DOĞRUDAN TEMİN

HEMOGLOBİN ÖLÇÜM SENSÖRÜ ALIMI/36780

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 16/06/2023 tarihi saat 17:00’a  kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                          Fatih YILMAZ

                                                                                                                                        Hastane Md.Yrd.

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (1 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 30 Gün.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR

4- NUMUNELER EN GEÇ 4  İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR

 NON INVAZIV TOTAL HEMOGLOBIN OLCUM SENSORU

TEKNIK SARTNAMESI

1.Prob sinyal ayiklama teknolojisi barindirmalidir.

2.Probun yenidogan (<3kg ve >30kg) , infant (3-10kg ve 10-30kg), pediyatrik (10-50kg) ve eriskin

(<3kg ve >30kg) hasta populasyonlari icin uygun formlari bulunmali, kullanici tercihine gore temin

edilebilmelidir.

3.Prob ile olculen SpO2, Nabiz ve PI parametreleri monitör ekranindan izlenebilmelidir.

4.Prob ile hastalarda non invaziv yontem ile Total hemoglobin (SpHb)  olcumu yapilabilmelidir. Sphb

degeri ekranda hem numerik g/dL olarak hem de trend grafigi olarak goruntulenebilmelidir.

5.Prob ile ayni zamanda non-invaziv olarak, yüzdesel oksijen satürasyonu (SpO2) , Perfuzyon Indeks

(PI), nabız atış hızı (PR) ölçümleri yapılabilmelidir.

6.Prob ile cihazda yuklu olmasi kosulu ile PVI, SpMet, SpO, ORi parametreleri de olculebilmelidir.

7.Prob Total hemoglobin olcum araligi  0-25  g/dL, dogruluk araligi 8-17 gr/dL olmalidir ve olcum

dogrulugu (Yetiskinler/Bebekler/Çocuklar) en fazla +- 1 gr/dL olmalidir.

8.Probun oksijen saturasyonu ölçüm aralığı %1 - %100,  nabız hızı ölçüm aralığı 25-240 atım/dakika,

Perfuzyon Indeksi %0.02 -% 20 aralığında olmalıdır.

9.Problarin kullanim kilavuzunda olcum hassasiyetine ait asagidaki ozellikler yazili olmalidir:

  a)    Probun SpO2 ölçüm hassasiyeti  %70-%100 aralığında, hareketsiz tum hasta

gruplarinda en fazla ±%2, hareketsiz ancak %60-80 araliginda saturasyonu dusuk tum hasta

gruplarinda en fazla ±%3,  dusuk perfuzyonlu tum hasta gruplarinda en fazla ±%2, doğruluğunda

olmalıdır. Bu ozelliklerin tumu her bir hasta grubu icin kullanici kilavuzu ile belgelendirilerek original

dokumanlardaki referanslar istendiginde sunulabilmelidir.

   b)    Prob ile nabız atış ölçüm hassasiyeti hareketsiz veya dusuk perfuzyonlu hastalarda en

fazla ±3 atim / dakika doğruluğunda hareketli hastalarda en fazla ±5 atim / dakika doğruluğunda

olmalıdır.

  c)    Prob, %0,02 - %20 aralığındaperfuzyon indeksi olcumu yapabilmeli ve perfüzyon oranı

ekranda hem numerik hem de bar grafik  olarak izlenebilmelidir

10.Prob tek hasta kullanimlik olmalidir.

11.Prob aynı hastada 168 saat (7 gün) ve yapışkan bantları değiştirilerek 336 saat (14 gün) kullanım

süresine sahip olmalı, bu husus orijinal dökümanlarında, İngilizce ve Türkçe orijinal kullanıcı

klavuzlarında belirtilmelidir. Hasta kontaminasyonunu önlemek için prob yapışkan bant değişimine

uygun olmalı ve original marka yedek yapışkan bantlara sahip olmalıdır. Bu husus numune

değerlendirme aşamasında değerlendirilecek olup uygun olmayan ürünler değerlendirmeye

alınmayacaktır.

12.Prob, orijinal olmalidir ve paketi üzerinde kullanim sekli, hasta tipi gibi bilgiler olmalidir.

13.Probun yapışkan bandı hasta cildine uygun, anti alerjik özellikte olmalıdır ve kesinlikle latex

içermemelidir. 14.Prob original kutusunda ve kullanici klavuzu ile teslim edilmelidir.

E-Posta:hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr