DOĞRUDAN TEMİN

9 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI-40172

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 22.01.2026 tarihi saat 17:00’a kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                                                  Yakup ARIKAN

                                                                                                                                                     Hastane Müdür V.

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (1 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 150 Gün.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2-TESLİMATI YAPILAN ÜRÜNLERİN MİDALARI 3 AYDAN AZ BİR SÜRE KALANLARI İDARENİN TALEBİ DOĞRULTUSUNDA DEĞİŞTİRİLECEKTİR.

3-NUMUNE DEĞERLENDİRİLECEKTİR.

TEKNİK ŞARTNAME

      NEBUL MASKESİ YETİŞKİN  TEKNİK ŞARTNAMESİ

1- Burun ve yüz yapısına anatomik olarak uygun olmalıdır.

2- Yumuşak, tahriş etmeyen, non toksik tıbbi PVC'den yapılmış olmalıdır.

3- Kolay temizlenebilmelidir.

4- Maskenin oksijen giriş yeri ile flowmetre arasında ara konektörü olmalı ve hortumu en az 120 cm uzunlukta olmalıdır.

5- Başı çevreleyen lastiği esnek fakat kolay deforme olmayacak nitelikte olmalıdır.

6- Maskenin her iki yanında fazla O2 ve CO2'i çıkacak delikler olmalıdır.

7- Hortumu kaza ile kısalsa bile O2'ni iletebilme özelliğine sahip olmalıdır.

8- Yüzde rahat durmayı sağlayacak tahriş yapmayan burun üzerine yerleştirilebilen ince metal mandalı olmalıdır.

9- İlaç uygulamasından sonra hazne kısmı çıkartılarak O2 tedavisinin devam etmesine izin verecek şekilde düzenlenmiş olmalıdır.

10- Maskenin hortum kısmı ambuya da takılabilir nitelikte olmalıdır.

11- Arkadan başa geçirilmesi için boyu ayarlanılabilir lastiği bulunmalıdır.

12- Ambalajı tekli temiz poşet içinde olmalıdır.

13- Şeffaf olmalıdır.

14- İlaç vermeye uygun haznesi olmalıdır.

15- Maskenin yüze değen kısmı yuvarlatılmış ve düz kenarlı olmalıdır.

16.Numune değerlendirilerek karar verilecektir.

   İDRAR TORBASI MUSLUKLU STERİL TEKNİK ŞARTNAMESİ

1       Tıbbı PVC'den üretilmiş ve 2000ml kapasiteli olmalı

2.       Torba 50 ml aralıklarla derecelendirilmiş olmalı ve 500 ml de bir rakam ile dereceler yazılmış olmalı ve torba içindeki idrar miktarını doğru ölçmeli, eksik veya fazla göstermemeli

3.       Torbadaki idrarın hastaya dönmesini engelleyen çek valf sistemi olmalı

4.       Musluk kısmı ileri-geri hareketle çalışmalı, kendiliğinden musluk açılmamalı

5.       İdrar Torbası musluğu kapalı iken torbanın hiçbir yerinden idrarı sızdırmamalı, patlamamalı

6.       Torbanın üst iki yanında askı delikleri bulunmalı, idrar torbası askılarına takılmak için askı Delikleri kendiliğinden açık olmalı, delik işaretli kısmına askıyı takarken aşırı güç veya ek kesici alet gerektirmemeli

7.       Tamamen dolu iken askı deliklerinden asıldığında 24 saat dayanma kapasitesinde olmalı

8.       Hortumun sondaya takılan ucunda konik konnektör bulunmalı

9.       Konnektör üzerinde kapak olmalı, kapak iyi oturmalı kendiliğinden çıkmamalı

10.   Sondaya takılan konnektör ucu tam oturmalı ve sondayla uyumlu olmalı ve idrar sızdırmamalı

11.   Torba ve hortumu şeffaf olmalı, idrar hortumdan geçerken hortumun  ve torbanın etken maddesi idrarın rengini değiştirmeyecek nitelikte olmalı, idrarı boyamamalı

12.   Hasta yatarken yatak kenarına asılan torbanın çekilmesini, gerilmesini önlemek için hortum Uzunluğu en az 75 cm olmalı

13.   İdrar yerçekimi ile torbaya rahatlıkla dolmalı

14. Numune sunulmalıdır, numuneye göre değerlendirilecektir.

  STERİL DİSTİLE SU 500 MLTEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Ürünün Sağlık Bakanlığı tarafından verilmiş ruhsatı olmalıdır.

2. Polipropilen şişelerde, çevir aç kapaklı, geniş ağızlı olmalı ve 500 ml ambalajlarda olmalıdır.

3. Şişelerin üzerindeki etiketler düşmeyecek ve bu etiketlerde;

a) Çözeltinin içeriği,

b) Seri numarası,

c) İmal tarihi ve son kullanma tarihi,

d) İHALE MALIDIR SATILAMAZ veya  HASTANE MALIDIR SATILAMAZ ibarelerinden biri,

e) Parentereral enjeksiyon şeklinde kullanılmamalıdır ibaresi mutlaka bulunmalıdır.

4. Şişe içeriği steril ve apirojen olmalıdır.

5. Siparişi verilen ürünlerin teslim tarihinden itibaren miadlarının dolmasına 2/3 kadar süre olmalıdır.

6. Tüketilmiş ürünler, fiyat artışı gözetmeksizin son kullanım sürelerinin dolmasma üç ay kala yüklenici firmaya bildirmek kaydıyla bu ürünlerin şartnameye uygun yeni miadlıları ile en geç 15 gün içerisinde değiştirilmelidir.

7. Bakanlıkça toplanmasına karar verilen ürünler geri alınıp toplanılan seri numaralılar dışındaki serilerle fiyat farkı aranmadan aynı miktar olarak değiştirilmelidir.

8. Sipariş edilmiş olan ürünler siparişe uygun olarak teslim edilmelidir. Jenerik eş değerleri kabul edilmeyecektir.

9. Muayene Komisyonu gerek duyduğu ürünlerden her seri için yeterli sayıda numune olarak Refik

Saydam Hıfzısıhha Enstitüsüne analiz için gönderebilecek, analiz ücreti satıcı firmaya ait olacaktır.

Analiz sebebiyle eksilen stok firma tarafından tamamlanacaktır.

10. ürünün TİTUBB'da (T.C. ilaç ve tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası) ya da ÜTS ( Ürün Takip Sistemi) kaydı bulunmalı, Sağlık Bakanlığı'ndan ruhsatlı olduğu belgelenmelidir.

11.Ambalaj üzerinde imal, Son kullanma tarihi yazılı olmalı, teslim edilen malın son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

12. Numune değerlendirilerek karar verilecektir.

KESİCİ VE DELİCİ ATIK KUTUSU(5L) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.Düsme ve darbeye dayanıklı olmalıdır.

2.Ortam sıcaklığında deforme olmamalıdır.

3.Kapak, gövdenin üzerine sıkıca kullanıcının uygulamaları esnasında sökülemeyecek sekilde monte

edilmis olmalıdır.

4.Kutular yer kaplamaması için, iç içe geçirilebilir özellikte olmalıdır.

5.Kutunun üzerinde uluslararası ,Tıbbi Atık, isaret etiketi bulunmalıdır.

6.Kutu ölçüleri; Çap: 22 cm, Yükseklik: 18 cm olmalıdır.

7.Kutunun rengi uluslararası standarda uygun olmalı (örneğin gövde ve kapak sarı renkte, üst kapakçık

kırmızı renkte olmalıdır.

8.Kutuya atılan ürünlerin dökülmesini veya yeniden kullanılmasını önlemek için tek yönlü güvenlik valf

bulunmalıdır.

9.Kutu, medikal amaçlı delici ve kesici, sıyrık ve yaralanmalara neden olabilecek atıklar, enjektör iğnesi,

iğne içeren atıkların,güvenli bir şekilde atılmasını sağlayacak formda olmalıdır.

10.Diğer kesiciler, bisturi, kırılmış diğer kesiciler vs. gibi atıkların, güvenli bir şekilde atılmasını

sağlayacak formda olmalıdır.

11.Numune getirilip değerlendirildikten sonra alınacaktır.

KESİCİ VE DELİCİ ATIK KUTUSU(10L) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.Düsme ve darbeye dayanıklı olmalıdır.

2.Ortam sıcaklığında deforme olmamalıdır.

3.Kapak, gövdenin üzerine sıkıca kullanıcının uygulamaları esnasında sökülemeyecek sekilde monte

edilmis olmalıdır.

4.Kutular yer kaplamaması için, iç içe geçirilebilir özellikte olmalıdır.

5.Kutunun üzerinde uluslararası (Tıbbi Atık) isaret etiketi bulunmalıdır.

6.Kutu ölçüleri; Çap: 22 cm, Yükseklik: 18 cm olmalıdır.

7.Kutunun rengi uluslararası standarda uygun olmalı (örneğin gövde ve kapak sarı renkte, üst kapakçık

kırmızı) renkte olmalıdır.

8.Kutuya atılan ürünlerin dökülmesini veya yeniden kullanılmasını önlemek için tek yönlü güvenlik valf

bulunmalıdır.

9.Kutu, medikal amaçlı delici ve kesici, sıyrık ve yaralanmalara neden olabilecek atıklar, enjektör iğnesi,

iğne içeren atıkların güvenli bir şekilde atılmasını sağlayacak formda olmalıdır.

10.Diğer kesiciler, bisturi, kırılmış diğer kesiciler vs. gibi atıkların, güvenli bir şekilde atılmasını

sağlayacak formda olmalıdır.

11.Numune getirilip değerlendirildikten sonra alınacaktır.

  KESİCİ VE DELİCİ ATIK KUTUSU(60 LT) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.Düsme ve darbeye dayanıklı olmalıdır.

2.Ortam sıcaklığında deforme olmamalıdır.

3.Kapak, gövdenin üzerine sıkıca kullanıcının uygulamaları esnasında sökülemeyecek sekilde monte

edilmis olmalıdır.

4.Kutular yer kaplamaması için, iç içe geçirilebilir özellikte olmalıdır.

5.Kutunun üzerinde uluslararası ,Tıbbi Atık, isaret etiketi bulunmalıdır.

6.Kutu ölçüleri 60 lt olmalıdırr.

7.Kutunun rengi uluslararası standarda uygun olmalı (örneğin gövde ve kapak sarı renkte, üst kapakçık

kırmızı renkte olmalıdır.

8.Kutuya atılan ürünlerin dökülmesini veya yeniden kullanılmasını önlemek için tek yönlü güvenlik valf

bulunmalıdır.

9.Kutu, medikal amaçlı delici ve kesici, sıyrık ve yaralanmalara neden olabilecek atıklar, enjektör iğnesi,

iğne içeren atıkların,güvenli bir şekilde atılmasını sağlayacak formda olmalıdır.

10.Diğer kesiciler, bisturi, kırılmış diğer kesiciler vs. gibi atıkların, güvenli bir şekilde atılmasını sağlayacak formda olmalıdır.

11.Numune getirilip değerlendirildikten sonra alınacaktır.

VAJİNAL SPEKÜLÜM LARGE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Ürün vajinal muayene ve biyopsi işleminde kullanılmak üzere açma kuvveti sağlamalıdır.

2.    Ürünün large ebat olmalıdır

3.    Ürün şeffaf ve sert plastikten olmalıdır.

4.    Üründe bulunan kilit sistemi tek elle ve hızlı bir şekilde çalışmasını sağlamalıdır.

5.    Ürünün kilit sisteminde kullanılan dili spekulumun tetik kısmındaki bir yuvada yarı sabit olmalı,

kabza kısmında ise operatörün spekulumu istediği açıda sabitleyebilmelidir.

6.    Ürün yüzeyi üzerinde çapak olmamalıdır.

7.    Ürün steril veya temiz oda standartlarında üretilmiş olmalıdır. (ISO CLASS 7 ve CLASS 8 oda yüzey

ve hava biyokontaminasyon ölçümleri ve mikrobiyolojik yeterlilik raporları olmalı, bu raporlar Sağlık

Bakanlığınca onaylanmış akredite kuruluşlarınca düzenlenmiş olmalıdır.)

8.    Ürün tekli ambalajda teslim edilmelidir.

9.    Numuneye göre değerlendirme yapılacaktır.

VAJİNAL SPEKÜLÜM MEDİUM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Ürün vajinal muayene ve biyopsi işleminde kullanılmak üzere açma kuvveti sağlamalıdır.

2.    Ürünün  medium ebat olmalıdır.

3.    Ürün şeffaf ve sert plastikten olmalıdır.

4.    Üründe bulunan kilit sistemi tek elle ve hızlı bir şekilde çalışmasını sağlamalıdır.

5.    Ürünün kilit sisteminde kullanılan dili spekulumun tetik kısmındaki bir yuvada yarı sabit olmalı,

kabza kısmında ise operatörün spekulumu istediği açıda sabitleyebilmelidir.

6.    Ürün yüzeyi üzerinde çapak olmamalıdır.

7.    Ürün steril veya temiz oda standartlarında üretilmiş olmalıdır. (ISO CLASS 7 ve CLASS 8 oda yüzey

ve hava biyokontaminasyon ölçümleri ve mikrobiyolojik yeterlilik raporları olmalı, bu raporlar Sağlık

Bakanlığınca onaylanmış akredite kuruluşlarınca düzenlenmiş olmalıdır.)

8.    Ürün tekli ambalajda teslim edilmelidir.

9.    Numuneye göre değerlendirme yapılacaktır.

EKG ELEKTRODU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-Yumuşak ve esnek olmalıdır.

2-Çıkarıldığında ciltte atık bırakmamalı cildi tahriş etmemelidir.

3-Dış çıtçıtı paslanmaz çelik olmalıdır.

4-Orta kısmı sıvı jelli sünger şeklinde olmalıdır.

5-Elektrot polietilen köpük malzemeden imal edilmiş hipoallerjenik olmalıdır.

6-Elektrotlar hava temasını önleyecek özel paketlerde ve üzerinde son kullanma tarihi ve lot.no.'su

bulunmalıdır elektrot üzerinde marka yazılı olmalıdır.

7-Raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır.

8-Ürünler 50 veya 100'lü paketler halinde paketlenmiş olmalıdır.

9-Teklif edilen ürüne numune gönderilmeli ve kulanıldıktan sonra değenlendirilecektir.

E-Posta:hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr