DOĞRUDAN TEMİN

8 KALEM LABORATUVAR MALZEMESİ ALIMI - 38696

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 09.12.2024 tarihi saat 12:00’a  kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                    YAKUP ARIKAN

                                                                                                                                  Hastane Müdür V.

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (2 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 150 Gündür.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR

4- NUMUNELER EN GEÇ 4  İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR

5-TESLİMATI YAPILAN ÜRÜNLERİN MİADLARI 3 AYDAN AZ BİR SÜRESİ KALANLARI İDARENİN TALEBİ DOĞRULTUSUNDA DEĞİŞTİRİLECEKLETİR.

  BASİTRACİN  DİSKİ ŞARTNAMESİ

1.    Tek tek paketlenmiş ve sterilize edilmiş kartuşlarda antibiyotik diskleri içermelidir.

2.    Her bir kartuş üzerinde antibiyotik ile ilgili bilgilerin olduğu paketlerde gönderilmelidir.

3.    Her bir kartuşta 50 adet steril antibiyotik diski bulunmalıdır.

4.    Ürün son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 (bir) yıl olmalıdır.

5.                     50 Disk/ Kartuş 0,04 Mcg BASİTRACİN  DİSKİ

VDRL TEST TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Testte immünolojik yöntemle (immünokromatografik) çalışmalıdır.

2.    Nn tropenamal flokülasyon testi olmalıdır.

3.    Kalitatif veya semi kantitatif sonuç vermelidir.

4.    Kit serum veya BOS tan çalışabilmelidir.

5.    İçerisinde 5 ml VDRL antijen ve 60 ml salin olmalıdır.

6.    Bir kutu en az 250 test çalışılabilmelidir.

7.    Alimünyum folyoların içerisinde test ile birlikte nem alıcı silika bulunmalıdır.

8.    VDRL ıgG ve ıgM antikorlarını tespit etmelidir. Sensitivite ve spesivitesi en az %98 olmalıdır.

9.    20-25 C saklanabilme lidir.

10.    Üretimden itibaren enaz 6 ay raf ömrü olmalıdır.

.

Plastik Öze (Yuvarlak Uçlu) Teknik Şartnamesi

1. Özenin bir ucu 10 mikrolitre çapında loplu, steril ve tek kullanımlık olmalıdır.

2. Steril özeler en fazla 25 'erli, plastik ambalajlarda  bulunmalıdır. Poşet üzerinde üretici firmanın adı,

öze adedi ve son kullanma tarihi bulunmalıdır.

3. Poşetlerin içerisinde bulunan tüm özeler aynı şekilde (renk, görünüm, büyüklük vs) olmalıdır.

4. Her bir poşetin içerisinde, tüm özelerin uçları aynı yöne bakacak şekilde bulunmalıdır.

5. Özelerin bulunduğu poşetler kullanıcı tarafından istenilen kısımdan açılabilmelidir.

6. Açma işlemi sırasında, poşetin kapalı kalması istenen kısımlar eda açılarak özelerin kontaminasyonuna neden olmamalıdır. Bu şekilde kolaylıkla açılabilen ve dolayısıyla kontamine

olabilecek nitelikteki malzemler firmaya geri iade edilecektir.

  VZV IgM ELISA TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kitler ELISA yöntemiyle çalışmalıdır.

2.    Kitler insan serumunda VZV IgM antikorlarını mikro ELISA yöntemiyle tayin edebilmelidir.

3.    Kitlerdeki test sayısı belirtilmelidir. Her kitin içinde mutlaka pozitif ve negatif kontrol serum

standart veya referans serum bulunmalıdır.

4.    Kitlerin içindeki kontrol serum ve diğer reagentler en az 6 kez çalışma yapılmasına yetecek kadar

olmalı veya ek olarak temin edilmelidir.

5.    Kit serum numunelerinde çalışabilmeli, 96 testlik ambalajlarda olmalı ve stripler kırılabilir özellikte

olmalıdır.

6.    VZV IgG ve VZV IgM kitlerinin her ikisi aynı üretici firma ürünü olmalıdır.

7.    Test sonuçlarının uyumsuz çıkması durumunda firma Anabilim Dalına önereceği farklı marka bir kit

ile testin çalışılmasını sağlamalıdır.

8.    Son kullanım tarihi teslim tarihinden itibaren en az 12 ay olmalıdır.

9.    Kutu açıldıktan sonra uygun koşullarda muhafaza edilmesine rağmen reagentlerin aktivitelerini

kaybetmesi ya da çalışmaması halinde yenisiyle değiştirilmelidir.

10.    Kitler üreticinin öngördüğü soğuk zincir kurallarına uygun olarak laboratuara teslim edilmelidir.

11.    Laboratuarın gerekli görmesi halinde kit ile ilgili demo yapılmalıdır.

12.    Teklif edilen kit Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün vücut dışında kullanılan

tıbbi tanı ürünleri yönetmeliğine göre CE uygunluk belgesine sahip olacak ve firma tekliflerinde

belgelendirecektir.

VZV IgG ELISA TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kitler ELISA yöntemiyle çalışmalıdır.

2.    Kitler insan serumunda VZV ıgG antikorlarını mikro ELISA yöntemiyle tayin edebilmelidir.

3.    Kitlerdeki test sayısı belirtilmelidir. Her kitin içinde mutlaka pozitif ve negatif kontrol serum

standart veya referans serum bulunmalıdır.

4.    Kitlerin içindeki kontrol serum ve diğer reagentler en az 6 kez çalışma yapılmasına yetecek kadar

olmalı veya ek olarak temin edilmelidir.

5.    Kit serum numunelerinde çalışabilmeli, 96 testlik ambalajlarda olmalı ve stripler kırılabilir özellikte

olmalıdır.

6.    Test sonuçlarının uyumsuz çıkması durumunda firma Anabilim Dalına önereceği farklı marka bir kit

ile testin çalışılmasını sağlamalıdır.

7.    Son kullanım tarihi teslim tarihinden itibaren en az 12 ay olmalıdır.

8.    Kutu açıldıktan sonra uygun koşullarda muhafaza edilmesine rağmen reagentlerin aktivitelerini

kaybetmesi ya da çalışmaması halinde yenisiyle değiştirilmelidir. 9.    Kitler üreticinin öngördüğü soğuk

zincir kurallarına uygun olarak laboratuara teslim edilmelidir.

10.    Laboratuarın gerekli görmesi halinde kit ile ilgili demo yapılmalıdır.

11.    Teklif edilen kit Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün vücut dışında kullanılan

tıbbi tanı ürünleri yönetmeliğine göre CE uygunluk belgesine sahip olacak ve firma tekliflerinde

belgelendirecektir.

HELİCOBACTER PYLORİ DİREK ANTİJEN TESTİ (KASET TEST) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Test gaitadan alman örneklerden Helicobacter Pylori antijeni tespit edebilmelidir.

2. Testler kaset formunda olmalıdır.

3. Kitin membranı monoklonal antikor ile kaplanmış olmalıdır. Testin çalışma prensibi renklendirilmiş

kromatografık immunoassay tekniğine dayalı olmalıdır.

4. Çalışma kit haricinde başka bir malzeme gerektirmemelidir.

5. Test sonuçları en geç 15 dakika içerisinde alınabilmelidir. Pozitif sonuçlar renk değişimine göre

değerlendirilmelidir.

6. Kitin ambalajında (kutusunda) orjinal kit ile aynı marka pozitif kontrol bulunmalıdır.

7. Test stripleri neme karşı koruma sağlamak için ayrı ayrı alüminyumla ambalajlanmış olmalı ve her

ambalaj üzerinde orijinal olarak ambalaj içeriği, lot numarası ve son kullanma tarihi ayrıca

belirtilmelidir.

8.Testin  hassasiyeti (sensivitesi) %94; özgüllüğü (spesivitesi) %99 dan büyük  olmalıdır.

9. Kitler seyreltici reaktifleri çalışabilmek için ısıtma veya soğutma ile oda sıcaklığına getirmeye ihtiyaç

duymadan reaktifleri de dahil olmak üzere oda sıcaklığında saklanabilmelidir.

10. Kitin içerisinden test stripleri, hazır seyreltici reaktif bulunan gaita toplama tüpleri ve kullanım

talimatı çıkmalıdır.

11. Kit Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olmalı ayrıca kayıtlı olan ürün mutlaka onaylı da olmalı ve bu onay

UBB kodları teklif mektubunda markalarıyla birlikte yer almalıdır. Aksi takdirde değerlendirme dışı

bırakılacaktır.

12. Kullanma tarihi teslimden en az 6 ay olmalıdır.

   TEKNİK  ŞARTNAME

1.    Laboratuvarımızda bulunan  qiagen marka eZ1 izolasyon kiti için orjinal ürün olmalıdır.

2.   Marka ve kod yazılmalıdır.

3.   Yetki belgesi verilmelidir

  YEŞİL KAPAKLI TÜP

1.    Tüp vakumlu ve içinde lityum heparin olmalıdır.

2.    Hacmi en az 6 ml olmalıdır.

3.    Boyutu 13x100 mm olmalıdır.

E-Posta:hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr