DOĞRUDAN TEMİN

4 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI-39889,39904,39962,39891

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 30.10.2025 tarihi saat 17:00’a kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                                                  Yakup ARIKAN

  Hastane Müdürü V.

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (1 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 150 Gün.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2-TESLİMATI YAPILAN ÜRÜNLERİN MİDALARI 3 AYDAN AZ BİR SÜRE KALANLARI İDARENİN TALEBİ DOĞRULTUSUNDA DEĞİŞTİRİLECEKTİR.

3-NUMUNE DEĞERLENDİRİLECEKTİR.

TEKNİK ŞARTNAME

  KULAK SPEKULÜMÜ TEKNİK ŞARTNAME

1-SAMED MARKA DM2 MODEL OTOSKOP CİHAZINA UYUMLU OLMALIDIR.

2-NUMUNE ÜZERİNDEN DEĞERLENDİRME YAPILACAKTIR.

  AĞIZ BAKIM SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Ürün, yatarak tedavi gören ve öz bakım gereksinimlerini karşılayamayan hastalarda ağız bakım ihtiyacını gidermek amacı ile kullanılmak için tasarlanmış olmalıdır.

2.    Ürünün ağız bakım seti veya aspirasyonlu ağız bakım seti çeşitleri olmalıdır.

3.    Ürünün içerisindeki solüsyon Hidrojen Peroksit içermemelidir

     Ağız bakım setinde içerisinde;

En az 20 adet süngerli ağız bakım swabı,

En az 50 ml'lik solüsyon,

En az 12 ml'lik nemlendiricili ağız bakım jeli veya kremi,

Ölçekli kadeh bulunmalıdır.

Aspirasyonlu ağız bakım seti içerisinde;

En az 5 adet süngerli ağız bakım swabı,

En az 12ml solüsyon,

En az 2 ml'lik nemlendiricili ağız bakım jeli veya kremi,

Ölçekli kadeh,

1 adet aspirasyonlu diş fırçası bulunmalıdır.

4.Ağız temizlik çubuğunun swap kısmı kolayca kopmayacak sağlamlıkta olmalıdır ve kesinlikle sünger çubuktan kolayca ayrılmamalıdır.

5.Ürünün çubuk kısmı ağız bakımını kolaylaştıracak esneklikte olmalıdır.

6    Ürünler steril veya nonsteril, tek kullanımlık olmalıdır.

7.    Ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, UBB ve LOT bilgisi bulunmalıdır.

8.    Numune görülecektir.

HEMODİYALİZ KATETERİ, GEÇİCİ 12 FR  ÇİFT LÜMENLİ

1.    Kateter iki  lümenli olup, hemodiyaliz veya aferez tedavisi için kısa süreli damar yolu sağlamak amacı ile pediatrik veya yetişkin için; femoral vene, subclavien vene veya juguler vene uygulanabilir olmalıdır.

2.    Kataterin yapıldığı malzeme (flexi-smooth) poliüretandan olmalı, vücut sıcaklığında yumuşamalı ve uç kısmı yumuşak vücuda zarar vermeyecek şekilde olmalıdır.

3.    Kateterin yetişkin için çapı; 12 aralığında ve uzunluğu; 16 cm aralığında,

4.    Kateterin lümenlerinin uzantıları, `yukarı doğru, `aşağı doğru, şafttan kıvrık veya lümenin içindeki telller aracılığıyla kıvrılabilir olmalıdır. Kateter; `Y `M veya U görünümünde olmalıdır veya lümenlerin içindeki telller aracılığıyla istenen görünüme getirebilir olmalıdır.

5.    Katater gövdesi 180 derece kıvrıldığında kink olmamalıdır.  Kink olup olmadığı test edilecektir.

6.    Kateterin bulunduğu kit içinde yetişkin için; istenilen çap ve uzunlukta geçici hemodiyaliz kateteri, kateter kalınlığı ile uyumlu en az 1 adet dilatör, 1 adet kateter uzunluğu ile uyumlu kılavuz tel,1 adet 17G veya 18G ıntroducergiriş iğnesi, 2 adet luer-lock koruma kapağı, pediatrik için ise; 1 Adet istenilen çap ve uzunlukta geçici hemodiyaliz kateteri, 1 adet Introducer iğne, 1 adet 0.021-0.038 x 45-70cm tek el ile kullanılabilen özel kılıfta J flexible Kılavuz tel, 1 adet istenilen çapta damar dilatörü, 2 adet

Enjeksiyon veya luer-lock kapağı bulunmalıdır.

7.    Cilde sabitlenebilmesi için kolay dönebilen sütur halkası bulunmalıdır.

8.    Çift lümenli kateterin üzerinde arter yolu için kırmızı, ven yolu için mavi renkli birer klemp,

klempler; beyaz renkte ise arter yoluiçin kırmızı ven yolu için mavi konnektörler bulunmalıdır. Ayrıca lümen üzerinde ketererin boyu, uzunluğuda yazılı olmalıdır.

9.    Kataterin dolum hacimleri uzatmalar üzerinde belirtilmelidir.

11.    Kateter radyo-opak olmalıdır veya uzunluğu boyunca radyo-opak şerit olmalıdır.

12.    Hemodiyaliz katateri mini kit şeklinde olmalıdır.

13.    Kateter alkol, iyot ve klorheksidin tabanlı dezenfektanlarla kullanıldığında zedelenmemelidir.

14.    Kateter kiti steril, şeffaf ve orijinal ambalajında olmalıdır.

15.    Sterilizasyon yöntemi, son kullanım tarihleri ve kateterin uygulaması ve kullanımı ile ilgili bilgiler setin üzerinde veya ayrıca bulunmalıdır.

16    Numune ye göre değerlendirme yapılacaktır.

  KAN ŞEKERİ ÖLÇÜM STRİBİ ve GLUKOMETRE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Teklif verecek firmalar stripler ile birlikte 100 adet cihaz ve 100.000 adet lanset ve 100 adet  lanset kalemi  ücretsiz verilmelidir.

2. Verilecek cihazların özellikleri aşağıda belirtilen özelliklere sahip olmalıdır:

i. Sistem biyosensör veya yeni jenerasyon fotometrik sistemle çalışmalıdır.

ii. Yapılacak ölçümler uluslararası doğruluk standardı (ISO:2013:15197) gerekliliklerini karşılamalıdır.

iii. Kan şekeri ölçüm aralığı en az 20-600 mg/dl olmalıdır.

iv. Ölçüm süresi en fazla 20 saniye olmalıdır.

v. Yetersiz kan damlası durumunda uyarı vermeli ve aynı striple ikinci kez ölçüm yapılmamalıdır.

vi. Cihaz açık kaldığında otomatik olarak kapanmalıdır.

vii. Cihazın ekranı geniş ve kolay okunabilir olmalıdır.

viii. Cihazlar ölçüm yaparken hareketten ve elektromanyetik dalgalardan etkilenmemelidir.

ix. Cihaz 10-40 derece ortam ısılarında doğru sonuç vermelidir.

x. Pil ile çalışmalı, pil azalınca ekranda uyarı vermelidir.

xi. Her cihaz için taşıma çantası verilmelidir.

xii. Cihazın tuşları sıvı teması ile etkilenmemelidir.

xiii.Cihazların en az bir yıl garantisi olmalıdır.

xiv. Stripler tüketilinceye kadar hastanemizde cihazlarla çalışılmaya devam edilecektir.

xv. Teklif edilen cihaz halen üretimde ve strip ile cihaz uyumlu olmalıdır.

3. Teklif edilen stripler aşağıda belirtilen özelliklere sahip olmalıdır:

i. Stripler glukoz dehidrojenaz prensibi ile çalışmalıdır.

ii. Kapiller, arteriyel, venöz ve neonatal (yeni doğan) tam kan örnekleriyle glukoz ölçülebilmelidir.

iii. Kan stribe kolayca çekilebilmeli veya dokundurularak emdirilebilmelidir.

iv. En fazla 5 mikrolitre kan örneği yeterli olmalıdır.

v. Strip cihaza kolayca yerleştirilebilmelidir.

vi. Hematokrit değerleri için %20-70 aralığında ölçüm yapabilmelidir.

vii. Ölçümler ürik asit, askorbik asit (C vitamini), kaptopril, kolesterol, trigliserit ve bilirubin gibi ilaç ve metabolitlerden (interferantlardan) etkilenmeden, doğru ölçüm yapabilmelidir.

viii. Çalışma ortamı için 15-40°C ısı ve %10-90 nem koşullarına uygun olmalıdır.

ix. Kan damlatılan hedef alanına yanlışlıkla dokunmak, hatalı ölçüm sonuçlarına yol açmamalı yani bu bölge dokunulabilir olmalıdır.

x. Stripler 25, 50 ya da 100lük ambalajlarda olmalıdır.

xi. Ambalajın üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalı ve miadları en az 24 ay olmalıdır.

xii. Raf ömrü yaklaşan stripler tüketilemiyeceği anlaşılırsa en geç 3 (üç) ay önceden firmaya haber verilerek daha uzun miadlı yeni striplerle değiştirilmelidir.

4. Stripler hastanemizde kullanıldığı sürece, cihazların pilleri firma tarafından bedelsiz olarak karşılanacaktır.

6. Cihazın doğru bir şekilde çalışabilmesi için gerekli olan her türlü sarf malzeme firma tarafından ücretsiz olarak karşılanmalıdır.

7. Firma, hastane talep ettikçe cihazların en az 2 (iki) seviyeli kontrol solüsyonlarını ücretsiz olarak temin etmelidir.

8. Firma tarafından teklif edilen striplerin ve cihazların yukarıdaki özellikleri taşıdığı, gerekirse demonstrasyon yapılarak teyit edilecektir. Demonstrasyon sırasında kullanılan

stripler ücretsiz karşılanacaktır.

9. Firmalar teklif ettikleri strip ve cihazın özelliklerini orijinal katalogları ve/veya kullanım talimatları üzerinde gösterebilmelidir. Bu bilgileri gösteremeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır.

10. Arızalanan cihazlar, ihaleyi kazanan firma tarafından en geç 24 saat içinde yenisi ile değiştirilmelidir.

11. Ücretsiz teknik bakıma cihaz ve eklerine ait her türlü parça dahildir ve cihazlar kullanıldığı müddetçe verilmeye devam edilmelidir.

12. Cihazlar, kalibrasyonu yetkili birimler tarafından yapılmış şekilde hastanemize teslim edilmelidir.

13. Firma cihaz ve sarfların teslimini idarenin belirlediği sıklıkta partiler halinde yapacaktır.

14. Cihazı kullanacak personelin eğitimi firma tarafından sağlanmalıdır. Eleman sayısının belirlenmesi ve verilen eğitim yeterli olup olmadığına kurum karar verecektir. Gerekli görülen durumlarda eğitim tekrarlanacaktır.

15. Firma ayrıca kullanım kılavuzu ile dikkat edilmesi gereken hususları içeren dokümanı Türkçe olarak kuruma verilmelidir.

16. Teklif edilen cihaz veya sistemin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olması ve tıbbi cihazların TİTUBBda Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

17. Üretici firma ISO belgesini ve ürünün CE belgesini ihale komisyonuna sunacaktır.

E-Posta:hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr