DOĞRUDAN TEMİN

DENGELİ TUZ SOLUSYONU ALIMI/39468

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 03.07.2025 tarihi saat 10:00’a  kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                      Yakup ARIKAN

                                                                                                                                    Hastane Müdür V.

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (1 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 5 Ay.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR

4- NUMUNELER EN GEÇ 4 İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR

5- TESLİMATI YAPILAN ÜRÜNLERİN MİADLARI 3 (ÜÇ) AYDAN AZ BİR SÜRESİ KALANLARI İDARENİN TALEBİ DOĞRULTUSUNDA DEĞİŞTİRİLECEKTİR.

   BSS BAG Teknik Özellikleri

1.Hastanemiz demirbaşında bulunan Alcon marka Centurion model fako cihazında kullanmak üzere

orijinal olmalıdır

2. Ürün ekstraoküler ve intraoküler kullanım amaçlı yıkama solüsyonu özelliğinde olmalıdır ve göz

cerrahisinde kullanılabilmelidir.

3. Beher ml de Sodyum klorür (NaCl) %0,64, Potasyum klorür (KCl) %0,075, kalsiyum klorür dihidrat

(CaCl2 2H2O) %0,048, magnezyum klorür heksahidrat (MgCl2 6H2O) %0,03, sodyum asetat trihidrat

(C2H3NaO2 3H2O) %0,39 Sodyum sitrat dihidrat (C6H5Na3O7 2H2O) % 0,17, Sodyum hidroksit

ve/veya Hidroklorik asit (pH'yi ayarlamak için), ve enjeksiyonluk su içeren steril fizyolojik tuz

içermelidir.

4. Yıkama solüsyonunun asit tampon kapasitesi = 0,0014 M/L/pH; baz tampon kapasitesi = 0,00019

M/L/pH olmalıdır.

5. Sterilize edilmiş 500 ml lik plastik torbada ve plastik bir ambalaj içinde bulunmalıdır.

6. Ürünün üzerinde üreticisi , üretim ve son kullanma tarihleri , sıcaklık için saklama koşulları ve

sterilizasyon edildiği teknik bulunmalıdır.

7. İğnenin yada transfizyon aparatının torbanın iç çeperine zarar vermemesi ve aseptik olarak

takılabilmesi için tıpanın üzerinde işaretli alanı olmalıdır.

8. Gerektiğinde göziçi basıncını algılayan bir cihazla beraber kullanılabilmeli , kullanım sırasında yüksek basınçlara dayanabilmeli ve patlamamalıdır.Ayrıca bu tür cihazla kullanıldığında cihaz tarafından otomatik olarak algılanabilme özelliğinde olmalıdır.

E-Posta : hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr