DOĞRUDAN TEMİN

VACUTAİNER LUER-LOK GİRİŞİM İĞNESİ ALIMI/40329

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 09.02.2026 tarihi saat 09:00’a  kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                      Yakup ARIKAN

                                                                                                                                    Hastane Müdür V.

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (1 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 5 Ay.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR

4- NUMUNELER EN GEÇ 4 İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR

5- TESLİMATI YAPILAN ÜRÜNLERİN MİADLARI 3 (ÜÇ) AYDAN AZ BİR SÜRESİ KALANLARI İDARENİN TALEBİ DOĞRULTUSUNDA DEĞİŞTİRİLECEKTİR.

  LUER-LOK ADAPTÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1- Luer Lok Adatör, I.V. line veya dişi bir Luer bağlantı noktasına kilitlenerek, (enjektör kullanmadan

doğrudan vakumlu tüplere sızma, köpürme, havayla kontamine olmadan) güvenli bir şekilde kan veya

idrar transferi yapabilmelidir.

2- Kan sıçraması ve kazayla iğne batmalarına izin vermeyecek yapıda olmalıdır.

3-Luer-Lok adaptör yardımıyla, pozitif olarak tanımlanmış kan kültür şişelerinden kültür besiyerine ekim yapılabilmelidir.

4- Luer-Lok adaptörün tüpe giren kısmında aynı hastadan birden fazla numune almayı sağlayan ve

lateks içermeyen gri renkli kauçuk kılıf bulunmalıdır

5- Holder ve Luer-Lok tek parça entegre yapıda ambalajlanmış ve steril olmalıdır.

6-Kauçuk kılıf, birden fazla numune alımı yapılacağından tüp değişimlerinde kan sızdırmayacak yapıda

tasarlanmış olmalıdır.

7-Steril olarak ambalajlanmış herbir Luer-Lok adaptör ambalajlarında sterilite ile CE işareti, lot

numarası, son kullanma tarihi, üretici firma adı ve adresi bulunmalıdır

8- Üretici firmanın, CE ve ISO Kalite Yönetim Sistemi Sertifikası bulunmalıdır.

9- Luer Lok adaptörlerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasında Sağlık Bakanlığından Onaylı

kaydı bulunmalıdır.

10-Numuneye göre değerlendirme yapılacaktır.

E-Posta : hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr