DOĞRUDAN TEMİN

REKTAL KATATER 7FR(ÜROLOJİ) VEZİKAL KATETER ÜRODİNAMİ EEG-EMG KABLO SETİ ALIMI/40049

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 01.12.2025 tarihi saat 09:00’a kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                       Fatih YILMAZ

                                                                                                                                    Hastane Müdür V.

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (1 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 5 Ay.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR

4- NUMUNELER EN GEÇ 4 İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR

5- TESLİMATI YAPILAN ÜRÜNLERİN MİADLARI 3 (ÜÇ) AYDAN AZ BİR SÜRESİ KALANLARI İDARENİN TALEBİ DOĞRULTUSUNDA DEĞİŞTİRİLECEKTİR.

REKTAL KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-    Kateter rektal basınç ölçümü için üretilmiş ve steril pakette bulunmalıdır.

2-    Kateter tek kanal basınç ölçümü için tasarlanmış, 7Fr kalınlıkta olmalı ve yerleştirmeyi

kolaylaştırmak için kateter içine guide-wire yerleştirilmiş olmalıdır.

3-    Kateterler hasta ve transducer yüksekliğinden etkilenmeyen hava ile ölçüm prensibine göre

tasarlanmış olmalı, kateterin 360 derece basınç ölçmesini sağlayan basınç ölçüm balonu olmalıdır.

4-    Kateter distalinde bulunan ölçüm sensör balonu distalin en az 2,2 cm gerisinde olmalıdır.

5-    Kateter sertliği hastaya takılması esnasında travma etmeyecek yapıda yumuşak olmalıdır.

6-    Kateterin basınç kanalı üzerinde max 8 mm uzunluğunda ve max 7 mm genişliğinde transducer ın

doldurduğu hava ile dolan 360 derecelik basınç ölçüm balonu bulunmalıdır.

7-        Kateter uzunluğu en az 65 cm olmalı ve 30 cm e kadar balondan itibaren 1 er cm aralıklı

işaretlenmiş olmalı ve 5 er cm aralıklarla rakamlar yazılmış olmalıdır.

8-    Kateter ölçüm sensörü  kapalı sisteme sahip olmalı, transducer enfeksiyonu ihtimalini ortadan

kaldırmalıdır.

9-    Kateterler basınç akım çalışması sırasında hastanın pozisyon değiştirmesi ile oluşan yükseklik

farkından etkilenmeden doğru ölçüm yapabilmelidir.

10-    Kateterin transducera bağlanmasını ve çıkarılmasını kolaylaştıran aparatı olmalıdır.

11-    Kateter luer lock bağlantıları, bağlanacağı transducer rengi ile eşleşecek şekilde mavi renkte

üretilmiş ve hatalı bağlantı ihtimalini ortadan kaldıracak şekilde olmalıdır.

VEZİKAL KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Kateter çift lümenli olup, bir lümeni basınç diğer lümeni mesaneye sıvı göndermek için

kullanılmalıdır.

2. Kateterin hastaya giren uzunluğu en az 200 cm. ve kateterden transducere giden basınç lümeni

karışıklığı önlemek amacı ile şeffaf, farklı renkte, diğer lümeni şeffaf ve toplam uzunluğu en az 150 cm

olmalıdır. Kateter yeterli uzunlukta değilse her bir kateter için uzatma hattı verilmelidir.

3. Kateter 6 Fr kalınlıkta olmalıdır. Kateter PVC meteryalden yapılmış olup şeffaf olmalı

4. Kateter steril ve orijinal ambalajında olmalıdır.

5. Kateter klinikde mevcut olan cihaz ile uyumlu çalışmalı ve uygunluk alınmalıdır.

   EMG ELEKTRODU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1- EMG elektrodu, sistometri ve basınç akım çalışması esnasında, external sfinkter aktivitesini

için kullanılmalıdır.

2- Bir paket içinde bir takım elektrot (3lü) olmalıdır

3- EMG elektrodunun, EMG cihazına bağlanan kablo boyu, ortamdaki frekans geçişlerinden

etkilenmemesi için 50 cm den kısa olmalıdır.

4- Elektrot bağlantı kabloları EMG cihazına yanlış bağlanmaması için her biri farklı renklerde

olmalıdır.

5- Elektrot stres tip olmalıdır.

6- Elektrodun üzerindeki jel kısmı elektrotla bütünleşik olup, ölçüm hassasiyetini etkilemeyecek

yapıda olmalıdır.

7- Elektrotlar üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi ve lot numarası yazan ambalajda

bulunmalıdır.

8- Elektrotlar klinikte kullanılan her model ürodinami cihazına uygun olmalıdır.

9- Cihaza uyumlu ve yüksek kalite standartlarında olmalıdır.

10- Bu ürün diğer ürodinami malzemeleriyle kombine olarak kullanılabilmelidir.

E-Posta : hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr