DOĞRUDAN TEMİN

SODYUM HEPARİNLİ KAN TÜPÜ, MEDİKAL ENJEKTÖR VE PROLOTERAPİ İĞNESİ ALIMI-39606-39705

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 29.08.2025 tarihi saat 17:00’a kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                                                  Yakup ARIKAN

  Hastane Müdürü V.

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (1 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 150 Gün.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2-TESLİMATI YAPILAN ÜRÜNLERİN MİDALARI 3 AYDAN AZ BİR SÜRE KALANLARI İDARENİN TALEBİ DOĞRULTUSUNDA DEĞİŞTİRİLECEKTİR.

3-NUMUNE DEĞERLENDİRİLECEKTİR.

TEKNİK ŞARTNAME

    VAKUMLU SODYUM HEPARİNLİ PLASTİK KAN ALMA TÜPÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.Tüpler steril ve vakumlu olmalıdır.

2.Tüpler 16x100 mm boyutunda olmalıdır.

3.Tüpler Polyethylene Teraphtalate (PET) malzemeden imal edilmiş ve santrifüje dayanıklı olmalıdır.

4.Tüplerin 9 ml dolum hacmi olmalıdır.

5.Tüplerin iç yüzü Sodyum Heparin ile kaplı olmalıdır.

6.Kapağın delinebilen kauçuk kapağının üstünde sert plastikten bir kapak daha yer almalıdır. Hemogard kapak denilen bu kapak tüpün kolay açılmasını sağlamalı ve tekrar kapanmasına imkan vermeli ve kan sıçramasına karşı koruma sağlamalıdır.

7.Tüp kapaklarının üst yüzeyleri düz olmalı, herhangi bir delik veya girinti olmamalıdır.

8.Kapaklar ISO6710 standartına göre yeşil renkte olmalıdır.

9.Tüplerin üzerinde etiket olmalıdır.

10.Tüpler CE onayına sahip olmalı, üretici firmanın ISO Kalite Yönetim Sistemi Sertifikası olmalıdır.

Tüplerin üzerindeki etikette CE ve sterilite işareti, son kullanma tarihi ile kod-lot numarası olmalıdır.

11.Son kullanım tarihi en az 18(onsekiz) ay olmalıdır.

12.Tüm malzemelerin teknik şartnameye uygunluğunun gösterilmesi amacıyla şartnamedeki tüm özellikleri taşıyan firma orijinal kataloğu, firma kaşesi basılarak  teslim edilmelidir.

13.Teklif edilen ürün için ücretsiz numune verilerek deneme onayı alınan ürünler değerlendirmeye alınacaktır.

14.Miadı bitmesine 3(üç) ay kala kalan malzemeler yeni tarihli olan malzemelerle değiştirilmelidir.

ŞIRINGA (MEDİKAL ENJEKTÖR) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.Enjektör 2 ml olmalıdır.

2.Malzeme steril tekli apirojen ve orijinal ambalajında olmalıdır.

3.Contalı olmalıdır.

4.25G x 1 ve 0.5 x 25 mm uca sahip olmalıdır.

5.Tek kullanımlık olmalıdır.

6.3 parçalı olmalıdır.

7.CE sertifikasına sahip olmalıdır.

8.Ambalajın üzerinde firma adı, UBB kodu, ne ile steril edildiği, son kullanma tarihi ve iğne ebatları

açıkça belirtmiş olacaktır.

9.Teslim alınmış olmasına rağmen bozuk, yırtık, delik, imalat hatası vb. evsafına ve kullanım amacına

uygun olmadığı idarece tespit edilen malzemeler yenisiyle 1(bir) ay içinde değiştirilecektir.

10.TSE standartlarına uygun olmalıdır.

11.Malzemenin miadı teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl olacaktır.Miadına 3(üç)ay kala malzeme miadı daha uzun olan yeni malzemeyle 20 takvim gününde değiştirilecektir.

  PROLOTERAPİ İĞNESİ(BLİSTER İĞNE) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.Malzeme steril tekli orijinal ambalajda olmalıdır.

2.Ambalajın üzerinde firma ve marka adı, UBB kodu, ne ile steril edildiği, son kullanma tarihi, iğne ebatları açıkça belirtilmiş olacaktır.

3.Ürün proloterapi için kullanıma uygun olmalıdır.

4.Ponksiyon kontrolü için şeffaf loc bağlantısı olmalıdır.

5.İğne kanülü ve stile özel paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

6.Malzemenin miadı teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl olacaktır.

7.Numune görülecektir.

İÇERİKLER

1.Ürün 23G-0,6x60 mm boyutlarında olmalıdır(200(İkiyüz)adet).

2.Ürün 23G-0,6x80 mm boyutlarında olmalıdır(100(yüz)adet).

E-Posta:hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr