DOĞRUDAN TEMİN

UZUN SÜRELİ ÜRETERAL STENT SET 6.0 FR 24 CM BİR UCU KAPALI - KARBOTAN ALIMI/40668

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 15.06.2026 tarihi saat 09:00’a  kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                      Yakup ARIKAN

                                                                                                                                    Hastane Müdür V.

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (1 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 5 Ay.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR

4- NUMUNELER EN GEÇ 4 İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR

5- TESLİMATI YAPILAN ÜRÜNLERİN MİADLARI 3 (ÜÇ) AYDAN AZ BİR SÜRESİ KALANLARI İDARENİN TALEBİ DOĞRULTUSUNDA DEĞİŞTİRİLECEKTİR.

TEKNİK ŞARTNAME

1.Stent yüksek biyouyumluluğa sahip "Vortek" kopolimerinden, çift katmanlı sertlik teknolojisiyle

üretilmiş olmalıdır. Kılavuz tel üzerinden maksimum itilebilirlik (pushability) sağlamak için iç lümen

yüzeyi sert (firm), ürotelyal irritasyonu önlemek için dış yüzeyi yumuşak (soft) karakteristikte

olmalıdır.Stent iç tarafı rigid, dış tarafı yumuşak çift materyalle kaplı olmalıdır.

2.Ürün set halinde sunulmalıdır. Set içerisinde; kink-resistant (bükülme dirençli) yapıda lümenli itici

(pusher) ve stentin içinden sürtünmesiz geçebilen, atravmatik, Nitinol, hidrofilik kaplı, sert 0.035 inc

150 cm uzunluğunda kılavuz tel yer almalıdır.

3.Uzun dönem (yıllık) kullanıma uygun olarak stent yüzeyi; idrar kristallerinin yüzeye tutunmasını,

biyofilm tabakası oluşumunu ve enkrustasyonu (kabuklaşma) ciddi oranda engelleyen/geciktiren

hidrofilik karaktere sahip olmalıdır.

4.Yüksek bası direncine rağmen, yerleştirildikten sonra 37°C vücut ısısında belli bir oranda

yumuşayarak ürotelyal travmayı minimize etmeli; kalsifikasyona ve enkrustasyona karşı yüksek direnç

yüzeye sahip olmalıdır.

5.Tümör dokusunun lümen içine büyümesini engellemek ve şaftın mekanik direncini maksimize etmek için stentin ana gövdesinde kesinlikle yan delik (side-hole) bulunmamalı, delikler sadece pigtail

kıvrımlarında yer almalıdır.

6.Renal ve vezikal uçlar "Double-J" formunda olmalı, yüksek şekil hafızası (shape memory) sayesinde,

dışarıdan gelen anatomik baskılara rağmen aşağı/yukarı migrasyonu (kaymayı) kesin olarak

engellemelidir.

7.Daralmış üreter segmentlerinde stazı önlemek ve "high-flow" drenajı garantilemek için optimal ince

çeper/geniş iç lümen mimarisine sahip olmalıdır.

8.Floroskopik doğrulama için tüm gövde yüksek radyoopaklıkta olmalı ve endoskopik konumlandırma

için üzerinde 5cm'de bir cm bazlı derinlik/kalibrasyon işaretleri     bulunmalıdır.

9.Stentin MR uyumluluğu olmalıdır.

10.Stent, 12 ay vücutta kalabilmelidir.

11.7 FR kalınlığında 26 cm veya 28 cm uzunluğu olmalıdır.

12.İki ucu açık olmalıdır.

13.40 cm uzunluğunda, ucunda radiopak çizgi olan kilitli iticisi (connactable pusher)  olmalıdır.

14.Setin tüm parçaları ayrı paketlenmiş ve steril olmalıdır.

15.Her kutuda bir adet bulunmalıdır.

E-Posta : hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr