel yapıda olmalıdır.

6- Elektrodun üzerindeki jel kısmı elektrotla bütünleşik olup, ölçüm hassasiyetini

 etkilemeyecek yapıda olmalıdır.

7- Elektrotlar üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi ve lot numarası yazan

 ambalajda bulunmalıdır

8- Elektrotlar klinikte kullanılan her model ürodinami cihazına uygun olmalıdır..

9- EMG elektrodu EMG modülü ile uyumlu çalışmalı ve yüksek kalite standartlarında

 olmalıdır.

10-Numune değerlendirilerek karar verilecektir.

  ÇİFT SENSÖRLÜ PH KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Kateter çapı 6,4Fr den kalın olmamalıdır.

2. pH sensörü antimony elektrod olmalıdır.

3. Kateterin tüpü atravmatik özellikte olmalıdır.

4. İnternal referans elektrotlu olmalıdır.

5. Uzunluğu en az 150 cm ve 70 cm'e kadar 1 er cm lik işaretlenmiş olmalıdır.

6. Kateter 5 cm mesafe ile çift kanallı Ph ölçümü yapmalıdır.

7. Kateter bölümde bulunan cihaza uyumlu olmalı, kullanımı için klinikten uygunluk alınmalıdır.

8.Numune değerlendirildikten sonra onay vericektir.

ÇİFT SENSÖRLÜ PH KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Kateter çapı 6,4Fr den kalın olmamalıdır.

2. pH sensörü antimony elektrod olmalıdır.

3. Kateterin tüpü atravmatik özellikte olmalıdır.

4. İnternal referans elektrotlu olmalıdır.

5. Uzunluğu en az 150 cm ve 70 cm'e kadar 1 er cm lik işaretlenmiş olmalıdır.

6. Kateter 10 cm mesafe ile çift kanallı Ph ölçümü yapmalıdır.

7. Kateter bölümde bulunan cihaza uyumlu olmalı, kullanımı için klinikten uygunluk alınmalıdır.

8.Numune değerlendirildikten sonra onay vericektir.

 .

HAVA SÜRÜMLÜ 8FR ÜRODİNAMİ SİSTOMETRİ KATETERİ

 TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.Kateter PU dan imal edilmiş, şeffaf yapıda olmalıdır.

2.Kateterin boyu toplam 75 ±2 cm olmalıdır.

3.Kateter 8Fr, 2 lümenli olmalıdır.

4.Kateter üzerinde 1mm aralıklarla derecelendirme yapılmış olmalıdır. Her 5cm, 10cm,

 15cm, 20cm, 25cm ve 30cm'ye kadar yazılı olarak, kateter uzunluğu belirtilmelidir.

5.Kateterin hastaya takılabilecek kısmın uzunluğu 50 cm olmalıdır.

6- Bağlantı hatlarının işlevlerini belirtmek için Mesane basınç ölçüm kanalı P(basınç) ve

 doldurma kanalı F(dolum) olarak belirtilmelidir.

7- Basınç kanalında sarı renkte erkek konnektör bulunmalıdır. Konnektörün ağzı natürel

 kapak ile kapalı olmalıdır.

8- Doldurma kanalında beyaz renkli dişi (female) konnektör olmalıdır. Konektörün ağzı erkekstopper ile kapalı olmalıdır.

9- Doldurma portu kateterin ucundan 10 mm geride oval olarak 3 mm genişliğinde delinmiş

olmalıdır.

10-Basınç kanalı üzerinde 10 mm uzunluğunda ve max 10 mm genişliğinde hava ile şişen

çok ince esnek 360 derecede basınç ölçüm balonu olmalıdır.

11.Kateter, ürodinami testi sırasında hastanın pozisyonunun değişmesinden dolayı

oluşacak yükseklik farkından etkilenmeyecek şekilde hava prensibiyle çalışmalıdır.

12.Kateter klinikte kullanılmakta olan cihaza uyumlu olmalıdır. Klinikten uygunluk

alınmalıdır.

13.Kateter hastaya yerleştirilebilecek ve hastayı travmatize etmeyecek bir yapıya sahip

olmalıdır.

14.Kateterler, üzerinde Türkçe kullanma talimatı olan steril paketlerde olmalıdır.

15- Teklif edilen ürün ETO ile steril edilmiş olmalıdır.

16- Kateter diğer ürodinami sarf malzemeleri ile uyumlu olarak kullanılabilmelidir.

17- 02.12.2008 tarihli ve 27072 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan Yerli Ürün Kullanılması

konulu 2008/20 sayılı Başbakanlık Genelgesi, 15.12.2017 tarihli ve 99711993-010.06

sayılı Tıbbi cihaz alımlarında Yerli Ürünlerin Tercih Edilmesi Hk.konulu genelge ve

4734 sayılı Kanunun 63'üncü maddesi uyarınca, yerli malı belgesine sahip cihazlar için, bu

belge ibraz Edilmelidir.

18.Numune değerlendirilerek karar verilecektir.

HAVA SÜRÜMLÜ ÜRODİNAMİ TRANSDÜSER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Hava sürümlü transdüser, çalışma aralığı (-50) - (+400) cmH2O olmalıdır.

2. Hava sürümlü basınç transduser'e entegre 2 m uzunluğunda transduser iletişim kablosu

 olmalıdır. Kablonun ucunda RJ 11 konnektör olmalıdır.

3. Hava sürümlü transduser üzerine entegre, balon şişirme portu olmalıdır. Bu port hava

 sürümlü ürodinami katater balonunu şişirebilmelidir. Balon şişirme portu rektal için mavi,

 sistometri için sarı renkte olmalıdır.

4. Hava sürümlü transdüser hasta üzerine plaster ile kolay bir biçimde tutturulabilmelidir.

5. Hava sürümlü basınç transdüser kateter giriş portu dişi özellikte olmalı ve hava sürümlü

 ürodinami kateterleri ile uyumlu çalışabilmelidir.

6. Klinikte kullanılmakta olan cihaza uyumlu olmalıdır.

7. Bu ürün diğer ürodinami sarf malzemeleriyle uyumlu olarak kullanılabilmelidir.

8.Numune değerlendirilerek karar verilecektir.

ÜRODİNAMİ KATETERİ POMPA İNFÜZYON HATTI

 TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-Teklif edilen pompa seti PVC ve silikon hortumdan imal edilmiş şeffaf yapıda olmalıdır.

2-Teklif edilen pompa setinin seruma giren ucunda serum spike adaptörü olmalıdır. Serum

 spike adaptör kapağı ile serum spike adaptör ucu kapatılmış olmalıdır.

3- Serum spike adaptör  Pompa arasındaki uzunluk 120± 5 cm olmalıdır.

4- Pompaya yerleştirilen bölüm silikondan yapılmış olmalıdır. Uzunluğu 25 cm olmalıdır.

5- Silikon hortumdan, kateterin dolum portuna bağlanan PVC hortum, 200±5 cm

 uzunluğunda olmalıdır.

6- Pompa infüzyon hattının toplam uzunluğu 345±10 cm olmalıdır.

7- Katetere bağlanan uçta erkek(male) konnektör olmalıdır. Konnektör stopper ile

 kapatılmalıdır.

8- Ürün, üzerinde Türkçe kullanma talimatı olan steril paketlerde olmalıdır.

9- Teklif edilen ürün ETO ile steril edilmiş olmalıdır.

10-Teklif edilen ürünler CE onaylı olmalıdır.

11-Kateter diğer ürodinami sarf malzemeleri ile uyumlu olarak kullanılabilmelidir.

12-02.12.2008 tarihli ve 27072 sayılı Resmi Gazete de yayımlanan Yerli Ürün

 Kullanılması konulu 2008/20 sayılı Başbakanlık Genelgesi, 15.12.2017 tarihli ve

 99711993-010.06 sayılı Tıbbi cihaz alımlarında Yerli Ürünlerin Tercih Edilmesi Hk.

 konulu genelge ve 4734 sayılı Kanunun 63 üncü maddesi uyarın.

13-Numune değerlendirilerek karar verilecektir.

HAVA SÜRÜMLÜ 8 FR ÜRODİNAMİ REKTAL KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.Kateter PU dan imal edilmiş, şeffaf yapıda olmalıdır.

2.Kateterin boyu toplam 65 ±2cm olmalıdır.

3. Kateter 8Fr, tek lümenli olmalıdır.

4.Kateter üzerinde 1mm aralıklarla derecelendirme yapılmış olmalıdır ve her 5cm, 10cm,

 15cm, 20cm, 25cm ve 30cm ye kadar yazılı olarak, kateter uzunluğu belirtilmelidir.

5.Basınç kanalında, renkli erkek (male) konnektör olmalıdır. Konektörün ağzı natürel kapak

 ile kapalı olmalıdır.

6. Basınç kanalı üzerinde 10mm uzunluğunda ve max 10mm genişliğinde hava ile dolabilen

 çok ince esnek 360 derecede basınç ölçüm balonu olmalıdır.

7. Kateter basınç akım çalışması sırasında hastanın pozisyonunun değişmesinden dolayı

 oluşacak yükseklik farkından etkilenmeyecek şekilde hava prensibiyle çalışmalıdır.

8.Kateter klinikte kullanılmakta olan cihaza uyumlu olmalıdır. Klinikten uygunluk alınmalıdır.

9- Kateter hastaya yerleştirilebilecek ve hastayı travmatize etmeyecek bir yapıya sahip

 Olmalıdır.

10-Kateterin yapısı hastaya girmesini kolaylaştırıcı introducer (palet) kısmına ihtiyaç

 duymayacak şekilde tasarlanmış olmalıdır.

11.Kateterler, üzerinde Türkçe kullanma talimatı olan steril paketlerde olmalıdır.

12-Teklif edilen ürün ETO ile steril edilmiş olmalıdır.

13-Bu ürün diğer ürodinami malzemeleriyle uyumlu olarak kullanılabilmelidir.

14- 02.12.2008 tarihli ve 27072 sayılı Resmi Gazete de yayımlanan  Yerli Ürün Kullanılması

 konulu 2008/20 sayılı Başbakanlık Genelgesi, 15.12.2017 tarihli ve 99711993-010.06

 sayılı Tıbbi cihaz alımlarında Yerli Ürünlerin Tercih Edilmesi Hk.konulu genelge ve

 4734 sayılı Kanunun 63 üncü maddesi uyarınca, yerli malı belgesine sahip cihazlar için,

 bu belge ibraz edilmelidir.

15.Numune değerlendirilerek karar verilecektir.

E-Posta:hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr