DOĞRUDAN TEMİN

TİMPANOMETRİ CİHAZI ALIMI/40715

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 01.06.2026 tarihi saat 09:00’a  kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                      Fatih YILMAZ

                                                                                                                                    Hastane Müdür V.

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (1 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 5 Ay.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR

4- NUMUNELER EN GEÇ 4 İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR

5- TESLİMATI YAPILAN ÜRÜNLERİN MİADLARI 3 (ÜÇ) AYDAN AZ BİR SÜRESİ KALANLARI İDARENİN TALEBİ DOĞRULTUSUNDA DEĞİŞTİRİLECEKTİR.

TİMPANOMETRE  CİHAZI  TEKNİK  ŞARTNAMESİ

1-  Cihaz  Timpanometre,  Ipsilateral  Reflex,  Contralateral  Reflex,  Reflex  Decay,  ,  İntakt  ve  Perfore  Östaki Tüp  Fonksiyonları  (ETF)  testlerini  yapabilmelidir.

2-  Cihazın  standart  testte  yetişkinler  için  prop  frekansı  226Hz  ±  1  %,  85  dBSPL  (69  dBHL)  ±  1.5  Db olmalıdır. Cihazın  ek  olarak  678  Hz  ,  800  Hz  ve  1000  Hz  lik  prop  ton  frekans  adımları  olmalı  ve  kritik  vakalarda tanı  koyulabilmelidir.

3-  Cihazın  prop  tone  şiddeti  678  Hz  prob  frekansında  72  dB  SPL  veya  85dB  SPL,  800Hz  prob

frekansında  70  dB  SPL  veya  85dB  SPL  ve  1000  Hz  prob  frekansında  69  dB  SPL  veya  85dB  SPL  (69  dB HL)  olmalıdır.

4-  Basınç  aralığı  en  az  -600  daPa  ile  +400  daPa  arasında  olmalıdır.

5-  Cihazın  test  protokollerine  kolayca  erişim  sağlayan  ve  test  sonucunun  net  bir  şekilde  görülmesine imkân  veren  en  az  10  inç  ekranı  olmalıdır;  bu  özelliği  sağlayamayan  cihazlar  cihazın  yanında  monitör vermelidir.

6-  Cihazın  ekran  parlaklığı  ayarlanabilmelidir.

7-  Cihaz  seçilen  kulağa  ait  timpanometre,  Ipsilateral  Reflex,  Contralateral  Reflex  test  sonuçlarını  tek  bir ekranda  göstermelidir  veya  cihaz  bunu  sağlayamadığı  takdirde  yazılım  ve  harici  monitör  olmalıdır.

8-  Cihaz  timpanometri  ekranında  her  bir  kulak  için  ayrı  ayrı  olmak  üzere  en  az  volüme  (ml),  basınç (daPa),  compliance  (ml)  ve  gradient  (daPa)  değerleri  aynı  anda  görüntülenmelidir.

9-  Cihazın  el  probu  olmalıdır.

10-  Cihazın,  contralateral  ölçüm  yapan  başlığın  soketi  el  probuna  veya  cihazın  arkasında  bulunan sokete  takılmalıdır.

11-  Cihazın  probu  üzerindeki  buton  vasıtasıyla  kulak  yönünü  seçilebilmeli  ve  test  başlatılabilmelidir.

12-  Cihaz  probu  üzerinde  uyarı  ışığı/ledi  bulunmalıdır,  ledin  rengine  göre  test  durumu  anlaşılabilmelidir veya

13-  cihazın  ekranında  yönergeler  bulunmalıdır.

14-  Cihazda  0.2,  0.5,  1,  2,  5  ml?lik  hacimlerinden  en  az  4  (dört)?ünü  içeren  dahili  veya  harici

kalibrasyon  kavitesi  bulunmalıdır.

15-  Cihazın  dahili  veya  harici  tipte  en  az  78mm  eninde  kâğıda  baskı  yapabilecek  bir  termal  yazıcısı olmalıdır.

16-  Cihazın  kolay  kullanılması  ve  anlaşılabilirliğinin  yüksek  olması  için  sağ  kulak  kırmızı  sol  kulak  mavi renkte  olmalıdır.

17-  Cihaz  ile  beyaz  gürültü  (WN)  veya  (BB),  Yüksek  geçirgen  (HP  Noise  veya  HP)  ve  Alçak  geçiren gürültü  (LP  Noise  veya  LP)  İpsilateral  uyaran  olarak  kullanılabilmelidir.

18-  Basınç  doğruluğu  ±  5  %  veya  ±  10  daPa  olmalıdır  veya  basınç  doğruluğu  kanıtlanabilmelidir.

19-  Cihazın  volume  aralığı  en  az  0  ile  6,0  ml.  arasında  olmalıdır  veya  volüme  aralığı  bu  aralıklardan daha  geniş  olmalıdır.

20-  Cihazın  komplians  ölçüm  aralığı   226  Hz  de  0,1  ila  8,0  ml  arasında  ,  678  Hz,800  Hz  ve  1000  Hz  de 0,1  ile  15,0  mmho  olmalıdır  veya  komplians  aralığı  belirtilen  aralıklardan  daha  geniş  olmalıdır.

21-  Cihazın  komplians  doğruluğu  ±  5%  veya  0.1  ml  olmalıdır.

22-  Cihazın  pompa  hızı;  otomatik,  minimum  (50  daPa),  medium  (250  daPa)  ve  max  (>400  daPa)  ve manuel  olarak  veya  çok  yavaş  (50daPa/sn),  yavaş  (100daPa/sn),  orta  (200daPa/sn),  hızlı  (300daPa/sn) ve  manuel  seçilebilmelidir.

23-  Timpanogram  istenirse  Y  (Admidtance),  B  (Suseptance)  veya  G  (Conductance)  olarak

çizdirilebilmelidir.

24-  İpsilateral  Reflex  testi  500-1000-2000-4000  Hz  frekanslarında  yapılabilmelidir.

25-  İpsilateral  Reflex  testi  şiddet  aralığı  en  az  70  dB  ila  105  dB  aralığında  olmalıdır.

26-  Kontralateral  Reflex  testi  500-1000-2000-4000  Hz  frekanslarında  yapılabilmelidir.

27-  Kontralateral  Reflex  testi  şiddet  aralığı  en  az  70  dB  ila  120  dB  aralığında  olmalıdır.

28-  Refleks  Decay  testi  500-1000-2000-4000  Hz  frekanslarında  yapılabilmelidir.

29-  Refleks  Decay  testi  şiddet  aralığı  70  dB  ila  105  dB  aralığında  olmalıdır  veya  bu  aralıktan  daha  geniş bir  aralık  sunulmalıdır.

30-  Reflex  Decay  testinde  refleksteki  azalmayı  yüzde  olarak  gösterilebilmelidir.

31-  Reflex  Decay  testinde  uyaran  süresi  10,15,20,25,30  sn  olarak  ayarlanabilmelidir  veya  klinisyen kontrollü  süre  değişikliği  yapılabilmelidir.

32-  Kullanıcı  500-1000-2000-4000  Hz  lik  frekans  adımlarının  herhangi  birini  seçerek  İpsilateral  ve Kontralateral  testlerini  tek  bir  frekansta  otomatik  olarak  yapabilmelidir.

33-  İpsilateral  ve  Kontralateral  test  menüsünde  otomatik  eşik  belirleme  ve  sabit  seviye  belirleme şeklinde  iki  farklı  seçim  yapılabilmelidir.

34-  Cihazın  prob  tone  frekansı  total  harmonik  distorsiyonu  max  %1  olmalıdır  veya  harmonik  distorsiyon ile  ilgili  gerekli  çalışmalar  klinisyenlere  sunulmalıdır.

35-  Cihazda  ipsilateral  reflex  testi  için  AGC  kontrol  devresi  olmalıdır  ve  istenildiğinde  devre  dışı

bırakılabilmelidir.

36-  Cihazda  testi  başlatma  işlemi  otomatik  veya  manual  (elle)  yapılabilmelidir.

37-  Cihaz  ekranında  veya  yazıcı  çıktısında  test  tarihi  ve  zamanı  görülmelidir.

38-  Cihaza  veya  cihaz  yazılımına  kurum  bilgilerini  içeren  en  az  isim,  adres  ve  telefon  kaydı

yapılabilmelidir.

39-  Cihazın  akustik  refleks  değerleri  grafik  veya  tablo  biçiminde  sunulabilmelidir.

40-  Cihazda  akustik  reflex  axis  pozitif  ve  negatif  yönde  kullanıcı  tarafından  seçilebilmelidir.

41-  Cihazın  akustik  refleks  geçme  (pass)  değeri  0.01  ile  0.10  ml  arasında  0.01  basamaklar  halinde seçilebilmelidir  veya  akustik  refleks  geçme  (pass)  değeri  0.02ml,  0.03ml,  0.05ml  ve  0.08ml  olarak seçilebilmelidir.

42-  Cihazın  akustik  reflex  geçme  (pass)  değeri  elle  ayarlanmanın  yanında  hızlı  seçenek  olarak  0.03  ve 0.05  ml  değerlerini  içerecek  şekilde  veya  en  az  iki  farklı  değerin  hazır  protokol  olarak  seçilmesine  uygun olmalıdır.

43-  Cihazda  çocukların  test  esnasında  dikkatini  çekecek  bir  animasyon  olmalıdır;  bunu  sağlayamayan firmalardan  animasyon  içeren  ayrıca  bir  monitör  istenmektedir.  Bu  monitör  yalnızca  animasyon esnasında kullanılacak olup cihaz için temin edilecek monitör farklı olmalıdır.

44-  Klinik  ihtiyaç  duyması  halinde  cihazın  demosunun  gerçekleştirilmesinden  sonra  uygunluk  beyanında bulunacaktır.

45-  Cihaz  fabrikasyon  ve  montaj  hatalarına  karşı  en  az  2  (iki)  yıl  ücretsiz  garanti  kapsamında  olmalıdır.

46-  Garanti  süresi  bitiminden  itibaren  en  az  10  (on)  yıl  süreyle  ücreti  mukabilinde  yedek  parça  ve teknik  servis  desteği  sağlanmalıdır.

47-  Arızanın  15  (on  beş)  iş  günü  içerisinde  giderilememesi  durumunda  firma  cihaz  tamir  edilene  kadar ünitedeki  işleyişin  aksamaması  için  aynı  veya  üst  model  bir  geçici  cihaz  temin  etmekle  yükümlüdür.

48-  Cihazın  kurulumu  yapıldıktan  sonra  firmanın  uzmanı  veya  biyomedikal  mühendisi  tarafından  ilgili klinik  personele  cihazın  kullanımı,  bakımı  ve  yazılım  özelliklerini  kapsayan  en  az  1  (  bir)  tam  gün  süreli teknik  ve  uygulamalı  eğitim  verilmelidir.

49-  Bu  eğitim  sonunda  gerek  duyulması  halinde  ek  eğitim  desteği  sağlanmalıdır.

50-  Cihaz  ile  birlikte  en  az  aşağıdaki  aksesuar  ve  malzemeler  verilmelidir;

1  adet  timpanometre  el  probu

1  adet  kontralateral  başlık

1  adet  kalibrasyon  kavitesi

1  adet  bilgisayar  bağlantı  ve  veritabanı  yazılımı

1  adet  güç  kablosu

1  adet  USB  kablo

1  adet  Prop  kiti

1  set  temizlik  kiti

E-Posta : hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr