DOĞRUDAN TEMİN

STERİL DİSPOSİBLE ÖZE, VARİCELLA ZOSTER VİRUS, KABAKULAK IGG (ELISA), ANTİBİYOTİK DUYARLILIK TESTİ ALIMI-40669

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 15.06.2026 tarihi saat 09:00’a kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                      Yakup ARIKAN

                                                                                                                                    Hastane Müdür V.

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (1 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 5 Ay.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR

4- NUMUNELER EN GEÇ 4 İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR

5- TESLİMATI YAPILAN ÜRÜNLERİN MİADLARI 3 (ÜÇ) AYDAN AZ BİR SÜRESİ KALANLARI İDARENİN TALEBİ DOĞRULTUSUNDA DEĞİŞTİRİLECEKTİR.

  Plastik Öze (Yuvarlak Uçlu) Teknik Şartnamesi

1. Özenin bir ucu 10 mikrolitre çapında loplu, steril ve tek kullanımlık olmalıdır.

2. Steril özeler en fazla 25 'erli, plastik ambalajlarda  bulunmalıdır. Poşet üzerinde üretici firmanın adı,

öze adedi ve son kullanma tarihi bulunmalıdır.

3. Poşetlerin içerisinde bulunan tüm özeler aynı şekilde (renk, görünüm, büyüklük vs) olmalıdır.

4. Her bir poşetin içerisinde, tüm özelerin uçları aynı yöne bakacak şekilde bulunmalıdır.

5. Özelerin bulunduğu poşetler kullanıcı tarafından istenilen kısımdan açılabilmelidir.

6. Açma işlemi sırasında, poşetin kapalı kalması istenen kısımlar eda açılarak özelerin

kontaminasyonuna neden olmamalıdır. Bu şekilde kolaylıkla açılabilen ve dolayısıyla kontamine

olabilecek nitelikteki malzemeler firmaya geri iade edilecektir.

VZV IgG ELISA TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kitler ELISA yöntemiyle çalışmalıdır.

2.    Kitler insan serumunda VZV ıgG antikorlarını mikro ELISA yöntemiyle tayin edebilmelidir.

3.    Kitlerdeki test sayısı belirtilmelidir. Her kitin içinde mutlaka pozitif ve negatif kontrol serum

standart veya referans serum bulunmalıdır.

4.    Kitlerin içindeki kontrol serum ve diğer reagentler en az 6 kez çalışma yapılmasına yetecek kadar

olmalı veya ek olarak temin edilmelidir. 5.    Kit serum numunelerinde çalışabilmeli, 96 testlik ambalajlarda olmalı ve stripler kırılabilir özellikte

olmalıdır. 6.    Test sonuçlarının uyumsuz çıkması durumunda firma Anabilim Dalına önereceği farklı

marka bir kit ile testin çalışılmasını sağlamalıdır.

7.    Son kullanım tarihi teslim tarihinden itibaren en az 12 ay olmalıdır.

8.    Kutu açıldıktan sonra uygun koşullarda muhafaza edilmesine rağmen reagentlerin aktivitelerini

kaybetmesi ya da çalışmaması halinde yenisiyle değiştirilmelidir.

9.    Kitler üreticinin öngördüğü soğuk zincir kurallarına uygun olarak laboratuara teslim edilmelidir.

10.    Laboratuarın gerekli görmesi halinde kit ile ilgili demo yapılmalıdır.

11.    Teklif edilen kit Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün vücut dışında kullanılan

tıbbi tanı ürünleri yönetmeliğine göre CE uygunluk belgesine sahip olacak ve firma tekliflerinde

belgelendirecektir. MUMPS IgG (KABAKULAK) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kitler ELISA yöntemiyle çalışmalıdır.

2.    Kitler insan serumunda Anti MUMPS ıgG mikro ELISA yöntemiyle tayin edebilmelidir.

3.    96?lık test olmalıdır. Her kitin içinde pozitif ve negatif kontrol bulunmalı ve

standart/kalibratör/referans serum sağlamalıdır.

4.    Pleyt şeklindeki kitlerin içindeki kontrol serum ve diğer reagentler en az 6 kez çalışma yapılmasına

yetecek kadar olmalı veya ek olarak temin edilmelidir.

5.    Kit serum numunelerinde çalışabilmeli, 96 testlik ambalajlarda olmalı ve kuyucuklar tek tek

kırılabilir özellikte olmalıdır.

6.    Anti MUMPS ıgG ve Anti MUMPS ıgM kitlerinin her ikisi aynı üretici firma ürünü olmalıdır.

7.    Test sonuçlarının uyumsuz çıkması durumunda firma Anabilim Dalına önereceği farklı marka bir kit

ile testin çalışılmasını sağlamalıdır.

8.    Son kullanım tarihi teslim tarihinden itibaren en az 12 ay olmalıdır.

9.    Kutu açıldıktan sonra uygun koşullarda muhafaza edilmesine rağmen reagentlerin aktivitelerini

kaybetmesi ya da çalışmaması halinde yenisiyle değiştirilmelidir.

10.    Kitler üreticinin öngördüğü soğuk zincir kurallarına uygun olarak laboratuara teslim edilmelidir.

11.    Laboratuarın gerekli görmesi halinde kit ile ilgili demo yapılmalıdır.

12.    Teklif edilen kit Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün vücut dışında kullanılan

tıbbi tanı ürünleri yönetmeliğine göre CE uygunluk belgesine sahip olacak ve firma tekliflerinde

belgelendirecektir.

BASİTRACİN  DİSKİ ŞARTNAMESİ

1.    Tek tek paketlenmiş ve sterilize edilmiş kartuşlarda antibiyotik diskleri içermelidir.

2.    Her bir kartuş üzerinde antibiyotik ile ilgili bilgilerin olduğu paketlerde gönderilmelidir.

3.    Her bir kartuşta 50 adet steril antibiyotik diski bulunmalıdır.

4.    Ürün son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 (bir) yıl olmalıdır.

5.                     50 Disk/ Kartuş 0,04 Mcg BASİTRACİN  DİSKİ

E-Posta : hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr