DOĞRUDAN TEMİN

VENTİLATÖR DEVRESİ (YETİŞKİN) ALIMI/40571

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 08.05.2026 tarihi saat 09:00’a  kadar teklifinizi ulaştırmanızı rica ederim.

                                                                                                                                      Yakup ARIKAN

                                                                                                                                    Hastane Müdür V.

Tel: 0354 217 10 70

Faks: 0354 217 10 72

Mail: hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr

Ek : Teknik Şartname (1 sayfa)

Ödeme Vadesi Yaklaşık 5 Ay.

VERİLEN TEKLİFLERDE:

1- UBB/ MARKA/ MODEL BİLDİRİLMESİ ZORUNLUDUR

(Aksi takdirde teklifler geçersiz sayılacaktır)

2- TEKLİF FORMUNDA HANGİ SAYI NUMARALI TALEBE İSTİNADEN FİYAT VERİLDİĞİ BELİRTİLMEDİR

3- NUMUNELER HİÇBİR ŞEKİLDE SİPARİŞ MİKTARINDAN DÜŞÜLMEYECEKTİR

4- NUMUNELER EN GEÇ 4 İŞ GÜNÜ İÇERİSİNDE TESLİM EDİLMELİDİR

5- TESLİMATI YAPILAN ÜRÜNLERİN MİADLARI 3 (ÜÇ) AYDAN AZ BİR SÜRESİ KALANLARI İDARENİN TALEBİ DOĞRULTUSUNDA DEĞİŞTİRİLECEKTİR.

  MEKANİK TRANSPORT VENTİLATÖR MR UYUMLU DİSPOSABLE TEKNİK ŞARTMAME

SMT Temel İşlevi:

1.    Entübe ya da entübe olmayan hastalarda solunum desteği sağlayacak şekilde tasarlanmış

olmalıdır.

SM Malzeme Tanımlama Bilgileri:

2.    Tüm ayarlamalar yapıldıktan sonra, güvenilir, tutarlı ve kesintisiz ventilasyon sağlamalı ve 10 kg

üstündeki hastalarda kullanılabilmelidir.

Teknik Özellikleri:

3.    Cihaz üzerinde FiO2 ayarlama portu olmalı bu sayede %50 FiO2 sağlanabilmelidir.

4.    Havayolu basınçlarını algılayarak, basınç döngülü olarak çalışmalıdır.

5.    Cihazın Ekspirasyon zamanı İnspirasyon zamanından daha fazla olmalı I/E (inspiryum/ekspiryum)

oranı en az 1/2 (ekspiryum zamanı iki kat olacak şekilde) ayarlanabilmelidir.

6.    Basınç göstergesi renk skalasına sahip olmalı, güvenli ve riskli basınç aralıkları renk skalası

sayesinde takip edilebilmelidir.

7.    Merkezi sistem veya oksijen tüplerine bağlanarak en az 8 litre/dk akış hızında çalışmalıdır.

8.    Transport sırasında oksijen tüpündeki basınç düşmeleri ve değişikliklerinde güvenli şekilde

çalışmaya devam etmeli ventilasyon kesintiye uğramamalıdır.

9.    Tamamı MR uyumlu olmalı, MR uyumlu olduğu uluslararası akredite edilmiş bir laboratuvar veya

ASTM üyesi test kuruluşları tarafından belgelendirilmelidir. PIP Değeri 10-50 CmH2O aralığında

ayarlanabilmelidir.

10.    Ürün ambalajı içerisinde, tek tek paketlenmiş veya aynı paket içerisinde; oksijen giriş hortumu ve hasta bağlantı hattı ve HME filtresi olmalı, parçalar birbirleri ile tam uyumlu olmalı, kolayca birbirinden ayrılmamalıdır.

11.    PIP ve Frekans oranları istenen değere güvenli bir şekilde ayarlanabilmeli, ayarlama sırasında

ventilasyon kesintiye uğramamalı, cihaz basınç değişikliği durumlarında kesinlikle durmamalıdır.

12.    Sağlık tesisindeki mevcut oksijen manometreleri ve oksijen tüpleri ile uyumlu olarak çalışmalıdır.

Teknik Özellikleri:

13.    Cihazın basınç göstergesi 10 ile 60 cmH20 aralığındaki basınçları gösterebilmelidir.

14.    PEEP/PIP 1/5 Oranında olmalı ve basınç göstergesinden görülebilmelidir. İnspiratory- Expiratory

resistance 3±1 cm H2O /L/saniye olmalıdır.

15.    Barotravma valvi olmalı, 55-60 CmH2O basınca ulaşıldığında devreye girmelidir.

16.    Tercihe göre %21-%100 O2 konsantrasyonu seçimi sağlanabilmelidir. Bunun için Cihaz ana

oksijen kaynağına giriş parçası üzerinde bulunan ikinci bir tali giriş ile O2 ve ortam havasına aynı anda

bağlanabilmeli ve bu özellik sayesinde iki gaz kaynağının birbirleri ile karışım oranları istenilen düzeyde (%21-%100) ayarlanabilmelidir veya sadece oksijene bağlanan cihazlar için ortam havasından %50 FiO2 sağlanabilmelidir.

Genel Hükümler:

17.    Ürünler orijinal ambalajında olmalıdır.

18.    Numuneye göre değerlendirme yapılacaktır.

E-Posta : hastane.dogrudantemin@yobu.edu.tr