DOĞRUDAN TEMİN

HİDROFOBİK LENSLER (TEK PARÇA ) ALIMI/38864

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 30.01.2025 tarihi saat 10:00’a  kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                      Yakup ARIKAN

                                                                                                                                    Hastane Müdür V.

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (1 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 5 Ay.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR

4- NUMUNELER EN GEÇ 4 İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR

5- TESLİMATI YAPILAN ÜRÜNLERİN MİADLARI 3 (ÜÇ) AYDAN AZ BİR SÜRESİ KALANLARI İDARENİN TALEBİ DOĞRULTUSUNDA DEĞİŞTİRİLECEKTİR.

1. Hidrofobik Akrilik Aspheric Katlanabilir Arka Kamara Lens Teknik Şartnamesi
2. -Lensler tek parça (Mono blok) Hidrofobik (Akrilat  Metakrilat) yapıda olmalıdır.  Lensin Su içeriği %1`
3. den az olmalı ve sıvı flakonlar içerisinde olmamalıdır. Kaplama lensler kesinlikle kabul edilmeyecektir.
4. -Lensler Etilen Oksit ile sterilize edilmiş olmalıdır.
5. -Optik Çapı 6.00 mm,  Haptik Boyu 13.00  mm olmalıdır.
6. -Haptikleri açısız olmalıdır.
7. -Lens Anterior Aspheric,  asimetrik bikonveks dizayna sahip olmalıdır.
8. -UV ışını korumalı ve YAG Lazere dayanıklı olmalıdır.
9. -Lensler enjektör ve kartuş sistemiyle implantasyona uygun olmalı ve her lens için 1 adet steril tek kullanımlık kartuş ve 1 adet steril tek kullanıma uygun enjektör ile birlikte verilmelidir. Lensler bu kartuş enjektör sistemi ile en fazla 2.4 mm den implante edilebilmelidir.
10. -Türkiye stoklarında  0.00  ile  40.00 Dpt.  aralığında, 0.5 Dpt. aralıklarla bulunmalıdır.
11. -Teklif edilen malzemelerin T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası `nda onaylanmış ürün
12. numarası(barkod) olmalıdır. Alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB da Sağlık Bakanlığı tarafından onay olması şartı aranmalıdır.
13. -Lensler ISO ve CE belgelerine sahip olmalıdır
14. -Lens aşağıda yazılı 3 şıktan  (a,b,c)  en az birinde yazılmış olan tüm özelliklere sahip olmalıdır.
15. a)Lensin refraktif indeksi 1.55  A sabiti 118,7 ve ön kamara derinliği 5,0 -5.50 mm aralığında olmalıdır
16. Ayrıca 470-475 nanometre arasında zararlı mavi ışığı filtre eden 0.004% sarı polimerize ilave
17. (N-2-13-(2-metilfenilazo)-4-hidroksifeniletilmetakrilamide al-8739 boya maddesi lens içeriğinde olmalıdır
18. b)Lensin refraktif indeksi 1,47 A sabiti 118.8 ve ön kamara derinliği 5.4 mm olmalıdır. Kenar yapısı üç açılı frosted dizaynda olmalıdır. PCO gelişiminin engellenmesi için anterior yüzeyindeki kenar yuvarlatılmış olmalı posterior yüzeyindeki kenarda keskin olmalıdır.
19. c)Lensin refraktif indeksi 1.51  A sabiti 118.4  ve ön kamara derinliği 5.2 mm olmalıdır. Lensler yüzey pürüzsüzlüğünün sağlanması için fotopolimerizasyon teknolojisi ile üretilmiş olmalıdır.
20. -Lensin kutusunda, üreticisinin katalog ve web adresindeki bilgiler şartnamede istenen tüm özellikleri açıkça göstermelidir. Özelliklerini ispat edemeyen ve lensin üreticisinin katalog ve web adresinde özellikleri görünmeyen ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır. Teklif edilen tüm ürünler ameliyathanede denendikten sonra karar verilecektir.
21. -2(iki)  yıl içerisinde diğer lens numaraları ile değişim yapılabilmelidir.

19,00 D    5 ADET

20,00 D    5 ADET

20,50,D    10 ADET

21,00 D    30 ADET

21,50 D    30 ADET

22,00 D    30 ADET

24,50 D    10 ADET

25,00 D    10 ADET

E-Posta : hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr