DOĞRUDAN TEMİN

GÖZ POLİKLİNİĞİ 4 KALEM MALZEME ALIMI- 36467

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 24.04.2023 tarihi saat 17:00’a  kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                          Ali ÇEVİK

                                                                                                                                  Hastane Müdürü

Tel: 0354 217 10 70                                                               

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (1 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 360 Gün.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR

4- NUMUNELER EN GEÇ 4  İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR

  BSS BAG Teknik Özellikleri

1.    Ürün ekstraoküler ve intraoküler kullanım amaçlı yıkama solüsyonu özelliğinde olmalıdır ve göz

cerrahisinde kullanılabilmelidir.

2.    Beher ml?de Sodyum klorür (NaCl) %0,64, Potasyum klorür (KCl) %0,075, kalsiyum klorür

dihidrat (CaCl2?2H2O) %0,048, magnezyum klorür heksahidrat (MgCl2?6H2O) %0,03, sodyum asetat

trihidrat (C2H3NaO2?3H2O) %0,39 Sodyum sitrat dihidrat (C6H5Na3O7?2H2O) % 0,17, Sodyum

hidroksit ve/veya Hidroklorik asit (pH'yi ayarlamak için), ve enjeksiyonluk su içeren steril fizyolojik tuz

içermelidir.

3.    Yıkama solüsyonunun asit tampon kapasitesi = 0,0014 M/L/pH; baz tampon kapasitesi = 0,00019

M/L/pH olmalıdır.

4.    Sterilize edilmiş 500 ml?lik plastik torbada ve plastik bir ambalaj içinde bulunmalıdır.

5.    Ürünün üzerinde üreticisi , üretim ve son kullanma tarihleri , sıcaklık için saklama koşulları ve

sterilizasyon edildiği teknik bulunmalıdır.

6.    İğnenin yada transfizyon aparatının torbanın iç çeperine zarar vermemesi ve aseptik olarak

takılabilmesi için tıpanın üzerinde işaretli alanı olmalıdır.

7.    Gerektiğinde göziçi basıncını algılayan bir cihazla beraber kullanılabilmeli , kullanım sırasında

yüksek basınçlara dayanabilmeli ve patlamamalıdır.Ayrıca bu tür cihazla kullanıldığında cihaz tarafından

otomatik olarak algılanabilme özelliğinde olmalıdır.

ÖN VİTREKTOMİ PROBU

1-    Prob özel olarak imal edilmiş dayanıklı plastik bir kutu içerisinde ve steril olarak hazır bulunmalıdır.

2-    Probun steril kutusunun üzerinde üreticisi , üretim ve son kullanma tarihleri , lot numarası ve

sterilizasyon edildiği teknik bulunmalıdır

3-    Centuruon Vision System fako cihazı ile birebir uyumlu olmalıdır.

4-    Prob paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır ve 23 Ga kesiden geçebilecek lumen genişliğine

sahip olmalıdır.

5-    Probun kesim hızının yüksek hızlarda bile gerçek değerini koruyabilmesi için prob içinde yaylı

kesim mekanizması sistemi değil birbirinden bağımsız hava kanalları olmalıdır.

6-    Prob 4000 kesi / dakika kesim hızına ulaşabilmelidir. Giyotin probun ucundaki kesim yerini

anlayabilmek amacıyla probun elle tutulan yerinde bunu işaret

7-    eden işaret bulunmalıdır.

(DİSPOSABLE)

 FAKO CİHAZI İÇİN AKTİF KASET (ALCON CENTURİON CİHAZI UYUMLU)

1.    Kaset sistemi Centurion Visiom Sistem ile birebir uyumlu olmalı.

2.    Kaset monoblok yapıda ve sert plastikten imal edilmiş olmalıdır.

3.    Kaset sisteminin üzerinde; irigasyon ve aspirasyon hatlarındaki sıvı miktarını optik olarak

ölçülmesine imkân sağlayan diyaframlar olmalıdır.

4.    700 mmhg vakum limitlerine ulaşabilecek sistemi üzerinde bulundurmalıdır.

5.    Kasetler üzerinde 2D barkod sistemi olmalıdır.

6.    Aspirasyon hattı sertleştirilmiş bir yapıda olmalıdır.

7.    İrigasyon ve aspirasyon hatları farklı renklerde olmalıdır.

8.    Kasetin irrigasyon hattı ameliyat sırasında elçekten çıkmasını önlemek amacıyla elçeğe

sıkıştırılabilmesi için kilit sistemi olmalıdır.

9.    Kaset sistemi active sistem olmalıdır.

10.    Kaset kutusu üzerinde üretim ve son kullanma tarihleri bulunmalıdır.

(DİSPOSABLE)

 FAKO CİHAZI İÇİN AKTİF KASET SETİ (ALCON CENTURİON CİHAZI UYUMLU)

1.    Kaset sistemi Centurion Visiom Sistem ile birebir uyumlu olmalı.

2.    Kaset monoblok yapıda ve sert plastikten imal edilmiş olmalıdır.

3.    Kaset sisteminin üzerinde; irigasyon ve aspirasyon hatlarındaki sıvı miktarını optik olarak

ölçülmesine imkân sağlayan diyaframlar olmalıdır.

4.    700 mmhg vakum limitlerine ulaşabilecek sistemi üzerinde bulundurmalıdır.

5.    Kasetler üzerinde 2D barkod sistemi olmalıdır.

6.    Aspirasyon hattı sertleştirilmiş bir yapıda olmalıdır.

7.    İrigasyon ve aspirasyon hatları farklı renklerde olmalıdır.

8.    Kasetin irrigasyon hattı ameliyat sırasında elçekten çıkmasını önlemek amacıyla elçeğe

sıkıştırılabilmesi için kilit sistemi olmalıdır.

9.    Kaset içersinden 1 adet balanced tip ,2 adet sleeve ve 1 adet test chamber çıkmalıdır. Tip

modelleri 30 yada 45 derece olabilmelidir.

10.    Kaset sistemi active sistem olmalıdır.

11.    Kaset kutusu üzerinde üretim ve son kullanma tarihleri bulunmalıdır.

E-Posta:hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr