DOĞRUDAN TEMİN

BATİKON VE UZATMA HATTI LİNE ALIMI - 40960-40959

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 12.08.2026 tarihi saat 12:00’a kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                      Yakup ARIKAN

                                                                                                                                    Hastane Müdürü

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (1 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık  150  Gündür.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR

4- NUMUNELER EN GEÇ 4 İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR

5- TESLİMATI YAPILAN ÜRÜNLERİN MİADLARI 3 (ÜÇ) AYDAN AZ BİR SÜRESİ KALANLARI İDARENİN TALEBİ DOĞRULTUSUNDA DEĞİŞTİRİLECEKTİR.

    POVİDİN İODİN % 10 ANTİSEPTİK SOLUSYON 1000 cc.(BATTİCON) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.Ürün bakterisid, virüsid, fungusid ve protozoid özelliğe sahip olmalıdır.Firma bu özellikleri

karşıladığına

dair ulusal veya uluslar arası akredite olmuş kurum veya laboratuarlarda yapılmış mikrobiyolojik

çalışma

raporlarını idareye sunmalıdır.

2.Cilt ve mukoza dezenfeksiyonunda, yara ve yanık yüzeylerde seyreltilmeden kullanıma uygun olmalı,

allerjik reaksiyon ve cilt irritasyonuna neden olmamalıdır.

3.1000 cc lik ışıktan korunmalı, kapağı iyi oturan, kilitli kapak sisteminde(yukarı çekilerek akışın

sağlandığı

geri itince akışın sonlandığı), kırılmaya dayanıklı  (plastik) şişelerde ambalajlanmış olmalıdır.

4.Ürün alkol içermemelidir.

5.Cilde sürüldüğünde su gibi akıp gitmemeli, ciltte antiseptik özelliğe sahip bir film tabaka

oluşturmalıdır.

6.Solüsyonu dökerken, kilitli kapağın çevresinden sızdırarak,şişenin dışından süzülerek akmamalıdır.

7.Açıldıktan sonra etkinliğini 30 gün süre korumalıdır.Bununla ilgili klinik raporlar teklif ile birlikte

sunulmalıdır.

8.Tıbbi malzeme orjinal ambalajında olmalı,yapıştırma etiket ve benzeri yollarla ürün yeniden

ambalajlanmış olmamalıdır.Ürün üzerinde etken madde miktarları, hacmi, kullanım şekli, imalat seri

numarası, saklama koşulları, son kullanma tarihi yazılı olmalı, üzerindeki etiket kolay düşmeyecek, kalkmayacak şekilde yapıştırılmış olmalıdır.

9.Ürünün SSYB tarafından toplanmasına karar verilmesi halinde; ürünün geri alınıp, toplanılan seri

numaralılar dışındaki serilerle fiyat farkı aranmadan aynı miktarda firma değiştirmelidir.

10.Firma tüketilmemiş ürünü fiyat artışı gözetmeksizin son kullanılma sürelerinin dolmasına 3 ay kala

yüklenici firmaya bildirmek kaydı ile bu solüsyonun şartnameye uygun yeni miatlıları ile en geç 15 gün

içinde değiştirmelidir.

11.Siparişi verilen antiseptik solüsyonun teslim tarihleri itibariyle son kullanma tarihlerinin dolmasına en

az

2 yıl olmalı, teslim edilen ürünler son kullanma tarihi karışık olmamalıdır..

12.Teklif edilen ürünün Sağlık Bakanlığı tarafından verilmiş üretim izni veya ithal ruhsatı ve biyosidal

ürün

ruhsatı bulunmalıdır.

13.Numuneler komisyon tarafından incelenerek alınacaktır.

14.ADR Lİ ürünlerde sorumlukuk firmaya aittir.

  UZATMA HATTI M/F 150 CM , 800 PSI  TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Line 145 cm olmalıdır.

 2. Line şeffaf olmalıdır.

3. Line en az 6 bar basınca dayanıklı olmalıdır.

4. Line  M/F  tipinde  ve line kateter ve ıv iğnelere güvenli bir şekilde bağlantıya izin verecek şekilde

olmalıdır.

5. Line iç çapı 1,5 mm , dış çapı 2.7 mm olmalıdır.

6. Line üretim ile son kullanma tarihi arasında 5 yıl miadlı olmalıdır.

7. Line esnek pvc malzemeden üretilmiş olmalıdır.

8. Uzatma setinin primer hacmi 2,5 ml den fazla olmamalıdır

9.Numuneye göre değerlendirme yapılacaktır.

E-Posta : hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr